Cтраница 3
Наличие трех связей у мостиковых атомов кислорода в молекулах димеров уменьшает силу ря - с. [31]
Колебательные спектры соединений с мостиковыми атомами галогенов пока еще сравнительно мало исследованы. Спектральные данные могли бы быть использованы в двух целях: для выяснения природы связей ( с помощью силовых постоянных) и при аналитических исследованиях, когда нужно установить, имеются ли в молекуле с неизвестной структурой мостиковые атомы. [32]
Следует заметить, что переход мостикового атома ( в данном случае С1 -) не является обязательным условием рассмотренного механизма. [33]
Это обусловлено различием в размерах мостиковых атомов В. Когда В - F, О, обычно образуются одиночные мостики, а когда В С1, S - двойные или тройные. [34]
Однако высшие занятые орбитали Np0 мостиковых атомов азота также должны давать переход eu ( Npn) - - ее ( л) примерно в той же области спектра. [35]
В соединениях типа C1O4F, NO3F мостиковый атом кислорода относительно центрального атома ( Cl, N) поляризован отрицательно, а относительно атома фтора - положительно. [36]
В соединениях типа C1O4F, NO3F мостиковый атом кислорода относительно центрального атома ( Cl, N) поляризован отрицательно, а относительно атома фтора - положительно. [37]
В соединениях типа C1O4F, N03F мостиковый атом кислорода относительно центрального атома ( Cl, N) поляризован отрицательно, а относительно атома фтора - положительно. [38]
В соединениях типа C1O4F, NO8F мостиковый атом кислорода относительно центрального атома ( Cl, N) поляризован отрицательно, а относительно атома фтора - положительно. [39]
Координация Ni в соединениях NiLX., где L - диметилпиридины. [40] |
Октаэдрическая конфигурация комплекса осуществляется за счет мостиковых атомов галогена. [41]
Равновесная изомеризация может также осуществляться по мостиковым атомам, связанным с четвертичным атомом азота, а не с карбонильной группой, и использование этого метода было особенно плодотворно при изучении стереохимии алкалоидов. Обработка сильной щелочью, горячей кислотой или горячим уксусным ангидридом часто вызывает равновесную изомеризацию по бензильному атому сочленения, непосредственно связанному с основным атомом азота. [42]
В природе синтезируются несколько гетероциклов с мостиковым атомом азота. Среди них наибольшее распространение и известность получили производные 8-азабицикло [2.1.3] октана или тропана 6.189, как его назвали еще в прошлом столетии. Этот гетероцикл лежит в основе строения нескольких алкалоидов, сыгравших значительную роль в развитии органической химии и медицины. [43]
В другом предельном случае требуется, чтобы мостиковый атом действовал как кислота Льюиса, а восстановитель - как основание Льюиса. При таком механизме пара несвязанных электронов атома восстановителя становится связанной. [44]
Основные геометрические параметры молекул, содержащих связи Sn-Mn. [45] |