Cтраница 1
Аминодифениламин используется в качестве стабилизатора полимеров. [1]
Метокси-4 - аминодифениламин можно получить взаимодействием я-анизидина и n - хлорнитробензола с последующим восстановлением или n - анизидина и 4-нитро - 1-хлорбензол - 2-сульфо-кислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален. [2]
Диаминодифениламин, n - аминодифениламин, CiaHijNa, горючее твердое вещество. [3]
Каталитическое гидрирование применяется также в производстве n - аминодифениламина из и-нитрозодифбниламина. [4]
Изучение кинетики конденсации децилового альдегида с n - аминодифениламином в среде децилового спирта при 145 показало, что при условии отгона реакционной воды эта реакция практически необратима и протекает по второму порядку. [5]
Их обычно получают восстановительным алкили-рованием п-нитроанилина, n - фенилендиамина, п-нитродифенилами-на, n - нитрозодифениламина или n - аминодифениламина альдегидами и кетонами [236 - 252] с водородом при температуре 100 - 250 С и давлении от 5 до 200 атм в присутствии катализаторов. [6]
Под термином бензидиновая перегруппировка обычно объединяют ряд перегруппировок, в которых ароматическое гидразосоединение под действием кислот образует либо диаминодифенилы, либо аминодифениламины в результате орто - или пара-сочетания двух ариламинных остатков, которые можно рассматривать как составные части гидразосоединения. Продуктами перегруппировки могут быть 2 2 -, 2 4 - и 4 4 -диаминодифенилы, известные соответственно как о-бензидины, дифенилины и бензидины, а также 2 - и 4-аминодифениламины, известные как о - и тг-семидины соответственно. [7]
Цветные реакции таллия ( Ш) с аминосоединениями - м-фенетидином [43], тг-аминофенолом [44], амидопирином [45], сульфаниловой кислотой, га-толуидином, / г-анизидином [46], аминодифениламином ( в присутствии а-нафтола) [47] - также используются для определения этого элемента. [8]
Вещества, относящиеся к этой группе, - многоатомные фенолы ( гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, 1 6-нафталиндиол, триметил-гидрохинон и др.) и некоторые ароматические амины ( о - и п-фенилен-диамины, дифениламин, аминодифениламин, фенил - / 3 -нафтиламин, то-луидины и др.) являются сравнительно слабыми замедлителями. [9]
К числу красителей для меха относятся также коричневый для меха А ( n - аминофенол), серый для меха Д ( диметил-ге-фенилендиамии), желтый для меха Н ( 4-нитро-о - фенилендиамин), желтый для меха А ( о-аминофенол), серый для меха А ( аминодифениламин) и др. полупродукты. Недостатки оксидационного крашения: относительно слабая прочность окрасок, особенно светлых; черный цвет устойчив; возможны профессиональные заболевания дерматитом или урзольной астмой. [10]
Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли n - аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В ( II; см. гл. [11]
В результате получаются производные дифениламина, содержащие нитрогруппу. Их восстанавливают и превращают в важные производные аминодифениламина. [12]
В одном из патентов [18] описана схема получения алкилированных аминов восстановительным алкилированием аминодифениламина в системе из трех колонн. Реакционная смесь с катализатором подается в систему шламовыми насосами, отделение катализатора производится в сепараторе. [13]
Лишь очень немногие диазониевые соли минеральных кислот обладают достаточно высокой стойкостью, позволяющей хранить их длительное время без риска разложения. К числу таких солей относятся, например, диазониевые соли из производных аминодифениламина. Наибольшее значение из их имеет хлористый диазоний 4-метаксидифени. [14]
Лишь очень немногие диазониевые соли минеральных кислот обладают достаточно высокой стойкостью, позволяющей хранить их длительное время без риска разложения. К числу таких солей относятся, например, диазониевые соли из производных аминодифениламина. Наибольшее значение из - них имеет хлористый диазоний 4-метоксидифениламина, выпускаемый под названием диаэоль синий О. [15]