Cтраница 1
Атоманалоги ( четных рядов) урана суть - Th 230 дающий резкую основную же окись ThO2, и Cr Mo W дающие, как и уран окиси вида RO3, и в них. [1]
Вообще здесь известны атоманалоги во все стороны и, следовательно, есть возможность определить свойства с большею, чем для ЕЬ, точностью. Эти определения будут понятны из того, что экаалюминий, дающий окись Еа2О3, занимает средину, с одной стороны, между Zn и Es, с другой - между А1 и In, а экасилиции, дающий окисел EsO2, занимает средину между Еа и As, с одной стороны, и между Si и Sn, с другой. Так как все эти отношения указывают на сходство, долженствующее быть между Еа и ЕЬ и между Es и Ti, то я и остановлюсь только на экасилиции, указывая, пункты сходства и различия его с титаном, чтобы кратче достигнуть желаемого уяснения свойств этих элементов. [2]
Дело в том, что истинные атоманалоги V суть, с одной стороны, Ti и Сг, с другой, Nb и Та; с ними он более сходен, чем с фосфором, как хром с Мо и W более, чем с серой. С Ti и Сг ванадий сходен качеством, свойствами, даже видом своих соединений. Достаточно припомнить желтый ц вот многих солей ванадовой кислоты, подобный солям СгО3, и зеленый цвет солей окиси ванадия, подобный цвету солей Сг203, чтобы видеть качественное подобие между V и Сг. Даже в природе - распространение V подобно распределению Ti и Сг - ив лавах находятся они вместе, как сообщил мне недавно г. Енгельбах по своим исследованиям. Zr: Nb: Мо, должно быть совершенно такое же, как и отношение Ti: V: Сг, судя по закону периодичности, и оно дает возможность предвидеть многие интересные случаи сходства свойств при различии строения. [3]
Дело в том, что истинные атоманалоги V суть, с одной; стороны, Ti и Сг, с другой, Mb и Та; е ними он более сходен, чем с фосфором, как хром с Мо и W более, чем с серою. С Ti и Сг ванадий сходен качеством, свойствами, даже видом своих соединений. Достаточно припомнить желтый цвет многих солей ванадовой кислоты, подобный солям СгО3 и зеленый цвет солей окиси ванадия, подобный цвету солей Сг2О3, чтобы видеть качественное подобие между V и Сг Даже в природе распространение V подобно распределению Ti и Сг, и в лавах находятся они вместе, как сообщил мне недавно г. Енгельбах по своим исследованиям. Сходство хлорокиси ванадия VOC13 с РОС13 совершенно соответствует сходству CrCFCl2 с SO2C12, и эти отношения соответствуют тому замечательному изоморфизму, какой указан Мариньяком между R. Zr: Nb: Mo, должно быть совершенно такое же, как и отношение Ti: V: Сг, судя по закону периодичности, и оно дает возможность предвидеть многие интересные случаи сходства свойств при различии строения. [4]
Первый состоял в том, что поскольку два атоманалога индия - олово и таллий - дают кроме высшей окиси еще и низшую, более основную, то, вероятно, и индий дает закись InO или 1н20, способную на воздухе переходить в окись. [5]
Уже из предыдущего очевидно, что закон периодичности дает возможность судить о свойствах элементов, атоманалоги которых известны. Рассматривая таблицы ( 1 - ю и 2 - ю), выражающие периодические отношения элементов, видно, что ныне недостает некоторых элементов, которых можно ждать, и я здесь опишу свойства некоторых из этих ожидаемых элементов, чтобы дать этим средство хотя со временем получить новое и совершенно ясное доказательство справедливости закона, выставляемого в этой статье. Знакомство со свойствами неизвестных еще элементов дает притом руководство для отысканий этих элементов, потому что указывает на реакции их соединений. [6]
