Cтраница 2
Сырьем для получения атофана служит изатин, являющийся лактамом о-аминофенилглиоксиловой кислоты. [16]
Для получения аналогов атофана были использованы самые разнообразные исходные амины ( вместо анилина), а также многочисленные альдегиды и кетоны. [17]
Сырьем для получения атофана служит изатин, являющийся полупродуктом при производстве индиго. [18]
Какова схема производства атофана из изатина. [19]
Амилацетат, анестезин, атофан, акрихин, апрофен, аминоакрихин, эмил-нитрит, амид никотиновой кислоты, ацетилхолинхлорид, препарат АСД, бутамид ( растинон), бетазин, бензонафтол, бензамон, бензил цианистый ( кроме стадии цианирования), бутилоксианизол, бенкаин, бальзам Шоста-ковского, бигумал, бензоат лития, валидол, викасол, витамин Biz, гексил-резорцин, гептилрезорцин, гексерол, гидропирит, гексоний, гемоспоридин, гистидин, глюконат кальция, горчичники, диазолин, диакарб, диаминодифе-нилсульфон, дибазол, дикаин, диоцид, димедрол дифенил, диплацин, дип-рофен, донан, диэтиламиноэтанол, дибензилэтилендиамин, жидкость Бурова, железо - лактата, железо закиси карбоната с сахаром, зоокумарин, смесь зоокумарина с - крахмалом, индигокармин, изофенил, изоверин, кальций лак-тат, кальций фруктоводифосфат, кальцекс, карбохолин ( кроме стадии фос-генирования и цианирования), кутизон, комплецин, кордиамин, коразол, ке-тон Михлера, кризОнал; кислоты: никотиновая, глютаминовая, изони-котино-вая, меркузаловая ( кроме стадии конденсации с ртутью), щавелевая, карболовая, бензойная, фенилуксусная, феноксиуксусная, молочная, виннокаменная, галловая, нуклеиновая, парааминобензойная, левомицетин ( кроме стадии бромирования), ларусан, ланолин, лейкоген, метазид, миарсенол, миелосан, метиленовый синий, метиленовый голубой, мезатон, метилтиоура-цил, 6-меркадтопурин, ментол кристаллический, натриевая соль триоксиглу-такровой кислоты ( натрог), неодикумарин, нуклеинат натрия, натрий анти-монилтартрат, натрий нитрат, натрий оксалат, наганин ( кроме стадий фос-генирования и цианирования), натрий бензоат, натрий ацетат, новокаин, наф-тализол, натрий цитрат кислый, натрий лимоннокислый двухзамещенный, нефть нафталановая, новарсенол, осарсол, параланолин, пентоксил, пентамин, прот-амин, пантоцид, прозерин ( кроме стадий фосгенирования и цианирования), пиральдин, плазмоцид, пропилнитрит, пирогаллол, парамион, папаверин синтетический, профлавин, пелоидин, пилокарпин, пиперазин, адипинат, пипера-зин фосфат, пиперазин гексагидрат, пиляглюкин, первитин, гарегаантол, про-медол, резорцин, риванол, реактив А, синтомицин ( кроме стадии бромирования), солюсурьмин, салюзид, сульфометин, солюсульфон, сульфотин, суль-фодиамин, скополамин, бромгидрат, спирт вторичный амиловый ( оента-нол 2), спирт абсолютный этиловый, соли уксусносвинцовые, сплав Ренея, спазмалитин, сарколизин, совкаин, тубазид, тифен, триметин, тезан-25, тан-нин, трипансиний, тропацин, трипатраст, тетридин, трипафлавин, таннальбин. ТИО-ТЭФ, тибин, трикрезол, тихааскане, терпингидрат, уротропин, уразин, уретан, урутпн, усниновая кислота и ее соли, фтивазид, фенамин, фенолфталеин, бета-фенилизопропиламин, фенатин, фенилацетамид, фенадон, фено-тиазин ( ветеринарный и медицинский) флицид, фурацеллин, фурамон, хлоралгидрат, хлороформ наркозный, хиноцид, хинозол, хлоридин, циклосарин, цпклэ гексанол. [20]
В концентрированной серной кислоте атофан растворяется, даваж желтое окрашивание. При нагревании атофана с соляной кислотой получается светложелтый раствор, который при прибавлении достаточного количества бромной воды выделяет оранжево-желтый осадок. Спиртовый раствор атофана окрашивается в буро-красный цвет от прибавления нескольких капель раствора хлорного железа. [21]
Концентрированная серная кислота окрашивает атофан в лимонпо-желтый цвет; по прибавлении затем реактива Майера образуется желтый осадок. Спиртовый раствор атофана окрашивается раствором хлорного железа в красно-бурый цвет. [22]
Изатин служит сырьем для получения атофана. Реакция конденсации с потерей аммиака используется при синтезе пиразола - соединения с пятичленным гетероциклическим кольцом. [23]
Новатофан ( нео-цинхофен, этиловый эфир атофана) представляет собой желтоватый кристаллический порошок с аналогичными атофану свойствами. Его преимуществом является то, что он не вызывает сильного раздражения желудка, как это имеет место при применении атофана. Имеются также данные, что он вызывает меньшие повреждения печени. [24]
Поскольку 4-хинолинкарбоновая кислота называется цинхониновой, го атофан может быть назван также 2-фенилцинхониновой кислотой. [25]
Пировиноградная кислота применяется в промышленности для получения атофана ( стр. [26]
Цинхофен, или 2-фенилцинхониновая кислота, известен под названием атофан. Первоначально он применялся как болеутоляющее и жаропонижающее средство, но был в значительной степени вытеснен салицилатами. Он применяется в ограниченной степени и в настоящее время при лечении хронической подагры. Недостатком его является высокая токсичность. Цинхофен получают по методу Пфитцингера ( стр. [27]
При прямом потенциометрическом титровании [93] гидразидов пиколиновой кислоты, атофана, тг-аминобензойной и п-аминосалици-ловой кислот раствором NaN02 в среде соляной кислоты, содержащей КВг, получаются удовлетворительные результаты. [28]
К раствору небольшими порциями через форштосс присыпают 25 г атофана, причем спиртовый раствор окрашивается в желтый цвет. Реакционую смесь нагревают в течение 4 - 5 час. [29]
При прямом потенциометрическом титровании [93] гидразидов никелиновой кислоты, атофана, n - аминобензойной и га-аминосалици-ловой кислот раствором NaN02 в среде соляной кислоты, содержащей КВг, получаются удовлетворительные результаты. [30]