Подвижной атом - хлор
Cтраница 2
Высокая реакционная способность хлористого аллила обусловлена наличием в этом соединении двойной связи и подвижного атома хлора. [16]
Следует отметить, что каучуки типа Кель-F и их вулканиза-ты ввиду наличия у них относительно подвижного атома хлора не обладают некоторыми ценными свойствами, характерными для фторэластоме-ров, не содержащих хлора. [17]
Алоксапдср и Шредер [53] получили фосфинкирбораны при действии дплитийкарборана ( ВоНюС21л2) на хлорфосфины, содержащие подвижные атомы хлора. Так, при действии треххлористого фосфора на дплитнй-карборан получается продукт, имеющий состав ( ВюНюСгР, который щи. [18]
Интересно отметить, что при гидролизе хлорированного парафина, когда из его молекул удаляется часть наиболее подвижных атомов хлора ( атомы хлора в хлоралкилах замещаются гидроксильными группами, а также отщепляются с образованием двойных связей и хлористого водорода), про-тивоизносные свойства хлорированного парафина резко ухудшаются. [19]
Эффект повышения прочности связи связан непосредственно с химическим взаимодействием на границе раздела адгезив - резина азота пиридинового кольца с подвижным атомом хлора по ониевому механизму. [21]
Детальный механизм этой циклоконденсации, представленной на схеме 5, не выяснен, но весьма вероятно, что ключевую роль играют реакционноспособные промежуточные продукты 49, которые получаются вследствие замещения одного из подвижных атомов хлора в енамидах на меркаптогруппу. [22]
Наиболее высокие выходы р-галоидвинилариловых эфиров получаются при температурах выше 200 С. В этом случае реакция дегидрохлорирования протекает по мономолекулярному механизму и происходит ионизация подвижного атома хлора в - положении. [23]
Это соединение было нами использовано для получения пигментов ( II) путем замещения подвижных атомов хлора аминэазосое-динениями. [24]
Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора; триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. [25]
Известно много соединений, которые, реагируя на поверхности раздела масло - металл, образуют противоизносные и про-тивозадирные покрытия. Органические и неорганические кислоты, а также органические соединения, содержащие химически активные или подвижные атомы хлора, серы или фосфора, занимают ведущее положение среди веществ, используемых в качестве противоизносных и противозадирных присадок. Чтобы успешно выполнять функцию смазки при граничном трении, тонкие пленки, образованные в процессе химического взаимодействия на поверхностях трения, должны быть более легкоплавкими и обладать более низким пределом сдвига, чем расположенный под ними металл. [26]
Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование, вероятнее всего, происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбо-новых кислот заключается з обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [27]
Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование вероятнее всего происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбоновых кислот заключается в обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [28]
Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование, - вероятнее всего, происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбо-новых кислот заключается з обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [29]
В реакциях с этиленом исследованы различные хлористые алкилы, в реакциях же с другими олефинами - главным образом трете-бутилхлорид. В последнем случае ( пропилен, бутены, диеновые олефины) монохлорпро-изводные образуются с меньшим выходом вследствие побочных процессов за счет подвижного атома хлора в аддуктах или вследствие процессов, происходящих с олефинами в присутствии катализаторов. Реакции низших хлор-алканов с алкенами, как правило, не приводят к соответствующим хлорированным аддуктам. [30]
Страницы: 1 2 3 4