Органический кристалл
Cтраница 3
Если для возбуждения флуоресцирующего органического кристалла используется ультрафиолетовое излучение, то затухание испускания обычно следует простой экспоненте, определяемой одним временем затухания. [31]
Явление изоморфизма в органических кристаллах наблюдается обычна в случае замены в молекуле данного атома однотипным. Так, согласно рентгеноструктурным и нашим спектроскопическим исследованиям [1, 2], изоморфными являются ряды и-дигалоид - и симм. В спектрах комбинационного рассеяния света малых частот изоморфных кристаллов наблюдаются определенные закономерности в расположении частот линий, их интенсивностях, состоянии поляризации, ширине. Между средними коэффициентами квазиупругих сил, вычисленных из частот вращательных качаний молекул, и температурами плавления веществ наблюдается линейная зависимость. Исследования показали, что наблюдаемая зависимость распространяется на достаточно широкий круг веществ, кристаллы которых принадлежат одной и той же пространственной группе симметрии, а молекулярные структуры являются подобными. В случае совершенно изоморфных кристаллов наблюдается также линейная зависимость между средними коэффициентами квазиупругих сил и коэффициентами плотной упаковки кристаллов. [32]
Теории проводимости в неионных органических кристаллах обычно классифицируются как собственные или примесные. Значение этих терминов, к сожалению, изменяется в зависимости от автора. [33]
 |
Зависимость отношения квантового выхода дырок г / I I I I I I I к квантовому выходу электронов. [34] |
Ввиду преобладания в органических кристаллах экситонных явлений довольно трудно выделить относительный вклад в фотопроводимость носителей, образованных в объеме кристалла и на его поверхности при диссоциации на ней экситонов. Это особенно справедливо для положительных носителей. [35]
Статистические данные о распределении органических кристаллов по структурным классам - это и есть общая картина их строения. [37]
Из всех методов выращивания органических кристаллов наиболее широко применяются, несомненно, методы выращивания из раствора, так как они годятся для молекулярных и ионных кристаллов, органических комплексов, металлоорганических соединений и полимеров. Методы выращивания из раствора обладают многими преимуществами: они удобны и просты, не требуют для экспериментов по выращиванию сложной аппаратуры. В связи с широким применением этих методов мы их рассмотрим здесь более подробно. [38]
 |
Схема ступеней скола в виде бассейна реки ( а и ступеней скола, образованных дислокациями противоположного знака, действие которых взаимно нейтрализуется ( б. [39] |
Хотя кристаллические структуры многих органических кристаллов свидетельствуют о том, что график силы сцепления плоскостей спайности в полярных координатах должен показывать заметную анизотропию, в начале скола происходит пластическая деформация, приводящая к эластичному излому вместо хрупкого. При низких температурах пластичность подавляется и преобладает хрупкий излом, так что возможно проявление спайности. [40]
Детальная структура спектров флуоресценции органических кристаллов была подробно рассмотрена Вольфом [34] в его обзоре, охватывающем как спектры поглощения, так и спектры люминесценции. Первым приближением к молекулярному кристаллу является модель ориентированного газа. Подобного рода система составлена из ориентированных молекул, но они не взаимодействуют друг с другом. Если расположение молекул известно, то переходный момент для любого направления в пространстве может быть получен просто суммированием проекций значений для свободных молекул по всем молекулам в кристалле. Это приближение очень грубо для большинства систем, кроме примесных кристаллов и других разбавленных систем. Вольф дает подробное описание и интерпретацию спектров бензола, гексаметил-бензола, нафталина, антрацена, фенантрена и ряда простых производных бензола и нафталина. [41]
 |
Теоретические значения плотности вакансий решетки в кристаллах антрацена и нафталина. [42] |
Главная трудность при выращивании органических кристаллов с содержанием примесей ниже одной доли на миллион состоит в обнаружении этих примесей и определении их концентрации. [43]
Применение этих концепций к органическим кристаллам связано с некоторыми трудностями. В литературе фотопроводимость в большинстве случаев связывают с нерадиационным распадом возбужденных синглетных уровней с квантовым выходом несколько меньше единицы. Согласно приведенному выше определению, кристаллы с такими свойствами нельзя рассматривать как собственные проводники. С другой стороны, не доказано, что такой процесс деградации ( пока не известный) не может встречаться в чистом, совершенном кристалле. [44]
 |
Образование трициклнпеской структуры при фотодимеризации дие. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5