Cтраница 2
Грязное в своем выступлении полемизировал с В. П. Лебедевым и указал, что хотя возможность протекания каталитической реакции на атомной фазе у большинства работающих в области катализа не вызывает сомнения, но и нет никаких прямых доказательств, что, правильно образованный кристалл будет неактивен. [16]
Так, например, в процессе уточнения поля кристаллизации соединения - астраханита в системе Mg, Na Cl, S04 - H20 было открыто поле кристаллизации нового соединения - дансита - MgS04 - 3NaCl - 9Na2S04 и стало возможным его получать в виде правильно образованных кристаллов. [17]
Кристаллы различных веществ часто по внешнему виду настолько сильно отличаются друг от друга, что делается возможным по форме кристаллов ( обычно в сочетании с наблюдением некоторых других свойств) довольна просто определять их химический состав. Вот почему изучению формы ( и симметрии) кристаллических многогранников уделяется большое внимание. Это имеет особое значение при определении состава кристаллических фаз в стеклах, так как в процессе расетекловывания они нередко выделяются в виде правильно образованных кристаллов. [18]
Для каждой реакции существует свой оптимум свободной энергии связи реагирующих веществ с поверхностью катализатора: на тех участках, где эта связь слаба, процесс будет протекать медленно, участки с очень высокой энергией связи плотно закрыты реагирующими веществами и изолированы от процесса. Согласно теории активных ансамблей, активными центрами являются аморфные группы атомов с оптимальным их количеством в группе. С точки зрения мультиплетной теории катализ протекает на тех участках поверхности, где параметр кристаллической решетки соответствует длинам связей и структуре индексной группы. Иногда этому условию удовлетворяют грани правильно образованных кристаллов; если нужного соответствия в правильно построенном кристалле нет, то лучшим будет катализатор с неоднородной поверхностью, где скорее найдется набор участков с оптимальными параметрами. [19]