Cтраница 1
Правильно образованные кристаллы редко обнаруживают каталитическую активность. Повышению активности благоприятствуют, наоборот, различные нарушения в правильности расположения частиц в поверхностном слое, в том числе и нарушения, вызываемые включением некоторых инородных атомов или молекул. Опыт показывает, что введение в катализатор некоторых добавок, которые сами не обладают каталитической активностью в данной реакции, может значительно повысить активность катализатора. Их действие обусловливается, главным образом, влиянием их на структуру поверхности катализатора. Для обеспечения этого промотор вводят не в готовый катализатор, а еще в процессе его изготовления. Так, например, железный катализатор, применяемый для реакции СО Н2О - СО2 Н2, промотируют введением добавок некоторых других металлов. Когда раствор нитрата железа выпаривают, прокаливают и восстанавливают, то получают простой железный катализатор; если же предварительно ввести в раствор небольшие, но строго определенные количества бихромата аммония и нитрата тория, то в результате совместного их выделения при выпаривании раствора, совместного разложения прокаливанием и последующим восстановлением водородом получающийся продукт будет содержать в поверхностном слое все три металла ( Fe, Cr, Th) в очень тесном сочетании; такой катализатор обладает повышенной каталитической активностью. Как показали исследования Н. И. Кобозева и М. А. Дубровской, промотор может концентрироваться в поверхностном слое катализатора. [1]
Правильно образованные кристаллы редко обнаруживают каталитическую активность. Повышению активности благоприятствуют, наоборот, различные нарушения в правильности расположения частиц в поверхностном слое, в том числе и нарушения, вызываемые включением некоторых инородных атомов или молекул. [2]
Наиболее правильно образованные кристаллы получаются лишь в тех случаях, когда рост их происходит достаточно медленно. Это достигается, если кристаллизация происходит в условиях, не слишком отдаленных от равновесных. [3]
Для получения правильно образованных кристаллов MgNH4PO4 реакцию следует проводить, соблюдая определенные условия. [4]
К какому значению стремится энтропия правильно образованного кристалла при приближении температуры к абсолютному нулю. [5]
Поэтому энтропия обладает наименьшим значением для правильно образованного кристалла. [6]
Следовательно, при абсолютном нуле энтропия правильно образованного кристалла любого элемента или соединения в чистом состоянии равна нулю, а при любом другом состоянии вещества энтропия его больше нуля. [7]
В дальнейшем будет показано, что энтропия правильно образованного кристалла чистого вещества при температуре абсолютного нуля So равна нулю. Это позволяет произвести расчет абсолютных энтропии. [8]
В дальнейшем будет показано, что энтропия правильно образованного кристалла чистого вещества при температуре абсолютного нуля So равна нулю. Это позволяет произвести расчет абсолютных энтропии. [9]
Можно более строго формулировать этот постулат: при абсолютном нуле энтропия правильно образованного кристалла любого элемента или соединения в чистом состоянии равна нулю, а при любом другом состоянии вещества энтропия его больше нуля. [10]
Отрицательный результат наших опытов с искусственно прибавленными примесями объясняется трудностью введения примеси в правильно образованный кристалл. Эта трудность устраняется, если примесь изоморфна кристаллу и способна кристаллизоваться с ним в любых пропорциях. Полученные кристаллы дали весьма заметное возрастание электропроводности в десятки раз, различное, впрочем, для разных экземпляров; по мере прохождения тока электропроводность быстро падала. [11]
При большом пересыщении растворов NaCl выпадает из водных растворов, где он хорошо растворим, в виде правильно образованных кристаллов. Для получения NaCl в другой форме достаточно провести его осаждение из среды, в которой его растворимость резко снижена. [12]
Следствиями из закона Нернста являются утверждения, что при абсолютном нуле энтропия и теплоемкость любого чистого вещества ( правильно образованного кристалла) равны нулю. [13]
Чистые препараты триацетилцеллюлозы могут быть, по Гессу и Шультце507, выкристаллизованы из разбавленного раствора в тетрахлор-этане; особенно правильно образованные кристаллы 608 получаются при кристаллизации в течение нескольких недель или даже месяца из разбавленного раствора, оставленного при комнатной температуре в закрытом сосуде, через который пропускают медленный ток сухого воздуха. Кристаллы очевидно представляют собой двойное соединение ацетилцел-люлозы с растворителем. Они постоянны только в присутствии растворителя, на воздухе же выветриваются, образуя аморфный продукт, который - однако скоро снова начинает кристаллизоваться. [14]
Мы высказываем предположение, что роль ртути состоит но только в том, чтобы образовать на платине при электролизе плотно прилегающий слой металлической сурьмы, но и в том, что при отложении возникает слой весьма правильно образованных кристаллов, натяжение в которых сведено к весьма малой величине. Как известно, электроды, не состоящие из мягких металлов, склонны давать непостоянные потенциалы. В этом отношении они уступают амальгамным электродам, отличающимся своим постоянством и воспроизводимостью. [15]