Атофан

Cтраница 3

Схема установки фильтрового флуориметра ( вид сверху. [31]

Для люминесцентного определения европия и тербия предложен ряд методов с использованием атофана и фенантролина [1], теноилтрифторацетона и фенантролина [2], салицилата натрия и фенантролкна [3], 4-сульфофенил - 3-метилпиразолона - 5 [4], толил-и фенилметилпиразолона и антипирина с салицилатом. [32]

Тот же автор283 указывает, что в измененных условиях эта реакция позволяет отличить атофан от новатофана. Если к смеси 0 01 - 0 02 г атофана или новатофана с таким же количеством а - или ( 3-нафтола прибавить несколько капель дымящей соляной кислоты, то жидкость немедленно принимает кроваво-красную или бихроматную окраску. Если раствор подщелочить, то раствор атофана теряет окраску и остается прозрачным; раствор же новатофана, обесцвечиваясь, мутится, становится похожим на молоко и делается прозрачным только спустя некоторое время. [33]

В настоящее время из хинолиновых производных с органотропным действием широкое применение имеет лишь атофан и некоторые его аналоги. [34]

По Германской Фармакопее ( VI издание) фильтрат после взбалтывания 0 6 г атофана с 12 мл воды должен иметь нейтральную реакцию; после подкисления ее азотной кислотой и прибавления раствора азотнокислого серебра допустима только опалесценция; от раствора азотнокислого бария фильтрат не должен изменяться. При сожжении 0 2 г атофана не должно быть весомого остатка. [35]

Новатофан ( нео-цинхофен, этиловый эфир атофана) представляет собой желтоватый кристаллический порошок с аналогичными атофану свойствами. Его преимуществом является то, что он не вызывает сильного раздражения желудка, как это имеет место при применении атофана. Имеются также данные, что он вызывает меньшие повреждения печени. [36]

Путем взаимодействия атофаната серебра с галоидными солями четвертичных аммониевых оснований алифатического ряда были получены следующие соли атофана: атофанаты тетраэтиламмония, тетра-метиламмония, метилтриэтиламмония, пронилтриэтиламмония, холина, диэтиламмонийэтанола, триэтиламмонийэтанола, пропилдиэтиламмоний-этанола. [37]

В настоящей работе мы описываем получение некоторых четвертичных аммониевых солей алифатического ряда другой гетероциклической монокарбоновой кислоты - атофана ( 2-фенилцинхониновой кислоты), которая имеет большое значение в медицине. Как мы показали еще раньше ] 2 ], сочетание таких групп увеличивает физиологическую активность полученных соединений. В случае атофана взаимодействие реагентов для получения солей вышеуказанного типа идет по такой же схеме, как и в случае никотиновой кислоты. [38]

Производное хинолина а-фенилцинхониновая кислота приобрела большое значение в медицине, как антиподагрическое средство, известное под названием атофана. [39]

Благодаря этим исследованиям были созданы первые препараты, содержащие хинолиновое ядро, и в настоящее время такие производные хинолина, как атофан, ятрен, хинозол, совкаин и др., имеют терапевтическое значение. [40]

С) с приятным запахом, Аце-тофенон применяется в парфюмерной промышленности при ил готовлен и и туалетною мыла, а также для получения атофана - противоподагрического средства. [41]

Ядро хинолина, таким образом, содержится в молекулах некоторых алкалоидов ( хинин и цинхонин), имеется оно также в молекулах некоторых ценных синтетических лекарственных веществ, как атофан. [42]

Вариантами I и II исследовались 10 % - ные растворы следующих производных и замещенных хинолина: иодметилат хинолина, 2-метилхинолин ( хинальдин), 3-нафтохинолин, 6-нитрохинолин, нитрат м-бромхинолина, атофан, 4-окси - 7-хлорхинолин, 4-окси - 7-хлорхинолин - 3-карбоновая кислота, 3-нианхинолин и акридин. Подобно хинолину ведут себя только хинальдин и иодметилат хинолина. Однако яркость реакции хинальдина с персульфатом или с бромом выражена значительно слабее. [43]

Из них наибольшее торможение катодного процесса выделения меди, подобное действию тиокарбамида, вызывали антраниловая кислота, о-оксихино-лин, риванол, родамин С, трипафлавин, анабазин сульфат, три-бензиамин, сульцимид, этазол, метилтиурацил, дибазол, атофан, фенатин, тиофен, акрихин, коразол, сульфадимезин, кофеин и др. Большинство из них дают отчетливо выраженный на поляризационной кривой предельный ток уже при концентрации 5 ммоль / л и ниже. [44]

Атофану свойственно жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное действие, сходное с действием салицилатов. Атофан вызывает усиленное выделение ( вымывание) мочевой кислоты из организма ( до 100 - 300 % выше нормы), чем и объясняется действие препарата при подагре. [45]

Страницы: 1 2 3 4