Подвижной атом - водород
Cтраница 3
Представление о подвижном атоме водорода, перемещающемся в виде протона, возникло еще в 1896 г. К этому времени начали накапливаться факты, указывающие на существование определенной связи между скоростью достижения таутомерного равновесия и влиянием среды на степень диссоциации. Кляйзен [35] установил, что лабильность известных форм ацетилдибензоилметана - наибольшая в водном спирте, меньше в сухом спирте или ацетоне и чрезвычайно мала в бензоле. Аналогичные наблюдения Кнорра [36] легли в основу его теоретической концепции, которую Вислиценус [37] в обзоре о таутомерии, опубликованном в 1898 г. принял и сформулировал в следующем виде: Это явление невозможно рассматривать, не став на ту точку зрения, что взаимопревращение форм связано с диссоциацией. Можно считать, что эти вещества всегда до некоторой степени диссоциированы, причем освобождение подвижного водорода в виде катиона происходит даже при незначительной степени диссоциации. [31]
Третий центр - подвижные атомы водорода, находящиеся в а-положении к карбонильной группе. [32]
 |
Кривые элюирования. иркония н графния 0 7 н. раствором L2SO4. [33] |
Обычные методы определения подвижных атомов водорода в органических соединениях, как известно; основаны на химических реакциях, часто приводящих к образованию газообразных продуктов, которые и подвергаются анализу. [34]
Наличие в молекуле подвижного атома водорода, присутствующего ь гидроксильных группах, иминогрушгах и др., имеет существенное значение, так как, во-первых, часть литий-алюминий гидрида расходуется на реакцию с этими группами и, во-вторых, за счет нескольких таких групп, присутствующих в молекуле, может происходить образование нерастворимою комплекса, в результате чего восстанавливаемое соединение выделяется из раствора, прежде чем его функциональная группа полностью восстановится. [35]
Знак означает наличие подвижного атома водорода, который может участвовать в дальнейшей поликонденсации. [36]
 |
Зависимость периода индукции окисления полиэтилена при 200 С и Р 200 мм рт. ст, от концентрации антиоксидантов.| Кинетические кривые деги-дрохлорирования ПВХ в присутствии, полифосфитов. [37] |
Наличие у них подвижного атома водорода в концевых гидроксиль-ных группах и неподеленной электронной пары у атомов фосфора обусловливает комплексное действие этих соединений. [38]
Димер не содержит подвижного атома водорода, как соответствующий 2-арилиндандион, фенолы и амины. Ингибирующее действие димера обусловлено взаимодействием перекисных или алкильных радикалов окисляющихся углеводородов с радикалами Ф, образующимися при обратимом термическом распаде димера. [39]
Поэтому уменьшение числа подвижных атомов водорода или снижение их подвижности, а также уменьшение возможности образования хиноидных структур всегда повышает светостойкость красителей. [40]
Для полимеров, содержащих подвижные атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода или активированные, например, фе-нильной группой, окисление непосредственно приводит к образованию перекисей. [41]
Для полимеров, содержащих подвижные атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода или активированные, например, фенильнои группой, окисление непосредственно приводит к образованию перекисей. [42]
Для полимеров, содержащих подвижные атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода или актизированные, например, фенильной группой, окисление непосредственно приводит к образованию перекисей. [43]
Для полимеров, содержащих подвижные атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода или активированные, например, фе-нильной группой, окисление непосредственно приводит к образованию перекисей. [44]
Аминометилирование соединений с подвижным атомом водорода проводят действием формальдегида и аммиака. Например, при нагревании ацетофенона с диме-тиламином и параформом в присутствии НС1 с хорошим выходом получают ( 3 - ( М 1Ч - диметиламино) пропиофенон. [45]
Страницы: 1 2 3 4