Cтраница 3
![]() |
Зависимость растворимости. [31] |
В этом температурном интервале может быть выделено тг-этилтолуола 74 % от его потенциального содержания в сырье. Экспериментальные работы, проведенные по кристаллизации этилтолуольной фракции примерно дри - 105 С, позволили выделить в результате однократной кристаллизации к-этилтолуол, содержащий около 85 % основного вещества. Для получения чистого изомера продукт, полученный на 1 ступени, повторно кристаллизовали. Маточный раствор II ступени кристаллизации был возвращен в сырье I ступени, что обеспечивало близкий к расчетному общий отбор целевого продукта. [32]
Как видно из табл. 5, температура помутнения ароматических углеводородов значительно выше температуры помутнения исходных топлив. Это объясняется большой гигроскопичностью ароматических углеводородов. Температура помутнения алкано-циклановых углеводородов остается практически незамеченной - сразу же происходит кристаллизация фракций. [33]
Бензин каталитического риформинга ( платформинга), получив-лий последние годы широкое распространение для приготовления высокооктановых бензинов, содержит до 70 % ароматических углеводородов. Бензола в них относительно немного, но есть другие углеводороды с довольно высокой температурой кристаллизации. Количество таких углеводородов в хвостовых фракциях довольно велика и это влияет на температуру кристаллизации фракций. Так, фракция бензина платформинга жесткого режима, выкипающая в пределах 180 - 240 С, содержит 98 % ароматических углеводородов и начинает кристаллизоваться при температуре - 25 С. [34]
Бензин каталитического риформинга ( платформинга), получивший последние годы широкое распространение для приготовления высокооктановых бензинов, содержит до 70 % ароматических углеводородов. Бензола в них относительно немного, но есть другие углеводороды с довольно высокой температурой кристаллизации. Количество таких углеводородов в хвостовых фракциях довольно велико и это влияет на температуру кристаллизации фракций. Так, фракция бензина платформинга жесткого режима, выкипающая в пределах 180 - 240 С, содержит 98 % ароматических углеводородов и начинает кристаллизоваться при температуре - 25 С. [35]
В этом температурном интервале может быть выделено и-этилтолуола 74 % от его потенциального содержания в сырье. Экспериментальные работы, проведенные по кристаллизации этилтолуольной фракции примерно при - 105 С, позволили выделить в результате однократной кристаллизации и-этилтолуол, содержащий около 85 % основного вещества. Для получения чистого изомера продукт, полученный на I ступени, повторно кристаллизовали. Маточный раствор II ступени кристаллизации был возвращен в сырье I ступени, что обеспечивало близкий к расчетному общий отбор целевого продукта. [36]
Не только термодинамическая устойчивость парафиновых углеводородов определяется их строением, в частности расположением метиль-ных групп. Длина углеводородной цепи и степень ее разветвления, положение метальных групп во многом определяют физические свойства парафинового углеводорода, в том числе температуру кристаллизации. Наличие в керосиновых, дизельных и других фракциях значительных количеств линейных парафиновых углеводородов обуславливает их высокую температуру кристаллизации. Обращает на себя внимание общая закономерность, обнаруженная авторами работы [130], - ступенчатый рост температуры кристаллизации парафиновых углеводородов различных гомологических рядов. Высококипящие парафиновые углеводороды в процессе гидроизомеризации претерпевают наиболее существенные превращения в продукты гидрокрекинга и изомеризации, и это обеспечивает значительное снижение температуры кристаллизации перерабатываемых фракций. [38]
Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение каучука также оказывают влияние на его кристаллизацию. Однако данные о влиянии молекулярного веса на кристаллизацию весьма противоречивы. Для фракционированных полимеров, в которых концы цепей нельзя считать распределенными статистически, повышение Тпл с ростом М должно быть меньше. Можно было бы ожидать, что справедливо и обратное положение - скорость кристаллизации должна снижаться при уменьшении Тпл. Однако Мэджил297 показал, что скорость кристаллизации фракций полиэтилена резко уменьшается с ростом молекулярного веса. Очевидно, в этом случае концевые группы нельзя рассматривать как препятствия к кристаллизации, преимущественное влияние оказывает снижение подвижности, или увеличение энергии активации U с ростом молекулярного веса. [39]