Изотермическая кристаллизация

Cтраница 2

Зависимость температуры пика плавления полиоксиметилена, закристаллизованного из расплава, от скорости нагревания. [16]

При изотермической кристаллизации наблюдается несколько пиков плавления. Зависимость температур этих пиков от температуры кристаллизации представлена на рис. 9.27. Бут и др. [27] показали, что самая высокая температура плавления, почти не зависящая от температуры кристаллизации, сильно изменяется при изменении химической структуры макромолекулы. Две более низкие температуры плавления мало изменялись от образца к образцу полимера, но сильно зависели от температуры кристаллизации. Плавление при высоких скоростях нагревания не проводили, и поэтому не ясно, характеризует ли самая низкая температура плавление исходных кристаллов в образце, а две последующие температуры - плавление кристаллов, претерпевших структурную перестройку и образовавшихся при рекристаллизации в процессе нагревания, или существование трех пиков плавления обусловлено мультимодальным распределением кристаллов по-размерам, возникающим сразу при кристаллизации. [17]

Кристаллизатор с мешалкой и водяной рубашкой. [18]

Процесс изотермической кристаллизации из растворов подобен процессу выпаривания с образованием твердой фазы, поэтому и оборудование для этих двух процессов во многом аналогично. [19]

Процесс изотермической кристаллизации на отдельных участках рассматриваемой диаграммы протекает по-разному. [20]

Влияние хлормагниевого коэффициента исходного раствора на значение предельного концентрирования примесей. [21]

При изотермической кристаллизации безводного сульфата натрия ( при солнечном испарении рассолов - редко, а при выпаривании растворов - обычно) в растворах, содержащих другие ионы ( Mg2, СГ), происходит постепенное концентрирование невыпадающих компонентов до тех пор, пока луч кристаллизации не достигнет линий совместной кристаллизации двух солей. На рис. IV.5 приведен примерный ход лучей при различных значениях хлор-магниевого коэффициента исходного раствора. Увеличение его значения приводит к увеличению количества кристаллизата, выделившегося до момента появления второй соли. [22]

Зависимость скорости зарождения wa и линейной скорости роста кристаллов УЛ от переохлаждения. [23]

Кинетика изотермической кристаллизации характеризуется двумя основными параметрами: скоростью образования зародышей в исходном расплаве и линейной скоростью роста кристаллов. Эти два указанные параметры определяют в основном структуру получаемого слитка, а также необходимое время для кристаллизации данного объема расплава. [24]

При изотермической кристаллизации в области сравнительно небольших переохлаждений ДГ высота ламелярных кристаллов ( 5 является линейной функцией 1 / АГ, в то время как значения / с для образцов, полученных путем быстрого охлаждения ( закалки) расплава до низких ( по сравнению с температурой плавления) температур, определяются молекулярными характеристиками полимера ( ММ, гибкость цепи) и степенью перегрева расплава выше Тт. Последний результат качественно согласуется с представлением о структурном подобии расплава и быстро закристаллизованного полимера, которое проявляется в примерном соответствии абсолютных значений и температурного коэффициента продольных размеров складчатых заготовок в расплаве, и высоты ламелярных кристаллов в закристаллизованном образце. [25]

Исследование изотермической кристаллизации наполненного линейного полиуретана. [26]

При изотермической кристаллизации с непрерывным перемешиванием коэффициент распределения достигает равновесного значения через 3 5 - 4 ч при скорости перемешивания 800 30 об / мин и не зависит от состава смеси для концентраций примеси менее 0 1 мол. Равновесный коэффициент распределения увеличивается с уменьшением скорости перемешивания и с увеличением концентрации примесей. [27]

Изучение изотермической кристаллизации далеко не всегда возможно. Для некоторых полимеров скорость кристаллизации даже при небольших переохлаждениях очень велика, а время кристаллизации очень мало. Сама скорость кристаллизации иногда зависит от температуры настолько, что даже А Г 1 С приводит к резкому возрастанию скорости. Например, в процессе кристаллизации полиэтилена при 129 С [2] период индукции равен 400 мин. [28]

При изотермической кристаллизации процессы выпаривания и кристаллизации объединены в одну операцию. Отсутствие теплопередающих поверхностей у кристаллизаторов, в которых происходит образование кристаллов, позволяет изготавливать их из коррозионно-устойчивых полимерных материалов ( см. разд. Надежная герметичность и высокая химическая инертность полимерных материалов позволяют в таких аппаратах проводить кристаллизацию особо чистых веществ. [29]

При изотермической кристаллизации без удаления растворителя по мере возникновения и роста кристаллов их общая поверхность увеличивается, а пересыщение раствора уменьшается. Первое обстоятельство ускоряет кристаллизацию, а второе - замедляет. Общий выход кристаллов небольшой, так как определяется лишь начальной степенью пересыщения. [30]

Страницы: 1 2 3 4