Бесцветный призматический кристалл

Cтраница 3

К капле исследуемого раствора добавляют 1 каплю пиридина и небольшой кристаллик бромида калия. При наличии кадмия выделяются характерные бесцветные призматические кристаллы. [31]

Приборы для получения Ha2S205. [32]

Дитионат бария - устойчивые на воздухе бесцветные призматические кристаллы. При нагревании до 120 С теряют кристаллизационную воду, выше 140 С начинают разлагаться с отщеплением SO2 и образованием BaSC4. Дитионат бария легко растворяется в воде, но не растворяется в спирте. [33]

Нитрат галлия получается растворением металла в горячей концентрированной азотной кислоте. Кристаллизуется из азот-но-кислых растворов в виде бесцветных призматических кристаллов Ga ( NO3) 3 - 8H2O, расплывающихся на воздухе. При нагревании до 200 полностью разлагается, образуя окись галлия. [34]

Она изготовляется и применяется в виде водных растворов; концентрированные растворы имеют консистенцию густого сиропа. Безводная фосфорная кислота кристаллизуется в виде бесцветных призматических кристаллов ромбической системы, плавящихся при 42 35; они легко расплываются на воздухе. При 284 и давлении 1 ат начинается дегидратация ортофосфорной кислоты и превращение ее в пирофосфорную Н4Р2О7 и метафосфор-ную НРОз кислоты. [35]

Фтор встречается в природе и в виде комплексных солей. Наиболее важная из них - криолит NasAlFe, который образует сероватые, желтые, красные, иногда бесцветные призматические кристаллы. Наиболее значительные залежи криолита имеются в Гренландии; в меньших количествах он встречается на Урале, в Колорадо ( США) и других местах. В связи с большим потреблением криолита в алюминиевой промышленности в настоящее время производят синтетический криолит. [36]

Полученный раствор подкисляют соляной кислотой до реакции на-конго, нагревают до кипения, фильтруют и упаривают в фарфоровой чашке до объема 250 - 300 CMS. Упаренную жидкость кипятят с-углем, в течение 5 - 10 мин. Выделившиеся бесцветные призматические кристаллы фенил-мышьяковой кислоты отсасывают, а фильтрат упаривают досуха и извлекают 100 - 150 см3 кипящей воды. При охлаждении этого раствора выделяется еще некоторое количество фенилмышьяковой кислоты. Для очистки вещество может быть перекристаллизовано еще раз из воды. [37]

Горячий раствор подкисляют 900 мл концентрированной соляной кислоты, уд. После подкисления раствору дают охладиться до комнатной температуры, а затем охлаждают его в бане со льдом. При этом выпадают почти бесцветные призматические кристаллы резорциловой кислоты. На воздухе продукт постепенно становится розовым, что объясняется примесью небольшого количества резорцина. [38]

Раствор охлаждают и выдерживают 2 часа при 10 С. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают метанолом и сушат. Получают соединение 4, бесцветные призматические кристаллы, выход 82 %, Тпл 164 - 165 С. [39]

По внешнему виду хлорид ртути ( II) представляет собой мелкокристаллическое вещество белого цвета. Кипение хлорида ртути ( II) происходит без разложения, что позволяет очищать его путем возгонки. При возгонке препарат кристаллизуется в бесцветных призматических кристаллах ромбической формы. [40]

На предметном стекле выпаривают досуха каплю исследуемого раствора. Остаток смачивают каплей воды и прибавляют реактив. В присутствии катионов иттриевых земель образуются бесцветные призматические кристаллы ( см. рис. 17, стр. [41]

К раствору 1 г ( 4.6 ммоль) хлорацетилдимедона 3 в 25 мл ацетона прибавляют при перемешивании 0.65 мл ( 4.7 ммоль) триэтиламина. Реакционную смесь оставляют на 3 ч при 20 С, выделившийся хлорид триэтиламмония отфильтровывают, полученный раствор фильтруют через 5 г силикагеля, упаривают и остаток кристаллизуют из смеси этанола с эфиром. Получают бензо [ й ] фуран 4, бесцветные призматические кристаллы, выход 72.3 %, Тш 132 - 134 С. [42]

При положительном результате реакций с оставшейся частью солянокислого реэкстракта дополнительно проводят микрокристаллические реакции. По 2 - 3 капли реэкстракта упаривают на предметных стеклах. На остаток наносят каплю 5 % раствора бромида калия и каплю пиридина - выделяются бесцветные призматические кристаллы в виде сфероидов. [43]

Еще в 1863 г. были открыты 9Э6 кислотные эфиры перекиси водорода или ацилперекиси. Они получены при действии хлор-уксусной или хлорбензоиной кислот или их ангидридов на перекись бария. Перекись бензоила была получена В37 при встряхивании разбавленного щелочного раствора, перекиси водорода с хлорбензоиной кислотой при охлаждении. После перекристаллизации получались бесцветные призматические кристаллы с температурой плавления 103 5, Эги способы получения ацилпере -, кисеи сохранились в основном и по настоящие время. [44]

Ранее автором совместно с В. Я - Бурдаковым и А. А. Семенченко была описана двойная соль CuBr2 ( LiBr ЗН2О) 2, в которой, по ее аномальной окраске и другим свойствам, нужно было признать закрепленным в более устойчивую форму трехводный гидрат LiBr. При замещении меди другими тяжелыми металлами следует ожидать образования литиевых бромометаллитов аналогичного строения. К числу таких соединений относится бромомеркурит HgBr2 ( LiBr - ЗН20) 2, получающийся при взаимодействии HgBr2 с избытком крепкого раствора LiBr, в виде бесцветных призматических кристаллов, легко расплывающихся на воздухе. Как и нужно было ожидать, вода в этом веществе удерживается весьма энергично и не удаляется при стоянии в эксикаторе над серной кислотой. При нагревании в запаянной трубочке кристаллы плавятся нацело при 63 5 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4