Электротермический атомизатор
Cтраница 2
По оси абсцисс отложено время, по ординате - температура электротермического атомизатора. Начальный момент времени - навеска сплава ( 1 мг) - помещена в атомизатор. [16]
Наряду с пламенными атомизаторами в ААС в последнее время широко применяются электротермические атомизаторы [3], имеющие ряд неоспоримых преимуществ, таких как более низкие пределы обнаружения ( до 10 2 %), малый объем пробы ( 1 - 10 мкл), отсутствие взрывоопасных газов. Метод основан на атомизации элементов в графитовой кювете, нагреваемой электрическим током, которая представляет собой графитовую трубку длиной 20 - 50 мм, внутренним диаметром 3 - 5 мм и внешним - 5 - 8 мм. Пробу вводят в кювету через отверстие ( 2 мм) с помощью микропипетки иди автосамплера. Время определения одного элемента составляет 1 - 2 мин. [17]
Графитовые тигли с навесками, содержащими анализируемую матрицу, помещают между электродами электротермического атомизатора. Продолжительность стадий выбирают эмпирически в зависимости от содержания легко разлагаемых органических компонентов. [18]
Разработаны методы как с атомизацией в пламени, так и с применением непламенных электротермических атомизаторов. При исследовании различных атомизаторов [132] был сделан вывод, что наиболее чувствительными являются методы с применением в качестве атомизатора графитовой печи или кварцевой трубки. [19]
Исследование химического взаимодействия меди, золота, серебра с углеродом атомно-абсорбционным методом с электротермическими атомизаторами. [20]
 |
Нормированные теоретические кривые функции источника для реакций первого и второго порядков ( Еа 455 6 кДж / моль. [21] |
Исследование химического взаимодействия меди, золота и серебра с углеродом атомно-абсорбционным методом с электротермическими атомизаторами. [22]
Исследование химического взаимодействия меди, золота и серебра с углеродом атомно-абсорбциовным методом с электротермическими атомизаторами. [23]
Исследование процесса испарения железа, кобальта, никеля, хрома и марганца в графитовых электротермических атомизаторах для атомно-абсорбционного анализатора. [24]
 |
Энергетический выход резонансной флуоресценции паров элементов ( возбуждение флуоресценции при атмосферном давлении газов. [25] |
Для решения проблемы многоэлементного анализа была оценена возможность применения источников непрерывного спектра в сочетании с импульсным электротермическим атомизатором. Известно, что при обычных способах регистрации и при использовании монохроматора средней дисперсии с источником непрерывного спектра чувствительность на 1 - 2 порядка хуже, чем с источником резонансных линий. [26]
 |
Устройство для определения микроколичеств элементов атомно-абсорбционным гидрндным методом. [27] |
Образующиеся газообразные гидриды определяемых элементов и водород вместе с потоком инертного газа по трубке 10 поступают в предварительно нагретый до 1000 С электротермический атомизатор 13, где происходит разложение гидридов и образование свободных атомов определяемых элементов, регистрируемых атомно-абсорбционным спектрофотометром. Атомизатор представляет собой электрически нагреваемую кварцевую трубку диаметром 8 - 10 мм и длиной 130 - 150 мм, снабженную окном 12 и патрубком И для ввода газа. [28]
 |
Устройство для определения микроколичеств элементов атомно-абсорбционным гидридным методом. [29] |
Образующиеся газообразные гидриды определяемых элементов и водород вместе с потоком инертного газа по трубке 10 поступают в предварительно нагретый до 1000 С электротермический атомизатор 13, где происходит разложение гидридов и образование свободных атомов определяемых элементов, регистрируемых атомно-абсорбционным спектрофотометром. Атомизатор представляет собой электрически нагреваемую кварцевую трубку диаметром 8 - 10 мм и длиной 130 - 150 мм, снабженную окном 12 и патрубком II для ввода газа. [30]
Страницы: 1 2 3 4