Последний атом

Cтраница 1

В последних атомы водорода концевых метальных групп по существу не играют никакой роли, поскольку они практически не снижают конформационную свободу дипептида. [1]

В этом случае последний атом в цепочке возвращается на свое место, а перед фронтом цепочки появляется вакансия. [2]

Поэтому и присоединение двух последних атомов водорода с уничтожением сопряжения олефиновой двойной связи с ароматическим ядром протекает медленно по сравнению с присоединением первых двух атомов водорода. Как и во всех подобных реакциях с участием гетерогенных катализаторов, наблюдается зависимость между природой Катализатора и получаемым продуктом. [3]

Из этого следует, что последний атом легче оторвать, чем первый. [4]

Высказано предположение, что этот последний атом фигурирует в качестве акцептора. [5]

Моноолефины с двойной связью у последнего атома углерода присоединяют атом бора предпочтительно к этому атому углерода. При окислении полученных бортриалкилов получаются почти исключительно первичные спирты. [6]

Масс-спектр три ( хлоропропил тиояофосфата. н. [7]

После того как произошел отрыв двух последних атомов углерода, протекает перегруппировка; атом кислорода, который только что потерял свою алкильную цепь, и координационно связанный с фосфором атом серы присоединяют к себе по атому водорода. [8]

Две черточки означают двойную связь между последним атомом углерода и одним атомом кислорода. [9]

Она растет на три порядка при замещении последнего атома водорода на алкильную группу, так как образование водородной связи между катионом и анионом становится невозможным и между ними действуют только, электростатические силы. [10]

Масс-спектр три ( хлоропропил тиояофосфата. н. [11]

При диссоциации алкильной цепи в этом соединении отщепление последних атомов углерода происходит одновременно в соответствии с характером диссоциации при изопропильной конфигурации. [12]

Полученную структуру можно легко завершить, добавив к последнему атому углерода три остальных атома водорода. [13]

Более того, поскольку алкильная цепь не разветвлена ( к-бутил), последний атом углерода диссоциирует индивидуально в отличие от хлоропропилтионофосфата, в котором диссоциируют сразу два последних атома С. Следует обратить внимание на некоторые характерные черты диссоциации этого соединения. [14]

Кроме того, мы знаем, что свободные кислоты большей частью удерживают последний атом воды с очень большой силой и отдают ее только основаниям. [15]

Страницы: 1 2 3 4