Cтраница 2
Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо иным, как многократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных подмесей. Это место III-8 должно отвечать, судя по атоманалогии с Gs, Ва-Се, элемеиту, дающему [ резкое ] ясное основание и мало летучие хлористые соли, что подходит под свойства как дидимия, так и лантана. Третье свободное место есть еще в V группе в 12 ряде между Th 231 и Ur 240 для элемента, дающего R205 и обладающего атомным весом около 235, следовательно эквивалентом около 49, но это место едва ли принадлежит одному из наших металлов, потому что эквивалент очень высок, и окись элемента, стоящего на этом месте, должна быть сравнительно слабым основанием, менее энергическим, чем ThO2, но более ясным, чем U03, а в окисях лантана и дидима основные свойства развиты очень ясно, они и после прокаливания растворяются в слабых кислотах. Окись и металл этого места должны быть тяжелы, судя по свойствам атоманалогов и чего нет в окисях Di и La, уд. Поэтому я думаю, что La и Di принадлежат к двум первым упомянутым местам, то-есть окись одного имеет состав R203, а другого R02, одна отвечает низшей, а другая высшей форме окисления церия. [16]
Гидрат ее должен быть студенист и бесцветен. Сероводород осаждает из кислых жидкостей Cd и Sn, должен осаждать и In. Все это согласно с действительностью. Но вот факты и ненаблюденные или мало исследованные по сих пор, но о которых можно судить по атоманалогам. Так как два атоманалога индия Sn и Т1 дают кроме высшей окиси еще и низшую, более основную, то, вероятно, и индий дает закись 1пО или 1п2О, способную, однако, на воздухе переходить в окись. Вероятно, однако, что хлористый индий InCl3 или 1п2С1 не будет в жару разлагаться с выделением хлора, ибо и SnCl4 не имеет этой способности. Так как сернокад-миевая соль дает с сернокалиевою солью двойную соль состава K2Cd ( SO4) 2, а алюминий дает квасцы A1K ( SO4) 2, то и индий, конечно, даст подобную им двойную соль, но будет ли она изоморфна с квасцами, судить еще нельзя. [17]
Гидрат ее должен быть студенист и бесцветен. Сероводород осаждает из кислых жидкостей Cd и Sn, должен осаждать и In. Все это согласно с действительностью. Но вот факты и ненаблюденные или мало исследованные по сих пор, но о которых можно судить по атоманалогам. Так как два атоманалога индия Sn и Т1 дают кроме высшей окиси еще и низшую, более основную, то, вероятно, и индий дает закись 1пО или 1п2О, способную, однако, на воздухе переходить в окись. Вероятно, однако, что хлористый индий InCl3 или 1п2С1 не будет в жару разлагаться с выделением хлора, ибо и SnCl4 не имеет этой способности. Так как сернокад-миевая соль дает с сернокалиевою солью двойную соль состава K2Cd ( SO4) 2, а алюминий дает квасцы A1K ( SO4) 2, то и индий, конечно, даст подобную им двойную соль, но будет ли она изоморфна с квасцами, судить еще нельзя. [18]
Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо иным, как многократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных подмесей. Это место III - 8 должно отвечать, судя по атом-аналогии с Cs, Ва - Се элементу, дающему [ резкое ] ясное основание и мало летучие соли, что подходит под свойства как дидимия, так и лантана. Этот элемент должен обладать атом ным весом около 180, и в его окиси R02 эквивалент металла будет 45 - опять близкий к эквиваленту La и Di. Третье место есть еще в V группе в 12 ряде между Th 231 и Ur 240 для элемента, дающего R20S и обладающего атомным весом около 235, следовательно эквивалентом около 49, но это место едва ли принадлежит одному из наших металлов, потому что эквивалент очень высок, и окись элемента, стоящего на этом месте, должна быть сравнительно слабым основанием, менее энергическим, чем ThO2, но более ясным, чем U03, а в окисях лантана и дидима основные свойства развиты очень ясно, они и после прокаливания растворяются в слабых кислотах. Окись и металл этого места должны быть тяжелы, судя по свойствам атоманалогов и чего нет в окисях Di и La, уд. Поэтому я думаю, что La и Di принадлежат к двум первым упомянутым местам, то-есть окись одного имеет состав R203, а другого R02, одна отвечает низшей, а другая высшей форме окисления церия. [19]
Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо иным, как многократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных подмесей. Это место III-8 должно отвечать, судя по атоманалогии с Cs, Ba-Се элементу, дающему ясное основание и мало летучие соли, что подходит под свойства как дидима, так и лантана. Этот элемент должен обладать атом [ ным ] весом около 180, и в его окиси RO2 эквивалент металла будет 45 - опять близкий к эквиваленту La и Di. Тп 231 и U 240 для элемента, дающего RSO5 и обладающего атомным весом около 235, следовательно эквивалентом около 49, - но это место едва ли принадлежит одному из наших металлов, потому что эквивалент очень высок и окись элемента, стоящего на этом месте, должна быть сравнительно слабым основанием, менее энергическим, чем ThOs, но более ясным, чем UO3, а в окисях лантана и дидима основные свойства развиты очень ясно; они и после прокаливания растворяются в слабых кислотах. Окись и металл этого места должны быть тяжелы, судя по свойствам атоманалогов и чего нет в окисях Di и La, уд. [20]
Окиси А1 и Sn растворяются в щелочах и дают с ними опред [ елен-ные соединения ], а окиси Cd и Т ] нерастворимы, окись индия должна растворяться, хотя и не образует прочного соединения. Гидрат ее должен быть студенист и бесцветен. Сероводород осаждает из кислых жидкостей Cd и Sn, должен осаждать и In. Но вот факты и ненаблюденные или мало исследованные по сих пор, но о которых можно судить по атоманалогам. Индий должен дать обычным путем летучий индий-этил InEt3, так как есть CdEt. Так как два атомолога индия Sn и Т1 дают кроме высшей окиси еще и низшую, более основную, то, вероятно, и индий дает закись InO или 1п20, способную, однако, на воздухе переходить в окись. Вероятно, однако, что хлористый индий InCl3 или In2Cl6 не будет в жару разлагаться с выделением хлора, ибо и SnCl4 не имеет этой способности. Так как сернокадмиевая соль дает с сернокалиевой солью двойную соль состава K2Cd ( S04) 2, а алюминий дает квасцы A1K ( S04) 2, то и индий, конечно, даст подобную им двойную соль, но будет ли она изоморфна с квасцами, судить еще нельзя. [21]
Гораздо резче должны быть отличительные свойства двух недостающих элементов 5-го ряда, а именно из групп III и IV. Они стоят в этом ряде между Zn 65 и As 75 и [ следуют ] представляют атоманалогию с А1 и Si, а потому первый назовем экаалюминием, а второй экасилицием. Самые металлы должны быть сравнительно легко получаемы восстановлением при помощи угля или натрия. Их сернистые соединения будут нерастворимы в воде, и Ea2S3 будет, вероятно, осаждаться сернистым аммонием, a EsS2, вероятно, будет давать с ним растворы. Вообще здесь известны атоманалоги во все стороны и, следовательно, есть возможность определить свойства с большею, чем для ЕЬ, точностью. Эти определения [ облегчаются тем ] будут понятны из того, что экаалюминий, дающий окись Еа203, занимает средину, с одной стороны, между Zn и Es, с другой-между А1 и In, а эка-силиций, дающий окисел EsO2, занимает средину между Еа и As, с одной стороны, и между Si и Sn, с другой. Так как все эти отношения указывают на сходство, долженствующее быть между Еа и ЕЬ и между Es и Ti, то я и остановлюсь только на экасилиции, указывая пункты сходства и различия его с титаном, чтобы кратче достигнуть желаемого уяснения свойств этих элементов. [22]
Индий как его атомологи - Al, Tl, Cd, Sn - относятся к нечетным - группам - рядам, а потому высшие окислы должны быть не резкими основаниями. Окиси А1 и Sn растворяются в щелочах и дают с ними определенные со-ед инения, а окиси Gd и Т1 нерастворимы, окись индия должна растворяться, хотя и не образует прочного соединения. Гидрат ее должен быть студенист и бесцветен. Сероводород осаждает из кислых жидкостей Cd и Sn, должен осаждать и In. Все это согласно с действительностию. Но вот факты и ненаблюденные или мало исследованные по сих пор, но о которых можно судить по атоманалогам. Так как два атомолога индия Sn и Т1 дают кроме высшей окиси еще и низшую, более основную, то, вероятно, и индий дает закись InO или 1п20, способную, однако, на воздухе переходить в окись. Вероятно, однако, что хлористый индий InCl3 или 1п2С18 не будет в жару разлагаться с выделением хлора, ибо и SnCl4 не имеет этой способности. [23]