Кристаллизация - гипс
Cтраница 3
По размерам в солевом составе речной системы область кристаллизации гипса уступает только области кристаллизации карбоната кальция в отдельности или в смеси с карбонатом магния. [31]
 |
Область кристаллизации CaSO4 - 2H2O в речной системе Са2, Mg, Na II Cl -, SO - HCO - H2O. [32] |
В качестве примера на рис. 3.6 показана область кристаллизации гипса ( CaSO4 - 2H2O), представляющего собой наименее растворимую соль так называемой речной системы. [33]
Время от начала затворения гипсового теста до конца кристаллизации гипса должно быть не менее 12 мин. [34]
Скорость пропуска регенерационного раствора выбирают исходя из условий предотвращения кристаллизации гипса, а не диффузии при обмене ионов, как при Na-катионировании. По этой же причине, а также во избежание усиления коррозии оборудования не допускается повышение температуры обрабатываемой воды и регенерационного раствора. [35]
Аналогичный расчет по данным опытов 6 и 8 с кристаллизацией гипса из растворов KG1 в результате обменной реакции СаС12 K2S04 CaS04 2КС12 дает значение а 14.95 15 эрг / см2, т.е. совпадающую величину. [36]
При величине поровых каналов более 200 мкм в них возможны кристаллизация гипса и уменьшение динамической пористости коллектора. [37]
 |
Принципиальная схема переработки продувочных вод МИУ в регенераци-онный раствор на Саранской ТЭЦ-2. [38] |
Так как эти сточные воды пересыщены сульфатом кальция, происходит кристаллизация гипса. После стабилизации раствора по сульфату кальция и его осветления определяют концентрации в нем кальция, магния и щелочность. [39]
 |
Зависимость пересыщения от [ IMAGE ] Зависимость пересыщения от. [40] |
На рис. 7 изображены пересчитанные тем же способом результаты опытов кристаллизации гипса из растворов хлористого калия. [41]
Однако в реальных растворах экстракционной фосфорной кислоты фактические границы областей кристаллизации гипса, полугидрата сульфата кальция и ангидрита и особенно скорости протекания фазовых превращений существенно изменяются. Присутствие затравки гипса, примесей фосфата железа, кремнезема значительно ускоряет этот процесс. Соответственно в условиях экстракции при концентрации жидкой фазы суспензий 25 - 30 % Р2О6, температуре 70 - 80 С и времени пребывания массы в реакторе 5 - 8 ч отделяемый осадок будет представлен метастабильным дигидратом, а не стабильным ангидритом. [42]
Продолжительность и технологический режим процесса экстракции определяются в основном условиями кристаллизации гипса, так как скорость самого разложения фосфатов достаточно велика. Время, необходимое для разложения фосфата, зависит от сорта сырья и колеблется в пределах 4 - 8 час. [43]
Продолжительность и технологический режим процесса экстракции определяются в основном условиями кристаллизации гипса, так как скорость самого разложения фосфатов достаточно велика. [44]
Итак, в основе твердения гипсовых вяжущих веществ лежит процесс кристаллизации гипса. В связи с этим исследования образования и роста кристаллов CaSO4 - 2H2O имеют прямое отношение и к производству гипсовых вяжущих веществ, где закладываются условия будущего кристаллообразования. Эти условия определяются фазовым составом вяжущего и характером содержащихся в ней примесей. От содержания кристаллизационной воды в сульфате кальция зависит степень пересыщения, при которой кристаллизуется гипс, и от примесей - почти все параметры кристаллизационного процесса. В зависимости от природы и концентрации добавок могут быть различными степень пересыщения, скорости зародышеобразования и роста, форма и размеры кристаллов. Причем многие из перечисленных параметров сами зависят от пересыщения, но могут быть разными в присутствии примесей и при одном и том же пересыщении. [45]
Страницы: 1 2 3 4