Cтраница 2
Таким образом, практически полученные эффекты очистки промытых кристаллов фтороцирконата калия от примесей Fe ( III) и Со ( II) ( см. табл. 3) во много раз меньше идеальных эффектов очистки; следовательно эти примеси существенным образом захватываются твердой фазой. [16]
Промывают около 1 г кристаллического феррицианида калия Р небольшим количеством воды и растворяют промытые кристаллы в воде до получения 100 мл. [17]
Промывают около 5 г кристаллического феррицианида калия Р небольшим количеством воды и растворяют промытые кристаллы в достаточном количестве воды до получения 100 мл. [18]
Технический дициандиамид промывают 3 - 4 раза на воронке Бюхнера холодной водой, отсасывают воду, промытые кристаллы 20 - 30 мин взбалтывают с водой при комнатной температуре. Раствор фильтруют от избытка дициандиамида. [19]
Весь собранный осадок промывают тремя порциями по 10 мл концентрированной азотной кислоты, каждый раз тщательно высушивая промытые кристаллы, - лучше всего их центрифугировать. После третьей перекристаллизации из центрифугированных кристаллов удаляют связанную воду и азотную кислоту. Для этого кристаллы в течение одного часа нагревают при 100, а потом растирают и снова нагревают 15 мин. После такой обработки получается очень чистая теллуровая кислота. [20]
При изучении фракционирования микропримесей при кристаллизации железоаммонийных квасцов из водносернокислотных растворов установлено, что в этом процессе достигается 100-кратный эффект очистки отфильтрованных и промытых кристаллов от примесей Со2, Zn2 и Na, а примесь Сг захватывается кристаллической решеткой железоаммонийных квасцов, при этом величина коэффициента сокристаллизации близка к единице. [21]
Сплав растворяют ( под тягой) в HN03, фильтруют, фильтрат упаривают и кристаллизуют, как обычно. Промытые кристаллы перекристаллизовывают из горячей воды. Промывные воды, содержащие AgN03, можно использовать при повторной работе для промывки кристаллов. [22]
Смесь охлаждают до 15 - 20 С и выпавшие кристаллы КС104 отсасывают на воронке Еюхнера. Промытые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 80 С. [23]
Сплав растворяют ( под тягой) в HN03, фильтруют, фильтрат упаривают и кристаллизуют, как обычно. Промытые кристаллы перекристаллизовывают из горячей воды. Промывные воды, содержащие AgNOg, можно использовать при повторной работе для промывки кристаллов. [24]
Смесь охлаждают до 15 - 20 С и выпавшие кристаллы КСЮ4 отсасывают на воронке Бюхнера. Промытые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 80 С. [25]
Сплав растворяют ( под тягой) в HNOa, фильтруют, фильтрат упаривают и кристаллизуют, как обычно. Промытые кристаллы перекристаллизовывают из горячей воды. Промывные воды, содержащие AgNO3, можно использовать при повторной работе для промывки кристаллов. [26]
Промытые кристаллы вначале отжимают между листками фильтровальной бумаги, затем размещают равномерным слоем на фильтре или в чашке Петри и сушат на воздухе, в сушильном шкафу или эксикаторе с различными осушителями. [27]
В начале реакции интенсивно выделяется аммиак, что можно определить по посинению лакмусовой бумажки, помещенной в трубку обратного холодильника. Промытые кристаллы высушивают при 100 С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [28]
Промытые кристаллы переносят в фарфоровую чашку и постепенно нагревают, а затем осторожно прока ( тяга. [29]
Полученные кристаллы отфильтровывали на воронке Бюхнера, в некоторых опытах их дополнительно отжимали под прессом в пакете из фильтровальной бумаги, затем промывали 30 % - ным раствором серной кислоты методом смачи вания и тщательного перемешивания в стакане с последующей фильтрацией. Иногда дополнительно отжимали промытые кристаллы под прессом в пакете из фильтровальной бумаги. [30]