Изотермическая кристаллизация
Cтраница 3
Кинетика изотермической кристаллизации полистирола в разбавленных растворах исследовалась путем измерения мутности с помощью фотосопротивления [1016]; для полистирола получено соотношение между мутностью и величиной сопротивления. Описана [1017] аппаратура для ультразвукового определения вязкоупругих свойств полистирола. [31]
 |
Продольная ( а и поперечная ( б микрогетерогешгость капронового высоко-ориентированного волокна. [32] |
При изотермической кристаллизации поликапроамид ( так же как и энант) дает только положительно преломляющие сферолиты. С учетом поляризуемости макромолекул это означает, что цепи в радиальных фибриллах расположены перпендикулярно радиусу сферолита. [33]
Процессы изотермической кристаллизации солей из растворов широко применяются в галургии для выделения солей, растворимость которых незначительно зависит от температуры. [34]
Поскольку изотермическую кристаллизацию можно описать как наложение процессов зародышеобразования и их роста, температурная зависимость суммарного процесса должна определяться температурными коэффициентами этих двух процессов. [35]
Поскольку изотермическую кристаллизацию можно описать как наложение процессов зародышеобразования и их роста, температурная зависимость суммарного процесса должна определяться температурными коэффициентами этих двух процессов. [36]
По мере изотермической кристаллизации, если растворитель не удаляется, пересыщение раствора непрерывно уменьшается и процесс кристаллизации замедляется. Совместное и противоположное влияние этих факторов приводит к тому, что скорость кристаллизации вначале резко возрастает, достигает некоторого максимума и затем быстро уменьшается. [37]
По мере изотермической кристаллизации пересыщение - раствора непрерывно уменьшается и процесс кристаллизации замедляется. Совместное и противоположное влияние этих факторов приводит к тому, что скорость кристаллизации вначале резко возрастает, достигает некоторого максимума и затем быстро уменьшается. [38]
По мере изотермической кристаллизации, если растворитель не удаляется, пересыщение раствора непрерывно уменьшается и процесс кристаллизации замедляется. Совместное и противоположное влияние этих факторов приводит к тому, что скорость кристаллизации вначале резко возрастает, достигает некоторого максимума и затем быстро уменьшается. [39]
Сильное замедление изотермической кристаллизации с одновременным уменьшением предельной степени кристалличности в 2 - 3 раза наблюдается для серных вул-канизатов с МВТ, ДБТД и сульфенамидами. [40]
Иногда при изотермической кристаллизации задаются величиной GKP. W, которое необходимо выпарить из раствора. [41]
В процессе изотермической кристаллизации ненасыщенный раствор при повышении его температуры и удалении части растворителя переходит в насыщенное состояние при температуре t f, Дальнейшее удаление растворителя за счет кипения раствора при этой температуре приводит к его пересыщению ( линия. Затем процесс кристаллизации из пересыщенного раствора может идти по одному из вышеописанных путей. [42]
В процессе изотермической кристаллизации на кривых зависимости степени кристалличности от времени наблюдаются отклонения в области больших времен, которые свидетельствуют о постепенном замедлении кристаллизации во времени. Такое явление носит название вторичной кристаллизации. [43]
Кинетика процесса изотермической кристаллизации, начинающейся после достижения равновесного состава жидкой и твердой фаз, определяется, таким образом, соотношением скоростей диффузии припоя в основной металл и основного металла в зону сплавления. При определенном пересыщении жидкости происходит выделение из нее твердого раствора. Диффузия припоя в твердую фазу снова вызывает пересыщение и последующее выделение из жидкости твердого раствора до тех пор, пока в зоне сплавления не останется жидкой фазы и не произойдет полная изотермическая кристаллизация. В результате в момент завершения кристаллизации состав центральной части зоны сплавления соответствует солидусу равновесной диаграммы состояния. Первоначально выделявшийся при кристаллизации на подложку твердый раствор вследствие диффузии в твердой фазе с течением времени обедняется припоем, концентрация которого понижается от равновесной, соответствующей солидусу, до нуля на границе диффузионной зоны с основным металлом исходной концентрации. [44]
Исследование кинетики изотермической кристаллизации цеолитов из алюмосиликаге-лей обычно приводит к S-образным кинетическим кривым роста массы кристаллов. Наличие на всех кривых этого рисунка точек перегиба свидетельствует о существовании по крайней мере двух различных кинетических. Самый ранний период кристаллизации, когда присутствие кристаллической фазы не обнаруживается, принято называть индукционным. [45]
Страницы: 1 2 3 4