Cтраница 2
Диаграмма поверхности кристаллизации системы ( рис. VII.11, в) состоит из трех полей - ( КС1) 2, ( LiB02) 2 и поля двойного соединения, сливающихся в тройной эвтектической точке 510 С, имеющей состав: 2 % ( LiB02) 2, 84 % Dx и 14 % ( К. Наибольшую площадь занимает поле стабильного компонента ( LiB02) 2, значительная часть которого покрыта расслоением. Поле соединения Dx занимает незначительную площадь. [16]
Представлена схема древа кристаллизации системы ( рис. 342), Треугольниками обозначены тройные, а квадратами - четверные нонвариантные точки. [17]
Данные о температурах начала кристаллизации систем приведены в таблице. [18]
На рисунке показана кривая кристаллизации системы гск-саметилендиамин - вода. [19]
Данные о температурах начала кристаллизации систем приведены в таблице. [20]
![]() |
Политермная диаграмма растворимости взаимной системы NaCl - f NH4HCO3. NaHCO3 NH4C1 в квадрате состава. [21] |
Точка Р2 является конечной точкой кристаллизации системы. [22]
![]() |
Диаграммы плавкости для веществ, полностью растворимых друг в друге как в жидком, так и в твердом состояниях.. [23] |
Таким образом, окончательный результат кристаллизации систем состава левее точки Е - кристаллы А, вкрапленные в эвтектику, а правее точки Е - кристаллы В, также вкрапленные в эвтектику. Если же расплав с самого начала имеет эвтектический состав е, то при потере теплоты он застывает при постоянной температуре, образуя одну твердую эвтектику. [24]
Положение точки п таково, что кристаллизация системы должна закончиться в точке р, и при этом все количество А должно быть полностью израсходовано на образование химического соединения. [25]
Положение точки п таково, что кристаллизация системы должна закончиться в точке р, и при этом все количество А должно быть полностью израсходовано на образование химического соединения. [26]
Возможен также расчет коэффициентов распределения приме-при кристаллизации систем, образующих непрерывный ряд растворов. [27]
F точка F является конечным пунктом кристаллизации системы КС1 - - MgCl2 - Н20, раствор F будет конгруентно насыщен. [28]
![]() |
Системы хинолин - изохиншшн-и гидрат хинолина - гидрат изохино. [29] |
На рис. 79 приведены кривые температур кристаллизации систем хинолин - изохинолин и гидрат хинолина - гидрат изохинолина. При кристаллизации системы, содержащей 80 % хинолина и 20 % изохинолина с добавкой 15 % воды, путем охлаждения до - 30 - 35 выделяется более половины всего количества хинолина в виде гидрата. Последний может быть обезвожен азеотропной перегонкой с бензолом. При этом получается хинолин высокой степени чистоты, свободный от изохинолина. Отделенный путем центрифугирования фильтрат также обезвоживается посредством азеотропной дистилляции с бензолом. После этого сухая смесь хинолина и изохинолина содержит около 40 % изохинолина. [30]