Cтраница 1
Кросс-сочетание с Mg и Li-органическими соединениями ограничено теми функциональными группами в обоих субстратах, которые не взаимодействуют с этими металлоорганическими соединениями, что исключает их использование для сочетания субстратов, содержащих группы СНО, C ( O) R, COOR, NO2, ОН, CN и ряд других группировок. Этого недостатка лишена модификация, где для кросс-сочетания с арилгалогеиндами применяют металлоорганические соединения цинка, олова, ртути и других металлов. [1]
Кросс-сочетание арил - и випилгалогенидов или различных ви-нилгалогенидов может быть осуществлено также путем восстановительного элиминирования от соответствующих комплексов никеля. [2]
Реакции кросс-сочетания на комплексах переходных металлов будут рассмотрены в гл. [3]
Реакции кросс-сочетания металлоорганических соединений с органическими галогеиндами, катализируемые комплексами переходных металлов, легли в основу нового универсального региоселективного и стереоселективного метода образования углерод-углеродной связи. [4]
Такого рода кросс-сочетание широко используется в стереоспецифическом синтезе биологически активных соединений. [5]
Выходы продуктов кросс-сочетания резко возрастают в присутствии фосфнновых лигандов, например, трис - ( о-толил) фосфнна. [6]
Из приведенных выше примеров следует, что кросс-сочетание диалкилкупратов и диалкенилкупратов с винилгалогенидами протекает с полньш сохранением конфигурации у винильного атома углерода. [7]
Арилбромиды и арилиодиды также вступают в реакцию кросс-сочетания с диалкилкупратами. Этот метод позволяет замещать атом брома или йода у ароматического атома углерода на алкильнум группу. [8]
Синтез алкениларенов может быть осуществлен с помощью кросс-сочетания ароматических метшшоорганических соединений Mg. [9]
Реакции магнийорганических соединений с органическими галогенидами приводят к продуктам кросс-сочетания. В отсутствие катализаторов магнийорганические соединения с арил - и винилгалогенидами практически не реагируют. [10]
В результате реакция протекает вполне однозначно без образования продуктов кросс-сочетания и приводит с хорошим выходом к образованию производных коричной кислоты. [11]
В присутствии основания - метилата натрия - винилбораны подвергаются кросс-сочетанию с помощью комплексов одновалентной меди или нульвалеитного палладия. [12]
К этому способу получения алленов примыкает другой метод, основанный на кросс-сочетании пропаргилгалогенидов с магнийорганическими или литийорганическими соединениями. [13]
Согласно современной терминологии, реакция Вюрца-Фиттига исторически была первым примером большой группы реакций кросс-сочетания. [14]
Методы синтеза сопряженных диенов, разработанные в последние годы, основаны на процессах так называемого кросс-сочетания винилгалогенидов с винильными металлоорганическими соединениями в присутствии комплексов переходных металлов палладия или никеля ( гл. Лучшие результаты дает использование комплексов палладия и никеля. Кросс-сочетание объединяет группу разнообразных реакций, в которых создается новая углерод-углеродная связь в несимметричной или симметричной молекуле. [15]