Объемная доля - дисперсная фаза
Cтраница 1
Объемная доля дисперсной фазы в случае систем жидкость - жидкость обычно задается заранее, тогда как в случае систем жидкость - газ она зависит от гидродинамических условий проведения процесса и должна рассчитываться по соответствующим формулам. [1]
Объемная доля дисперсной фазы должна включать не только объем собственно кремнезема, но и объем прилегающих к нему ионных и гидратных оболочек, вплоть до поверхности скольжения. Для золей с диаметром частиц более 20 нм объемом этих оболочек можно пренебречь; если частицы менее 5 нм, их доля может составлять десятки процентов. При рН около 2, когда поверхность кремнезема не имеет заряда, объем оболочек минимален. [2]
Объемная доля дисперсной фазы б должна определяеться с помощью соотношений ( 25) и ( 14) по заданному закону движения частиц. В рассматриваемой здесь простой модели принято, что все капли в данном сечении поднимаются с одинаковыми средними скоростями, равными V, а процессы слияния и дробления капель не учитываются. [3]
Объемная доля дисперсной фазы составляет обычно 4 - 12 % от свободного объема контактного аппарата. Поэтому принципиально может иметь место взаимное влияние частиц и скорость массопередачи может отличаться от скорости массопередачи между сплошной средой и единичной каплей. [4]
Объемная доля дисперсной фазы еь для конкретной скорости газа быстро убывает по мере увеличения диаметра слоя. Например, если U - Umf 30 см / с, то, согласно уравнению (VII.26), при. Приведенные значения справедливы только для слоев, в которых за счет коалесценции пузырей образуются действительные газовые пробки. В тех случаях, когда размеры пузырей невелики по сравнению с диаметром слоя, можно ожидать, что влияние этого диаметра будет незначительно ( или он вообще не будет влиять), если только на подъем пузырей, не накладывается циркуляция твердого материала, возникающая: в слоях больших диаметров. [5]
Объемная доля дисперсной фазы Фг в аппаратах с мешалками для систем жидкость-жидкость и жидкость-твердое тело задается заранее условиями материального баланса и является в данном процессе для всего аппарата с мешалкой постоянной величиной. Эта величина может меняться только в пространстве аппарата, если степень перемешивания системы не равна единице. Иначе обстоит дело в случае систем газ-жидкость. Объемная доля пузырьков газа, находящихся в двухфазной системе газ-жидкость ( газосодержание), не является постоянной величиной и зависит от многих параметров процесса, таких как физические свойства системы, расход газа, геометрические параметры аппарата с мешалкой, способ подачи газа и интенсивность перемешивания. Эта величина используется также при расчете барботажа на тарелках абсорбционных и ректификационных колонн. В аппаратах с мешалками процесс дополнительно усложняется механическим перемешиванием, тогда как на тарелках перемешивание жидкости осуществляется только благодаря движению газовой фазы. [6]
Объемная доля сажевой дисперсной фазы вместе с иммобилизованной дисперсионной средой мало зависит от температуры, что, по-видимому, связано с жесткостью сажевых структур. [7]
Объемную долю дисперсной фазы можно подсчитать, если известно содержание кремнезема в золе и размер частиц. Например, в 1 мл золя с содержанием 2 % SiO2 и размером частиц 1 5 нм имеется 0 022 мл дисперсной фазы. [8]
Объемную долю дисперсной фазы применительно к системам жидкость - газ часто называют газосодержанием, а применительно к системам жидкость - жидкость - динамической удерживающей способностью. Термин динамическая удерживающая способность подчеркивает, что речь идет о той части дисперсной фазы, находящейся в колонне, которая находится в движении в виде капель или пузырей п активно участвует в процессе межфазного обмена. [9]
Объемную долю дисперсной фазы в аппарате легко вычислить, если известны объемные и линейные скорости фаз. [10]
 |
Зависимость электропроводности ст от ( а объемной доли дисперсной фазы ср и ( Ь температуры обратной микроэмульсии. [11] |
Влияние объемной доли дисперсной фазы на электропроводимость в обратных микроэмульсиях воды, изооктана и АОТ [64] приведено на рис. 5.37, а. При увеличении концентрации капель микроэмульсии начинается их взаимодействие ( вызванное силами притяжения) с образованием набухших частиц кластеров. Рост скорости обмена носителей заряда ( ионов) между каплями приводит к увеличению электропроводимости. Подобным же образом повышение температуры может влиять на изменение проводимости, как проиллюстрировано на рис. 5.37, b для случая обратных микроэмульсий воды, АОТ и декана. [12]
Вычислить объемную долю дисперсной фазы, при которой происходит образование сплошной структурной сетки, в предположении, что формула ( VII. [13]
При данной объемной доле дисперсной фазы поверхность, необходимая для извлечения частиц из дисперсионной среды, пропорциональна росту s диспирсии и оказывается непомерно большой для субмикронных частиц. Поэтому применение для них флотации и фильтрования без вспомогательного агрегирования частиц нетехнологично. А для частиц микронного размера броуновская диффузия недостаточно интенсивна. [14]
При данной объемной доле дисперсной фазы поверхность, необходимая для извлечения частиц из дисперсионной среды, пропорциональна росту so дисперсии и оказывается непомерно большой для субмикронных частиц. Поэтому применение для них флотации и фильтрования без вспомогательного агрегирования частиц не технологично. А для частиц микронного размера броуновская диффузия недостаточно интенсивна. Переноса частиц микронного размера на поверхность гранул фильтра или пузырьков воздуха добиваются за счет течения жидкости, и в основе безре-агентного применения флотации и фильтрования лежит ортокине-тическая гетерокоагуляция, происходящая при сближении частиц вследствие различия скоростей движения. [15]
Страницы: 1 2 3 4