Кристаллизация - алмаз
Cтраница 2
Допуская, что в этом интервале концентраций рост пересыщения происходит линейно, и экстраполируя полученную кривую, можно оценить значение ДС, необходимое для кристаллизации алмаза в чистой сурьме. [16]
Аномальный ход зависимости / ( Cjv) указывает на более сложное, чем это следует из табл. 22, влияние азота на энергетические параметры кристаллизации алмаза. Интересно отметить, что аналогичное изменение g было зафиксировано и при введении в среду кристаллизации алмаза бора - второго ближайшего соседа углерода. [17]
Аномальный ход зависимости g / ( Cjv) указывает на более сложное, чем это следует из табл. 22, влияние азота на энергетические параметры кристаллизации алмаза. [18]
 |
График зависимости ха - ( 56 рактерного размера алмазов от длительности цикла спонтанной кристаллизации. [19] |
Анализируя уравнение ( 56) с учетом полученных результатов, можно сделать вывод, что плотность исходного углеродного материала ( наряду с другими факторами) заметно влияет на кинетику процесса кристаллизации алмаза на стадии стационарного роста. [20]
Искусственное получение алмазов основано на использовании главным образом двух методов: превращении графита в алмаз в системе металл - графит и выращивание алмазов на затравках из газовой фазы. Кристаллизации алмаза способствуют находящиеся в расплаве коллоидные частицы графита. [21]
Выявленные особенности процесса сокристаллизации графита справедливы для различного состава металлического растворителя, изменявшегося за счет соотношения его компонентов Ni, Mn, Co, Fe. Что касается кристаллизации алмаза, то увеличение содержания Мп относительно эвтектического соотношения компонентов в сплаве Ni, Mn приводит к увеличению числа образующихся кристаллов и снижению эффективной длительности процесса. [22]
Кристаллизация алмаза из пересыщенного раствора углерода в расплаве металла, очевидно, обладает еще и той особенностью, что нарушение гидростатичности и заметное падение давления в среде, окружающей алмаз, наступает при размерах алмазной фазы, заметно превышающих размеры кристаллов алмаза, образующихся при прямом превращении. Другими словами, при кристаллизации алмаза из пересыщенного раствора углерода с использованием в качестве источника углерода графита устойчивому положению равновесия отвечает кристалл большего размера. [23]
 |
Зависимость величины сопротивления пирамид нарастания куба ( 7 и октаэдра ( 2 от содержания бора в шнхте. [24] |
Рассмотрим основные из этих результатов. На основе данных по изучению процессов кристаллизации алмаза в присутствии различных примесей были получены образцы легированных монокристаллов. Размеры кристаллов, состояние поверхности и совершенство внутреннего строения обеспечивают возможность изучения комплекса их электрофизических свойств в связи с условиями роста, оценить перспективу использования алмаза в электронной технике. [25]
Рассмотрим основные из этих результатов. На основе данных по изучению процессов кристаллизации алмаза в присутствии различных примесей были получены образцы легированных монокристаллов. Размеры кристаллов, состояние поверхности и совершенство внутреннего строения обеспечивают возможность изучения комплекса их электрофизических свойств в связи с условиями роста, оценить перспективу использования алмаза в электронной технике. [26]
Описанная методика оценки линейных скоростей роста требует задания специального режима терморегулирования и микроскопического исследования отдельных монокристаллов. В силу этого способ неэффективен при обработке массовых экспериментов по кристаллизации алмаза. В последнем случае более рационально использование способа оценки линейных скоростей роста на основе анализа дисперсности всей совокупности кристаллов, полученных в определенном количестве идентичных циклов. Этот этап предусматривает рассев алмазов на стандартных контрольных ситах и последующую статистическую обработку результатов рассева. Размеры сторон ячеек сил п определяют границы разрядов статистических рядов. Относительную плотность вероятности в разрядах корректно оценить как pi т / т ( г - rj i), где: т - - масса кристаллов, имеющих к концу цикла размер в интервале т - П-i; m - общая масса алмазов. [27]
Описанная методика оценки линейных скоростей роста требует задания специального режима терморегулирования и микроскопического исследования отдельных монокристаллов. В силу этого способ неэффективен при обработке массовых экспериментов по кристаллизации алмаза. В последнем случае более рационально использование способа оценки линейных скоростей роста на основе анализа дисперсности всей совокупности кристаллов, полученных в определенном количестве идентичных циклов. Первым этапом данной методики является гранулометрический анализ, задача которого - оценка преимущественного в ансамбле кристаллов размера г. Этот этап предусматривает рассев алмазов на стандартных контрольных ситах и последующую статистическую обработку результатов рассева. Размеры сторон ячеек сил п определяют границы разрядов статистических рядов. Относительную плотность вероятности в разрядах корректно оценить как pj т - / т ( Г - П-i), где: т - - масса кристаллов, имеющих к концу цикла размер в интервале т - п - i; m - общая масса алмазов. [28]
Причина - параллельное выделение неалмазного углерода, блокирующего поверхность. Это приводит к тому, что, поскольку удельная скорость кристаллизации алмаза из газа выше, чем скорость образования графита, эффективная глубина проникновения реакции возрастает со временем, захватывая новые и новые слои алмазного порошка, того, выделяющийся при реакции разложения метана водо-тормозит выделение неалмазного углерода в глубинных слоях порошка, и вполне возможно, что неалмазный углерод ся вблизи поверхности слоя. [29]
Аномальный ход зависимости / ( Cjv) указывает на более сложное, чем это следует из табл. 22, влияние азота на энергетические параметры кристаллизации алмаза. Интересно отметить, что аналогичное изменение g было зафиксировано и при введении в среду кристаллизации алмаза бора - второго ближайшего соседа углерода. [30]
Страницы: 1 2 3 4