Cтраница 2
С и охлаждают при небольшом перемешивании до 0 С. Выделившиеся почти бесцветные кристаллы отсасывают н промывают спиртом. [16]
Препарат получен при окислении воздухом п-нитроизопропилбен-зола. Вещество представляет почти бесцветные кристаллы с темп, пл. При нагревании выше температуры плавления разлагается со вспышкой и выделением сажи. [17]
Тетрил является самым мощным из ароматических нитросоединений, применяемых в военной взрывчатой технике, и по своей силе значительно прево сходит даже пикриновую кислоту. В наиболее чистом состоянии тетрил образует почти бесцветные кристаллы, которые плавятся при 131 5, начиная при этом разлагаться. [18]
Полученный прозрачный раствор охлаждают и выделившиеся при этом мелкие почти бесцветные кристаллы отсасывают, промывают холодной водой и сушат. Выход фенил-янтарной кислоты, плавящейся при 164 - 166, составляет 17 6 - 18 4 г ( 91 - 95 / 0 теоретнч. [19]
Методика определения пептидов, разработанная Сатаке [9], заключается в следующем: смешивают 1 мл анализируемой пробы ( содержащей 0 1 - 0 8 мкмоля пептида), 1 мл4 % - ного бикарбоната натрия и 1 мл 0 1 % - ного раствора ТНБС и выдерживают в темноте при 40 С в течение 30 мин. Лимонно-желтый фильтрат концентрируют в вакууме; ТНБС выпадает в виде почти бесцветных кристаллов, которые можно хранить в темноте в течение года. [20]
Данные этой работы относятся к кристаллам DL-2 - [ Co ens ] С13 NaCl 6Н2О, однако сделанные в ней наблюдения, которые приводятся здесь, применимы ко всякому кристаллу, разделенному на оптические изомеры. Они были непосредственно подтверждены в работе Деннинга [91 ], где изучались почти бесцветные кристаллы D - [ Rh, Co ] еп3С13 NaCl 6Н2О, содержащие почти 1 мол. [21]
Для получения более чистого трифениламина сырой продукт растворяют при кипячении с обратным холодильником приблизительно в 700 мл уксусноэтилового эфира. Полученный раствор быстро охлаждают при перемешивании, причем амин выделяется в виде почти бесцветных кристаллов. [22]
При температурах выше 110 ромбическая сера расплавляется в подвижную желтую жидкость. Если, медленно охлаждая расплав, дать части серы застыть, а оставшуюся жидкую серу слить, то внутренность получившегося углубления покрывается игольчатыми, почти бесцветными кристаллами. При обычных температурах эта модификация неустойчива; спустя некоторое время иглы тускнеют и распадаются на мелкие ромбические кристаллы. [23]
Выделившийся при подкислении соли маслообразный продукт сепарируют или экстрагируют эфиром или хлороформом. Затем отгоняют растворитель под вакуумбм, и нитроформ остается в виде летучей, неприятно пахнущей жидкости, которая после затвердевания в охладительной смеси и отжима на пористой глине образует почти бесцветные кристаллы, плавящиеся при 25 С. [24]
При встряхивании покрывшийся сначала черным слоем натрий снова светлеет, ди-фенилртуть в течение нескольких минут переходит в раствор, и вскоре после этого выпадает в небольшом количестве белый кристаллический осадок, который смешан с серым порошком металла. После 3-часового встряхивания полученный фенилнатрий-фенил-литиевый раствор отфильтровывают через фильтр во вторую трубку Шленка и сильным охлаждением первой трубки доводят содержимое второй трубки до 20 мл, при этом выделяются большие прозрачные и почти бесцветные кристаллы. Эфир, находящийся над ними, сливают во второе колено трубки и кристаллы промывают примерно 5 раз по 5 мл отгоняющимся обратно эфиром. [25]
Сообщалось, что при добавлении пятиокиси ниобия ( ЫЬ2Оз) в количестве 0 05 %, окиси галлня ( Оа2Оз) или окиси алюминия ( АЬОз) в количестве от 0 005 до 0 05 % образуются почти бесцветные кристаллы рутила. С другой стороны, добавки окиси хрома ( Сг2Оз) или пятиокиси ванадия ( V Os) в количестве около % окрашивают кристаллы в красный цвет. Сообщалось, что введение в шнхту окисей молибдена, вольфрама, урана или бериллия, если их концентрация не превышает 0 005 %, приводит К образованию голубого рутила. Увеличивая концентрации этих добавок до 1 %, можно получить камни от голубых до темно-синих цветов, а при более высоких содержаниях-сине-черные рутилы. [26]
Сообщалось, что при добавлении пятиокиси ниобия ( Nb2Os) в количестве 0 05 %, окиси галлня ( Оа2Оз) или окиси алюминия ( АЬОз) в количестве от 0 005 до 0 05 % образуются почти бесцветные кристаллы рутила. С другой стороны, добавки окиси хрома ( Сг2Оз) или пятиокиси ванадия ( V Os) в количестве около % окрашивают кристаллы в красный цвет. Сообщалось, что введение в шнхту окисей молибдена, вольфрама, урана или бериллия, если их концентрация не превышает 0 005 %, приводит К образованию голубого рутила. Увеличивая концентрации этих добавок до 1 %, можно получить камни от голубых до темно-синих цветов, а при более высоких содержаниях-сине-черные рутилы. [27]
Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной ( плотн. Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться May r h of e г овским методом: 1 каплю 1 / 0-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты-тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. [28]
Полученный желтый раствор нагревают с активированным углем почти до кипения, выливают в колбу, содержащую немного гидросульфита натрия, и как можно быстрее охлаждают. Охлажденный раствор 3 раза извлекают эфиром ( порциями по 50 мл), вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют в коническую колбу емкостью 250 мл и отгоняют эфир на водяной бане. В колбе остаются почти бесцветные кристаллы гидрохинона. [29]
Полученный желтый раствор нагревают с активированным углем почти до ипения, выливают в колбу, содержащую немного гидросульфита натрия, и как можно быстрее охлаждают. Охлажденный раствор 3 раза извлекают эфиром ( порциями по 50 мл), вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют в коническую колбу емкостью 250 мл и отгоняют эфир на водяной бане. В колбе остаются почти бесцветные кристаллы гидрохинона. [30]