Избирательная кристаллизация

Cтраница 1

Избирательная кристаллизация обусловлена различием природы рацематов. Кристаллизация под влиянием изоморфных кристаллов или кристалла антипода того же кристаллизующегося соединения возможна в том случае, если кристаллы выпадают в виде конгломерата, где оба антипода кристаллизуются каждый в своей решетке. [1]

Избирательная кристаллизация AgCl на поверхности сколов LiF [15] и NaCl [18] происходит различно на локальных участках поверхности ( рис. 3 и 4), как и в случае кристаллизации на доменах разного знака поверхности триглицинсульфата. На определенных локальных участках поверхности возникают по механизму ориентированной коалесценции достаточно крупные кристаллы AgCl, ориентированные относительно поверхности кристаллов-подложек. Эти участки, по аналогии с кристаллизацией AgCl на поверхности триглицинсульфата, можно считать отрицательно заряженными. На других ( положительных) участках поверхности на этой стадии конденсации возникают более мелкие, беспорядочно расположенные кристаллы AgCl. Заряженные области разного знака на поверхности кристаллов LiF имеют размеры порядка нескольких тысяч ангстрем, а на поверхности кристаллов NaGl они достигают размеров нескольких микрон. [2]

При избирательной кристаллизации сплава зародыш отличается от расплава и составом. [3]

Исследованию избирательной кристаллизации оптических антиподов или кристаллических энантиоморфов под влиянием внесенного в пересыщенный раствор кристалла оптического антипода этого же соединения или изоморфного кристалла посвящено значительное число работ. [4]

Эти случаи избирательной кристаллизации обусловлены различием природы рацематов. [5]

Согласно закону избирательной кристаллизации в начале кристаллизуются наиболее чистые объемы маточного раствора, а затем расплав, обогащенный примесями, так как первые имеют более высокую температуру плавления. [6]

Рост кристаллов при избирательной кристаллизации происходит, в основном, за счет развития диффузионных процессов в жидкой фазе, выравнивающих концентрацию растворенного элемента по всему объему жидкой фазы. Процессы диффузии г, твердой фазе имеют при этом второ степенное значение, так как они выравнивают концентрацию компонентов внутри - кристалла твердого раствора. [7]

Ранние методы разделения рацематов аминокислот основывались на избирательной кристаллизации, однако доступность относительно чистых ферментов, а именно ацилаз, привела к тому, что ферментативные методы по существу их вытеснили. В последние годы наблюдается дальнейший крен в сторону развития хромато-графических методов, так как они практически более удобны. В данном разделе акцент будет сделан на методы, имеющие препаративное значение, а не на те, которые пригодны лишь для аналитического масштаба. [8]

Положение исследуемой точки на диаграмме фазового равновесия.| Кинетика образования второй фазы при различных пересыщениях. [9]

Проведенное выше кинетическое рассмотрение применимо к случаю избирательной кристаллизации на гетерофазной подложке. В частности, могут быть определены условия, при которых реализуется устойчивая селективная конденсация на подложке, содержащей участки металла и диэлектрика, полупроводника и диэлектрика или двух различных диэлектриков. [10]

Наглядное проявление дальнодействия поверхностных сил наблюдается в опытах по избирательной кристаллизации некоторых веществ на твердых поверхностях, покрытых пленками инертных материалов. [11]

Интересно, что, как указывается в работе [388], избирательная кристаллизация соединения включения может быть вызвана внесением в раствор любого соединения с диссимметрической поверхностью. [12]

Очевидно, что в ходе образования кристаллизационных слоев действуют законы избирательной кристаллизации. При этом диффузионная кристаллизация протекает в той части объема металла, которая находится вблизи границы сплавления, а в центральной части преобладает бездиффузионная кристаллизация. [13]

Попытки воспроизвести эти поразительные результаты до сих пор были неудачны [32], хотя известные факты избирательной кристаллизации на других примерах не оставляют никаких сомнений в действительности наблюдавшегося стереоспецифичного взаимодействия кристаллов. [14]

Известен клатратный метод разделения дикрезольной фракции, основанный на том, что мочевина имеет свойство избирательной кристаллизации с лг-крезолом. Этот метод технологически сложен, включает большое количество периодически прерывных операций, что требует соответствующего штата обслуживающего персонала. Полученные продукты недостаточно высокого качества - м-кре-зол 93 % - ной концентрации, а л-крезольная фракция содержит только 40 % - крезола. [15]

Страницы: 1 2 3 4