Объемная доля - фаза
Cтраница 3
То же самое уравнение Эйнштейна в дифференциальной форме иногда используют для описания образования фазы микрогеля в золе. Интегрирование этого уравнения при начальных условиях ф0; t ] i i, ( где т) б - вязкость свободного от гелевой фазы золя при данной концентрации кремнезема) приводит к экспоненциальной зависимости относительной вязкости ц / цо от объемной доли гелевой фазы. [31]
 |
Температурная зависи - в нестехиометрических карби-мость магнитной восприимчивости дах И потому был X, порошка VC0 875. использован в данной рабо. [32] |
Из спектров видно, что среднее время жизни позитронов в нанопорошке существенно превышает таковое в поликристалле. Согласно [136] длинный компонент обусловлен аннигиляцией позитронов в дефектах на поверхности частиц. Захват позитронов структурной вакансией означает отсутствие диффузии позитрона на большие расстояния; в этом случае интенсивности компонент пропорциональны объемным долям фаз, содержащих дефекты разного типа. Таким образом, величина относительной интенсивности длинного компонента / 2 совпадает с объемной долей поверхности AVnOB AD-S / V в нанопорошке карбида ванадия. Оценка показывает, что поверхностный слой имеет толщину AD от 0 5 до 0 7 нм и соответствует 3 - 4 атомным монослоям. [33]
В формуле (6.13) коэффициент А, называемый коэффициентом взаимодействия, учитывает отклонение от формулы простого правила смеси, и является мерой термических напряжений, возникающих в композиции при изменении температуры. Коэффициент А равен нулю, если объемный модуль упругости наполнителя равен объемному модулю упругости матрицы. Следует отметить, что если свойства отдельных фаз не изменяются при взаимодействии по границе раздела, то коэффициент расширения композиции зависит только от объемных долей фаз, причем влияние размера частиц очень мало. [34]
В формуле (6.13) коэффициент Л, называемый коэффициентом взаимодействия, учитывает отклонение от формулы простого правила смеси, и является мерой термических напряжений, возникающих в композиции при изменении температуры. Коэффициент Л равен нулю, если объемный модуль упругости наполнителя равен объемному модулю упругости матрицы. Следует отметить, что если свойства отдельных фаз не изменяются при взаимодействии по границе раздела, то коэффициент расширения композиции зависит только от объемных долей фаз, причем влияние размера частиц очень мало. [35]
Имеются три основные области поведения сплава. В области ( R-A) высокотемпературной обработки на раствор образуются структуры мартенситных фаз, практически невосприимчивые к КР. В области ( R-B) промежуточных температур обработки на раствор образуются равноосные структуры ( а 3) - фаз, чувствительные к КР. Необходимо заметить, что в этой температурной области относительные объемные доли фаз аир изменяются. [37]
Возможно количественным путем связать характеристики деформационного упрочнения и типы дислокационных субструктур. Для этого с использованием большого массива электронно-микроскопических картин, полученных с топких фольг на просвет, следует определить объемные доли, занимаемые тем или иным типом дислокационной структуры. Тем самым производятся количественные измерения на структурном уровне дислокационного ансамбля. Измерения проделываются таким же точно образом, как измерения объемной доли фаз в двухфазном сплаве. Здесь сведены результаты, полученные на поликристаллах с тремя размерами зерен, для которых, как и для поликристаллов, проделаны особенно подробные количественные измерения дислокационной структуры. [38]
Страницы: 1 2 3