Cтраница 2
Уменьшение числа подвижных атомов водорода достигается ацилированием, алкилированием и арилированием амино-и гидроксигрупп, а также замещением атомов водорода в этих группах атомами металлов при комплексообразовании. Снижение подвижности атомов водорода гидрокси - и аминогрупп происходит также при участии этих атомов в образовании водородных связей, что возможно при благоприятном расположении амино - и гидроксигрупп по отношению к атомам с неподеленными парами электронов, в частности в орто - и пери-положении к азогруппе. [16]
Уменьшение числа подвижных атомов водорода достигается ацили-рованием, алкилированием и арилированием амино - и оксигрупп, а также замещением атомов водорода в этих группах атомами металлов при комплексообразовании. Снижение подвижности атомов водорода окси-и аминогрупп происходит при участии этих атомов в образовании водородных связей, что становится возможным при благоприятном расположении амино - и оксигрупп по отношению к атомам с неподеленными парами электронов, в частности в орто - и пери-положении к азогруппе. [17]
При наличии особенно подвижного атома водорода, например в гидроксиле, возможны такие превращения галоидозамещенных, которые хотя и не дают новой связи между атомами углерода, но сопровождаются образованием новых гетероциклов. Реакции эти являются развитием известных методов обмена галоида на кислородсодержащие группы. [18]
Благодаря наличию подвижных атомов водорода уреиды существуют в нескольких таутомерных формах. Так, парабановая кислота ( а) может вступать в реакции в таутомерией форме ( б), содержащей группировку имидазола ( стр. [19]
Благодаря наличию подвижных атомов водорода уреиды существуют в нескольких таутомерных формах. Так, парабановая кислота ( а) может вступать в реакции в таутомерной форме ( б), содержащей группировку имидазола ( стр. [20]
При наличии особенно подвижного атома водорода, например в гидроксиле, нозможны такие превращения галоидозамещенных, которые хотя и не дают ноной связи между атомами углерода, но сопровождаются образованием новых гетероциклов. Реакции эти являются развитием известных методов обмена галоида на кислородсодержащие группы. [21]
Соединения с подвижным атомом водорода при действии бромистого этилмагния и дииодацетилена также дают иодпроизводные. Из фенилацетилена получен фенилиодацетилен, из пентина-1 ( выход 31 %) 1-иодпентин - 1, из пиррола - иодпиррол. С карбазолом и инденом реакция не идет. [22]
Соединения с подвижным атомом водорода можно классифицировать в зависимости от элемента, с которым непосредственно связан этот водород. [23]
Нитроспирты с подвижными атомами водорода у углеродного атома, несущего нитрогруппу, конденсируются с альдегидами. [24]
Соединения с подвижными атомами водорода способны ко многим электрофильным реакциям. [25]
Соединения с подвижным атомом водорода можно классифицировать а зависимости от элемента, с которым связан водород. [26]
Соединения с подвижным атомом водорода можно классифицировать в зависимости от элемента, с которым связан водород. [27]
Соединения с подвижными атомами водорода способны ко многим электрофильным реакциям. [28]
Соединения с подвижным атомом водорода при действии бромистого этилмагния и дииодацетилена также дают иодпроизводные. Из фенилацетилена получен фенилиодацетилен, из пентина-1 ( выход 31 %) 1-иодпентин - 1, из пиррола - иодпиррол. С карбазолом и инденом реакция не идет. [29]
Соединения с подвижными атомами водорода способны ко многим электрофильным реакциям. [30]