Более быстрая кристаллизация

Cтраница 1

Более быстрая кристаллизация, но с образованием мелких кристаллов осуществляется в кристаллизаторах качающегося типа или в трубчатых кристаллизаторах с водяным и воздушным охлаждением. Наиболее рационально применение для кристаллизации вакуум-аппаратов. [1]

Более быстрая кристаллизация, но с образованием мелких кристаллов, осуществляется в кристаллизаторах качающегося типа или в трубчатых кристаллизаторах с водяным и воздушным охлаждением. Наиболее рационально применение для кристаллизации вакуум-аппаратов. [2]

Увеличение концентрации наполнителя ведет к более быстрой кристаллизации полимера, что повышает твердость и снижает деформируемость. Механические характеристики материала ДНЕ при одинаково наполнении несколько выше, чем материала ПМ ввиду различий в дисперсности наполнителя ( 1 7 - 2 5 мк у двуокиси титана и 3 - 3 5 мкм у карбонильного железа), а также по-видимому, из-за наличия на поверхности двуокиси титана гндроксильного покрова в кислотных центров типа Лыка. [3]

С увеличением температуры, как и при более быстрой кристаллизации, влияние растворимых примесей на форму кристаллов уменьшается. [4]

Кратковременная агревостойкость примерно одинакова, однако полиуретановое волокно стареет быстрее полиамидного, что является, вероятно, следствием более быстрой кристаллизации первого. [5]

Схема получения цеолитов из гидрогелей. [6]

В промышленных и полупромышленных условиях обычно получают натриевые формы цеолитов, а затем, в случае необходимости, путем катионного обмена с растворами соответствующих солей переводят их в другие ионообменные формы ( калиевую, кальциевую и пр. Большая подвижность катиона натрия благоприятствует более быстрой кристаллизации алюмосиликатных гелей. [7]

Рассмотренные примеры демонстрируют большие различия в поведении сополимеров этилена при плавл. Концентрация дефектов, по-видимому, повышается при более быстрой кристаллизации. Это приводит к выводу, что фазовые диаграммы для большинства сополимеров этилена, в которых сополимерные звенья частично сегрегированы, нельзя описать на основании концентрационной зависимости максимальных экспериментальных значений температур плавления [ уравнение ( 18) ], как это часто делается. [8]

Поля кристаллизации К-цеолитов при 90 на треугольной диаграмме составов ( вес. %, отвечающей постоянному содержанию Н2080 %. [9]

При одинаковых составах гелей и одинаковых температурах калиевые силикаалюмогели кристаллизуются значительно медленнее натриевых. Увеличение концентрации щелочи, как и в случае натриевых цеолитов [138, 148], способствует более быстрой кристаллизации гелей. [10]

Однако в этом случае получаются более мелкие кристаллы, вследствие меньшей растворимости Сз2 [ 5пС1б ], и следовательно, более быстрой кристаллизации. Применение хлористого рубидия для открытия олова выгодно еще и потому, что цезий имеет большую склонность образовывать нерастворимые соединения и поэтому более Способен давать аналогичные осадки с другими анионами. [11]

Необходимым условием для образования фосфатной пленки при цеховой температуре является наличие в фосфатирующем растворе активаторов. Такими активаторами могут быть азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти добавки повышают растворимость металла и тем самым обусловливают более быструю кристаллизацию на поверхности изделия нерастворимых фосфатов. [12]

В последние годы для стальных деталей начали применять холодное фосфатирование, проводимое при комнатной температуре. В растворы мажефа или монофосфата цинка добавляют активаторы: азотнокислые и азотистокпслые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти вещества ускоряют растворение металла, что способствует более быстрой кристаллизации нерастворимых фосфатов на поверхности изделий. [13]

В последние годы для стальных деталей начали применять холодное фосфатирование, проводимое при комнатной температуре. В растворы мажефа или монофосфата цинка добавляют активаторы: азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти вещества ускоряют растворение металла, что способствует более быстрой кристаллизации нерастворимых фосфатов на поверхности изделий. [14]

После охлаждения раствор выливают в 500 мл ледяной воды, хлороформен-ный слой отделяют и взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до прекращения выделения двуокиси углерода. Затем хлороформен-ный слой оставляют на ночь с несколькими кусочками безводного хлорида кальция и небольшим количеством активированного угля. Для более быстрой кристаллизации густеющий раствор время от времени растирают стеклянной палочкой. Твердый остаток перекристаллизовыва-ют из 100 - 120 мл метанола. [15]

Страницы: 1 2