Cтраница 1
Аминодисульфиды обладают гербицидной активностью. [1]
Аминодисульфиды, такие как цистамин, цистеин и другие, восстанавливаются гидросульфидами щелочных металлов и тиолами до соответствующих аминотиолов. [2]
Аминодисульфиды, являясь продуктами окисления аминотиолов, могут получаться в условиях синтеза аминотиолов в окислительной среде. [3]
Аминодисульфиды проявляют большую реакционноспособность за счет аминогруппы, а также за счет сравнительно легко расщепляемой дисульфидной связи. В первую очередь рассмотрим свойства аминоди-сульфидов, обусловленные наличием дисульфидной связи ( - S-S -) и атомов двухвалентной серы. [4]
Ароматические аминодисульфиды также образуют кристаллические гидрохлориды и гидробромиды, но эти соли малоустойчивы в водном растворе. [5]
Все аминодисульфиды ухудшают термоокислительную стабильность исходного топлива ТС-1 в 1 5 - 2 раза. Аминосульфиды с алифатическими радикалами увеличивают осадкообразование и коррозию в 2 - 3 раза. [6]
Восстановление аминодисульфидов методом каталитического гидрирования представляет известные трудности вследствие легкости отравления катализатора сернистыми соединениями. [7]
Синтез аминодисульфидов был впервые осуществлен Габриелем [45, 46, 348] фталимидным методом в двух вариантах. [8]
Степень восстановления аминодисульфидов выражена по отношению к скорости восстановления цистамина, принятой за единицу. [9]
Цианидное расщепление аминодисульфидов может служить методом качественного и количественного их определения и открывает новые пути синтеза тиазолинов, а па их базе ряда новых серу - и азотсодержащих веществ. [10]
Щелочное разложение аминодисульфидов протекает с различной скоростью. [11]
Важным свойством аминодисульфидов с первичной или вторичной аминогруппой является их взаимодействие с S-метил - или S-этилизотио-мочевиной, приводящее к образованию ш-гуанидиноалкилдисульфидов. [12]
Из эфирного раствора аминодисульфиды могут быть выделены фракционной перегонкой, а также в виде гидрохлоридов или сульфатов. [13]
Цианидное расщепление N-алкилзамещен ных аминодисульфидов было изучено [132] на примере бис - ( а-фенил-р-метил - р-метиламино-этил) - дисульфида. [14]
В случае радиолитичеакого окисления аминодисульфидов, как правило, образуется смесь аминоалкансульфиновой и аминоалкансульфоно-вой кислот. [15]