Аминодисульфид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Аминодисульфид

Cтраница 2


Многие аминотиолы, аминосульфиды, аминодисульфиды и соединения ряда тиазола являются эффективными ингибиторами инициированных процессов окисления пищевых масел и жиров. Некоторые аминодисульфиды и тиазолидины жирноароматического ряда успешно проходят производственные испытания в качестве стабилизаторов пищевых жиров, масел и жиро-содержащих продуктов.  [16]

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений.  [17]

Как показали исследования Александера с сотрудниками [35], ами-нотиолы и аминодисульфиды, благодаря антиокислительному действию, могут быть использованы для стабилизации полимеров, в частности по-лиметакриловой кислоты, от деструкции под влиянием рентгеновых лучей.  [18]

В ряде случаев расщепление S-S - связи может быть достигнуто нагреванием аминодисульфида с водным раствором двуокиси серы.  [19]

После удаления выделившейся при гидролизе серной кислоты рассчитанным количеством ацетата бария из упаренного досуха фильтрата выделяют почти чистый гидробромид аминодисульфида.  [20]

В настоящем сообщении излагаются данные об эффективности ингибиторов, относящихся к серу - и азотсодержащим органическим соединениям: аминотиолов, аминосульфидов, аминодисульфидов и соединений группы тиазола.  [21]

Как и следовало ожидать, вторым продуктом расщепления, наряду с аминотиолом ( I), является соответствующий 2-ими Нотиазолидин ( II), а не 2-аминотиазолин, как в случае аминодисульфидов с незамещенной аминогруппой.  [22]

Многие аминотиолы, аминосульфиды, аминодисульфиды и соединения ряда тиазола являются эффективными ингибиторами инициированных процессов окисления пищевых масел и жиров. Некоторые аминодисульфиды и тиазолидины жирноароматического ряда успешно проходят производственные испытания в качестве стабилизаторов пищевых жиров, масел и жиро-содержащих продуктов.  [23]

Выделение образующихся аминодисульфидов в виде свободных оснований достигается подщелачиванием реакционной смеси и экстракцией эфиром.  [24]



Страницы:      1    2