Cтраница 1
Периферийные атомы углерода, остающиеся со свободными [ валентностями после отрыва от них в процессе коксования посторонних атомов, становятся источником излишка дыр в заполненной полосе. [1]
В результате удаления боковых цепей и отдельных групп образуются свободные валентности у периферийных атомов углерода. Таким образом, остатки отдельных молекул могут соединяться между собой, уплотняться и образовывать высококонденсированное вещество кокса. [2]
Если число внутренних атомов углерода определяется только количествам колец в полиащклической системе 2 8, то число периферийных атомов углерода зависит также и от типа конденсации колец. [3]
Другое существенное преимущество микроскопий заключается в возможности установления нелокализованности окисления. До недавнего времени некоторые исследователи считали, что периферийные атомы углерода базисных плоскостей обладают максимальной активностью. [4]
Химизм разложения органической массы угля при высокой температуре пиролиза сложен и недостаточно изучен. В нем сочетаются реакции разложения, поликонденсации, изомеризации и др. Отщепление отдельных карбоксильных и гидроксиль-ных групп от макромолекул угля приводит к появлению свободных валентностей у периферийных атомов углерода, которые, соединяясь между собой, дают высококонденсированное вещество - кокс. [5]
![]() |
Схематическое изображение двенадцатиугольной ямки, ограниченной попеременно направлениями ( 1120 и ( 1010. Из такой ямки могут образовываться параллельные или перпендикулярные ямки. [6] |
Из этих качественных фактов можно сделать некоторые выводы относительно окисления графита. Во - первых, само появление ямок травления указывает на то, что имеются по крайней мере некоторые области в базисной плоскости, которые по активности сравнимы с периферийными атомами углерода. [7]
Атомы углерода, находящиеся в 5р2 - гибридном состоянии, образуют слоистые структуры. Основной структурной единицей последних является слой атомов углерода, состоящий из шестиугольных колец. Периферийные атомы углерода могут находиться в sp - гибридном состоянии. [8]
![]() |
Различные виды. ибридизации s - и р-электронов. [9] |
При смещении двух р - и одного s - электрона возникает spz - гибридизация ( рис. 2, б), которая характеризуется наличием трех равноценных валентностей. Четвертый валентный л-электрон локализован вдоль оси г, перпендикулярной плоскости ху, в которой расположены гибридные электроны. В sp - гибридном состоянии могут находиться также периферийные атомы углерода. [10]
![]() |
Энергетический профиль реакции ароматического замещения ( я-комплекс внешний. cr - комплекс - внутренний.| Энергетический профиль реакции нитрования ароматических соединений. [11] |
Меландер [75] отмечает, что ароматическое зт-электронное облако несимметрично в производных бензола. Поэтому вероятно, что акцептор в я-комплексе находится у периферийных атомов углерода, несущих наиболее высокую электронную плотность. [12]
![]() |
Изменение размеров кристаллитов в процессе графитации нефтяного кокса.| Модель углеродной сетки графита. [13] |
При гетерогенной кристаллизации осаждение углерода происходит из газовой фазы с последующей его гомогенной кристаллизацией. А, периферийные атомы углерода могут соединяться с атомами водорода. Расстояние между ближайшими плоскостями равно 3 358А, а между симметрично расположенными в 2 раза больше. [14]
![]() |
Изменение размеров кристаллитов в процессе графитации нефтяного кокса.| Модель углеродной сетки графита. [15] |