Cтраница 1
Подвижные атомы хлора в молекуле хлорированного парафина, склонные при термическом воздействии образовывать хлористый водород, в свою очередь образующий хлоридную пленку с металлами, и обусловливают высокую активность хлорированного парафина как противоизносной присадки. Однако та же причина обусловливает и корродирующее действие хлорированного парафина на металлы, что является нежелательным и отчасти устраняется специальными добавками типа аминов. [1]
Учитывая наличие аналогичных подвижных атомов хлора в ПВХ и промотирующее влияние галогенсодержащих соединений при получении г ис-1 4-полибутадиена, полимеризацию бутадиена проводят в присутствии ПВХ на каталитической системе ( С2Н5) 2А1С1 - соединение кобальта. [2]
Хлориды фосфора содержат подвижные атомы хлора, легко вступающие в химические реакции. [3]
Присутствие в молекуле этиленхлоргидрина подвижного атома хлора и спиртовой группы делает его очень реакционноспособ-ным соединением. Большинство известных химических реакций этиленхлоргидрина состоит в замене его атома хлора на другие атомы или группы атомов. [4]
Обладая высокой реакционной способностью за счет подвижных атомов хлора и эпоксигруппы, эпихлоргидрин является исходным веществом в различных синтезах. Наибольший интерес представляет продукт конденсации его с дифенилолпро-паном, являющийся исходным соединением для получения эпоксидных смол. [5]
Бензальхлорид является реакционноспособным соединением, что обусловлено наличием подвижных атомов хлора в боковой цепи. [6]
Особый интерес представляет 1 4-дихлорбутен - обладающий двумя подвижными атомами хлора. [7]
Хлористый аллил обладает весьма высокой реакционной способностью благодаря наличию подвижного атома хлора и двойной связи. [8]
Прочие реакции этиленхлоргидрина также объясняются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на зтиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ф, [ З - диок-сидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом при получении иприта ( см. гл. [9]
Прочие реакции этиленхлоргидрина также объясняются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на этиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ф, р - диок-сидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом при получении иприта ( см. гл. [10]
Хлорсульфированный полиэтилен обладает высокой реакционной способностью, которая определяется наличием подвижных атомов хлора, расположенных в сульфохлоридной группе ( - SO2C1) и в цепи полимера в ( 3-положении к этой группе. Наиболее важное практическое значение имеют реакции, приводящие к структурированию ( сшиванию) полимера. Изменяя число введенных в полиэтилен - 5О2С1 - групп и атомов хлора, а также проводя реакции взаимодействия с рядом химических соединений, можно в широких пределах изменять физико-химические и физико-механические свойства полимера, получать полимеры с новыми ценными свойствами. [11]
Особый интерес представляет 1 4-дихлорбутен - 2, обладающий двумя исключительно подвижными атомами хлора. При взаимодействии с циани-стым натрием хлор легко замещается нитрильными группами, образуя ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть переведен в гексаметилендиамин. Кроме того, ненасыщенный динитрил может быть восстановлен в динитрил адипиновой кислоты, а этот последний омылен в ади-шгаовую кисл ту. [12]
Особый интерес представляет 1 4-дихлорбутен - 2, обладающий двумя исключительно подвижными атомами хлора. При взаимодействии с цианистым натрием хлор легко замещается нитрильными группами, образуя ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть переведен в гексаметилендиамин. Кроме того, ненасыщенный динитрил может быть восстановлен в динитрил адипиновой кислоты, а этот последний омылен в ади-шшовую кислоту. [13]
Разумно предположить, что реакция между ( С2Н5) 2А1С1 и подвижным атомом хлора в ПВХ приводит к образованию карбоний-иона в полимерной цепи. Полимеризация бутадиена по этой схеме проходит через стадию образования комплекса мономера с кобальтом. [14]
Химические свойства га-ксилилендихлорида, также как и бензила хлористого, обусловлены наличием подвижных атомов хлора в боковых цепях, которые могут быть легко замещены на другие функциональные группы. [15]