Далее Менделеев поясняет, почему имеется возможность предсказать свойства Es более точно, чем для экабора: Вообще здесь известны атоманалоги во все стороны и, следовательно, есть возможность определить свойства с большею, чем для ЕЬ, точностью. Эти определения будут понятны из того, что... Еа и As, с одной стороны, и между Si и Sn, с другой. Так как все эти отношения указывают на сходство, долженствующее быть между Еа и ЕЬ и между Es и Ti, то я и остановлюсь только на экасилиций, указывая пункты сходства и различия его с титаном, чтобы кратче достигнуть желаемого уяснения свойств этих элементов ( Разрядка моя. [7]
Во-первых, церий из формы СеО2 очень легко раскисляется в Се203, что не свойственно, сколько то известно - по сих пор - , торию, высшему атоманалогу церия, а мы знаем ( гл. Второе обстоятельство, наводящее сомнение, состоит в том, что для элементов, имеющих эквивалент церия ( в закиси 46, в окиси 34 5) или близкий к нему ( таковы ведь и суть по закиси La и Di, а по окиси Yt), должно быть еще и иное место в системе. [8]
Вообще здесь известны атоманалоги во все стороны и, следовательно, есть возможность определить свойства с большею, чем для ЕЬ, точностью. Эти определения [ облегчаются тем ] будут понятны из того, что экаалюминий, дающий окись Еа203, занимает средину, с одной стороны, между Zn и Es, с другой - между А1 и In, а экасилиций, дающий окисел EsO2, занимает средину между Еа и As, с одной стороны, и между Si и Sn, с другой. Так как все эти отношения указывают на сходство, долженствующее быть между Еа и ЕЬ и между Es и Ti, то я и остановлюсь только на экасилицип, указывая пункты сходства и различия его с титаном, чтобы кратче достигнуть желаемого уяснения свойств этих элементов. [9]
Хотя таким образом новое положение церия и удовлетворяет его химическим и физическим свойствам, но есть два обстоятельства, заставляющие искать подтверждения справедливости высказанного выше предположения об изменении пая церия. Во-первых, церий из формы СеО2 очень легко раскисляется в Се2О3, что не свойственно, сколько то известие) по сих пор 1 торию, высшему атоманалогу церия, а мы знаем ( глава I), что способность раскисляться более всего развита у высших членов группы. Второе обстоятельство, наводящее сомнение, состоит в том, что для элементов, имеющих эквивалент церия ( в закиси 46, в окиси 34.5) или близкий к нему ( таковы ведь и суть по закиси La и Di, а по окиси Yt), должно быть еще и иное место в системе. [10]
Для определения свойств соответственных соединений можно поэтому составлять пропорции и находить средние, а потому свойства всех элементов, собственно говоря, оказываются в тесной зависимости. Отношение R к X и Y, с одной стороны, и к R и R [ с другой ], я называю атом-аналогиею элемента. Так, атоманалоги селена суть As и Вт, с одной стороны, и S и Те, с другой. [11]
Для определения свойств соответственных соединений можно поэтому составлять пропорции и находить средние, а потому свойства всех элементов, со5ственно говоря, оказываются в тесной зависимости. Отношение R к X и Y, с одной стороны, и к R и R ( с другой я называю атоманалогиею элемента. Так, атоманалоги селена суть Аз и Вг, с одной стороны, и S и Те, с другой. [12]
Для определения свойств соответственных соединений можно поэтому составлять пропорции и находить средние, а потому свойства всех элементов, собственно говоря, оказываются в тесной зависимости. Отношение R к X и Y, с одной стороны, и к R и R с другой я назы-иаю атоманалогиею элемента. Так, атоманалоги селена суть As и Вг, с одной стороны, и S и Те, с другой. [13]
Но такой элемент и есть индий. Определим же по этим атоманалогам вероятные свойства индия, которые сличим с действительно наблюденными. [14]
Точно так же выводит свойства индийэтила из свойств кадмлйэтила и стапнтетра-этила и заключает, что судя по свойствам атоманалогов, он должен кипеть около 150 ( там же, стр. В примечании к только что приведенному месту сказано: Кадмий-этил мало исследован, а достоин изучения по многим соображениям. [15]