Cтраница 2
При данной объемной доле дисперсной фазы поверхность, необходимая для извлечения частиц из дисперсионной среды, пропорциональна росту SQ дисперсии и оказывается непомерно большой для субмикронных частиц. Поэтому применение для них флотации и фильтрования без вспомогательного агрегирования частиц не технологично. А для частиц микронного размера броуновская диффузия недостаточно интенсивна. Переноса частиц микронного размера на поверхность гранул фильтра или пузырьков воздуха добиваются за счет течения жидкости, и в основе безре-агентного применения флотации и фильтрования лежит ортокине-тическая гетерокоагуляция, происходящая при сближении частиц вследствие различия скоростей движения. [16]
Анализ изменения объемной доли дисперсной фазы с изменением концентрации ВМС, температуры, а также наполнении сажей, показывает, что сажевые и нефтяные полимерные структуры взаимодействуют только при низких концентрациях. При средних и высоких концентрациях они, по-видимому, существуют раздельно, имея собственную сольватную оболочку, но образуя общую пространственную структуру с иммобилизованной дисперсионной средой, включая сольватный слой и окклюдированные жидкие полости в пространственной сетке. [17]
Множественная эмульсия, состоящая из 60 % жидкого парафина и содержащая 6 % монолаурата сорбитана. Х2964 ( Шерман, 1963. [18] |
При осторожном диспергировании объемные доли дисперсной фазы могут достигать величины 0 85 - 0 90, ибо шарики изменяют свою форму. Например, микроскопическое исследование эмульсии В / М с высокой концентрацией воды показало, что шарики уже не просто капли воды, так как в них диспергированы маленькие капельки масла, причем при некоторых условиях эти капли воды могут быть распределены в каплях масла. [19]
В результате этого объемная доля дисперсной фазы становится ниже суммарной и не превышает объемной доли сажевых структур. [20]
Обозначим через у объемную долю дисперсной фазы. [21]
Для условий задачи определяют объемную долю дисперсной фазы в эмульсии. [22]
В колонных аппаратах химической технологии объемная доля дисперсной фазы может изменяться в очень широких пределах - от нуля до максимально возможной, а скорости движения фаз относительно стенок аппарата имеют, как правило, тот же порядок величины, что и скорость движения частиц относительно жидкости. Поэтому взаимодействие фаз, связанное с их относительным движением, и гидродинамическое взаимодействие частиц между собой оказывают решающее воздействие на характер течения в аппарате. Величина ( ff носит название объемной доли ( или объемной концентрации) г - й фазы и является одной из основных характеристик дисперсного двухфазного потока. Объемная доля дисперсной фазы VH может называться удерживающей способностью, задержкой, газосодержанием, а объемная доля сплошной фазы рс е - удерживающей способностью по сплошной фазе либо порозностью. [23]
В колонных аппаратах химической технологии объемная доля дисперсной фазы может изменяться в очень широких пределах - от нуля до максимально возможной, а скорости движения фаз относительно стенок аппарата имеют, как правило, тот же порядок величины, что и скорость движения частиц относительно жидкости. Поэтому взаимодействие фаз, связанное с их относительным движением, и гидродинамическое взаимодействие частиц между собой оказывают решающее воздействие на характер течения в аппарате. Объемная доля дисперсной фазы ( д Р может называться удерживающей способностью, задержкой, газосодержанием, а объемная доля сплошной фазы рс е - удерживающей способностью по сплошной фазе либо порозностью. [24]
И. Потенциал парного взаимодействия частиц ( ( Ус-энергия связи, Л0 - координата вторичного энергетического минимума, / ta - радиус действия сил молекулярного притяжения. [25] |
Коагуляционная структура может возникать при объемной доле дисперсной фазы рга порядка 0 01 и выше. [26]
Важное значение при оценке полученных результатов имеет объемная доля дисперсной фазы. Нефтяной пек, лаковый битум и асфальтены обладают повышенной склонностью к образованию дисперсной фазы. Этим определяется характер взаимодействия структур различной природы в наполненных растворах ВМС нефти. При низких концентрациях ВМС имеет место их взаимодействие с агрегатами сажевых частиц. [27]
Другой важной характеристикой контактной кристаллизации является удерживающая способность - объемная доля дисперсной фазы в рабочей зоне аппарата еа, которая существенно зависит от относительной скорости движения фаз и определяет среднюю продолжительность их пребывания в аппарате. [29]
Уравнение (14.165) широко используется для корреляции данных по величине объемной доли дисперсной фазы. [30]