Слоистый кристалл

Cтраница 2

При этом образуется так называемая структура шиш-кебаб ( см. рис. 3.2), в которой микрофибрилла целлюлоз имеет вид нити, на которую нанизаны перпендикулярно ориентированные слоистые кристаллы маннана размером около 1000 А. Таким образом, на поверхности микрофибрилл целлюлозы I находятся многочисленные центры кристаллизации, способствующие образованию кристаллов маннана. На этих активных центрах из-за сферических факторов кристаллы расположены параллельно друг к другу. Небольшую примесь маннозы в гпдролизатах а-целлюлозы можно объяснить не включением молекул маннозы в молекулы полиглюкана, а образованием кристаллов маннана на поверхности фибрилл. [16]

Поскольку между слоями действуют межмолекулярные силы, то каждый слой можно рассматривать как плоскую молекулу, ограниченную размерами кристалла. Слоистые кристаллы имеют пластинчатое строение и обычно проявляют спайность параллельно слоям. [17]

Особый случай, с точки зрения строения поверхности, представляют два специфических класса твердых тел: слоистые кристаллы и цеолиты. Слоистые кристаллы ( графит, дихалькогениды ряда переходных металлов и др.) представляют собой напластование слабо связанных между собой атомных плоскостей. При адсорбции из жидкой или газовой фаз, а также в каталитических процессах, молекулы субстрата могут диффундировать между слоями так, что каждый из атомов кристалла оказывается доступным для контакта с ними. [18]

При таком методе смешения сырья с растворителем образуются разрозненные компактные кристаллы, являющиеся агломератами смешанных кристаллов твердых углеводородов, разных по структуре и молекулярной массе. Это слоистые кристаллы сферической формы, внутри которых закристаллизованы высокоплавкие углеводороды, а внешний слой образуют кристаллы низко плавких углеводородов, легко смываемые растворителем. [19]

Для которых атомы в кристаллической решетке связаны со своими соседями примерно одинаково прочно во всех трех направлениях. Для слоистых кристаллов типа графита, в которых силы связи между соседними атомами внутри слоя значительно больше сил связи между ближайшими атомами из двух соседних слоев, теплоемкость при температурах, близких к абсолютному нулю, оказывается пропорциональной квадрату абсолютной температуры. Обнаружены и такие кристаллы, для которых теплоемкость близ абсолютного нуля пропорциональна первой степени температуры. Такие кристаллы имеют нитевидное или цепочечное строение. [20]

Так, слоистые кристаллы графита, галогенидов СА, Мо52 способны легко раскалываться по плоскостям, к-рые параллельны слоям; на этом св-ве основано использование этих в-в в качестве твердых смазок. [21]

При анализе условий формирования кристаллофосфоров следует иметь в виду, что активатор и атомы сопутствующих ему элементов ( как правило, он вводится в виде соединения) могут внедряться не только в узлы кристаллической решетки, но и в междоузлия и в пространство между слоями, если основание люминофора обладает слоистой решеткой. Например, в слоистые кристаллы CdCb и CdCb-ZnCb удается внедрить сульфид цинка в молекулярно-ди-сперсном состоянии. [22]

Большое разнообразие в рассматриваемых структурах углерода порождается значительной подвижностью слоев атомов углерода, что, в свою очередь, обусловлено малыми силами взаимодействия между слоями. Пинс-кер [45, 46], исследуя слоистые кристаллы, отметил, что подобный тип полиморфизма присущ не только графиту, но и вообще характерен для слоистых структур. [23]

Другой возможный источник ошибок заключается в действии электронного пучка на объект. Дифракционные исследования показали, что слоистые кристаллы представляют собой двойниковые образования. [24]

Слюда - важнейший из природных минеральных электроизоляционных материалов. Она встречается в природе в виде слоистых кристаллов, характерной особенностью которых является способность легко расщепляться на параллельные пластинки. Слюда большинства применяемых видов при нагреве до нескольких сотен градусов сохраняет сравнительно хорошие электрические и механические свойства. Плавится она при температуре 1225 - 1300 С. [25]

Гифы опдолитных лишайников. [26]

Проникая в горную породу, гифы обходят твердые, плохо растворимые минералы и быстро распространяются по более рыхлым и легче растворимым участкам. Так, например, они до-вольпо быстро разрушают слоистые кристаллы слюды. Гифы разъединяют листочки слюды и проникают между ними. Здесь они разветвляются и отодвигают пластинки слюды одну от другой. Постепенно разрастаясь и разветвляясь, гифы образуют между пластиночками грибную плектенхиму. Затем в эту плектенхиму проникают и клетки водорослей, которые размножаются, обвиваются гифами и все больше раздвигают отдельные листочки слюды. Было замечено, что на многих твердых горных породах гифы эпдолитных лишайников проникают внутрь камня именно в участках, занятых пластинками слюды, а дальше продвигаются уже благодаря химическому разрушению породы. [27]

При этом было уставовлено, что из группы высокодисперсных наполнителей оптимальные свойства полиамидам-придаст наполнители класса слоистых кристаллов ( тальк, графит) с тониной помола до 10 мк. [28]

Лифшиц [10] обратил внимание на то, что Тарасов не учел некоторые важные обстоятельства, связанные с необычным законом дисперсии упругих волн изгиба в предельном случае невзаимодействующих цепей и слоев. В связи с этим был заново рассмотрен вопрос о законе дисперсии для длинноволновой части спектра колебаний слоистого кристалла как целого в приближении, в котором помимо уравнений теории упругости сильно анизотропного тела учитывается поперечная жесткость атомных слоев или цепей. Для кристаллических структур, представляющих собой систему слабо связанных слоев или цепей, для упругих волн были использованы иные по сравнению с теорией Дебая и Тарасова законы дисперсии. [29]

Полимер глинозема - гиббсит слоистой структуры.| Структура каолинита. [30]

Страницы: 1 2 3 4