Промытый кристалл

Cтраница 3

Фильтрат упаривают до плотности 1 20 г / см3 и охлаждают до 40 - 50 С. Если необходима дополнительная очистка, можно промытые кристаллы перекристаллизовать еще раз. [31]

Кальцинирование глауберовой соли осуществляется на установке станции кристаллизации. В баке-расплавителе 18, куда подается горячий плав из испарителя-кристаллизатора 27, промытые кристаллы глауберовой соли растворяются в выделяющейся кристаллизационной воде. Растворение проводится непрерывно при 40 С. Для того чтобы обеспечить поддержание величины рН расплава, равной 5 - 6, в расплавителе предусматривается автоматическое устройство. [32]

В начале реакции интенсивно выделяется аммиак, что можно определить по посинению лакмусовой бумажки, помещенной в трубку обратного холодильника. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, выделившиеся кристаллы дифенилмочевины отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3 и промывают 3 - 4 раза небольшим количеством ( по 10 мл) этилового спирта, охлажденного льдом. Промытые кристаллы высушивают при 100 С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [33]

Зависимость содержания ионов сульфата в кристаллах хлористого калия от числа оборотов мешалки кристаллизатора и от исходной. [34]

После достижения постоянной температуры в кристаллизаторе его содержимое выгружают на воронку Бюхнера для отделения маточника от кристаллов. Здесь же на воронке кристаллы однократно промывают дистиллированной водой из расчета 1 мл воды на 2 г кристаллов. Промытые кристаллы высушивают до постоянного веса и анализируют на содержание ионов сульфата и аммония. При анализе используют методики, приведенные в ГОСТ на хлористый калий реактивный. [35]

После прибавления всей кислоты содержимое колбы при перемешивании охлаждают до 20 С и при этой температуре перемешивают в течение 2 ч для завершения кристаллизации 2 2-ди-хлорпропионата натрия. Полученную пульпу отсасывают на вакуум-фильтре и промывают двумя порциями ( по 50 мл) охлажденного ацетона. Промытые кристаллы высушивают в сушильном шкафу при 60 - 70 С до постоянной массы. [36]

В начале реакции интенсивно выделяется аммиак, что можно определить по посинению лакмусовой бумажки, помещенной в трубку обратного холодильника. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, выделившиеся кристаллы дифенилкарбамида отфильтровывают через стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 3 и промывают 4 - 5 раз небольшими порциями этилового спирта, охлажденного до 0 С. Промытые кристаллы высушивают при 100 С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [37]

В начале реакции интенсивно выделяется аммиак, что можно определить по посинению лакмусовой бумажки, помещенной в трубку обратного холодильника. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, выделившиеся кристаллы дифенилкарбамида отфильтровывают через стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 3 и промывают 4 - 5 раз небольшими порциями этилового спирта, охлажденного до 0 С. Промытые кристаллы высушивают при 100 С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [38]

В начале реакции интенсивно выделяется аммиак, что можно определить по посинению лакмусовой бумажки, помещенной в трубку обратного холодильника. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, выделившиеся кристаллы дифенилмочевины отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3 и промывают 4 - 5 раз небольшим количеством ( по 10 мл) этилового спирта, охлажденного льдом. Промытые кристаллы высушивают при 100 С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [39]

Чтобы удалить остатки маточного раствора, кристаллы промывают на фильтре небольшими порциями растворителя. Для этого осадок на фильтре пропитывают растворителем, а затем включают насос. Промытые кристаллы на фильтре отжимают плоской частью стеклянной пробки до тех пор, пока не перестанет капать маточный раствор. Затем вынимают воронку вместе с пробкой из колбы и вытряхивают фильтр вместе с осадком на фильтровальную бумагу. Очистив бумажный кружок и стенки воронки лопаточкой от приставших кристаллов, отжимают полученный продукт в фильтровальной бумаге и высушивают на воздухе или другими способами. [40]

Схемы опреснительных установок с самоиспарением ( а и с использованием жидкого хладоагента ( б. [41]

В колонне кристаллы льда движутся вверх благодаря значительной разности плотностей льда и маточной жидкости. В верхней части колонны кристаллическая фаза промывается потоком флегмы, в качестве которой используют часть опресненной воды. Промытые кристаллы льда скребковой мешалкой 4 сбрасываются в плавильную камеру вымораживателя, где плавятся в результате конденсации паров воды, сжатых компрессором. Образующаяся при плавлении опресненная вода опускается через теплообменник 9; часть ее выводится из установки, а остальная вода идет на промывку. [42]

Полученную сравнительно густую смесь фильтровали через воронку Бюхнера и твердые комплексы промывали на фильтре приблизительно 50 мл бензола. Однократно промытые кристаллы комплекса снимали с фильтра, повторно диспергировали в свежем бензоле н снова фильтровали. [43]

С подается на центрифугу. До поступления в центрифугу пульпа проходит через питатель центрифуги, где она дополнительно обогащается, что значительно снижает нагрузку на центрифугу. В результате такой операции получают постоянный поток кристаллов перхлората аммония с влажностью примерно 5 о. Промытые кристаллы загружают непосредственно в емкость, заполненную насыщенным раствором перхлората аммония, в присутствии которого снижается содержание хлорида в соли. Кроме того, насыщенный раствор NH4C1, возвращаемый с операций сушки и упаковки, используется для транспорта кристаллов на сушку. [44]

С кристаллов сливают маточный раствор. Фильтруют на воронке Бюхнера. Промывают холодной водой до тех пор, пока кристаллы и стекающая с них жидкость не окрасятся в фиолетовый цвет. Промытые кристаллы растворяют в фарфоровом стакане, помешивая в малом количестве воды при 30 С. Бросают затравку и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре. Кристаллы высушивают между листами фильтровальной бумаги. [45]

Страницы: 1 2 3 4