Атратон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Атратон

Cтраница 1


Атратон, обладающий основными свойствами, при этом переходит в слой кислоты.  [1]

Атратон извлекают из буферного водного раствора с помощью одной порции в 30 мл и двух порций по 20 мл хлористого метилена. Каждый экстракт в хлористом метилене в отдельности последовательно промывают разбавленной уксусной кислотой в двух делительных воронках, сливая экстракты в одну колбу Эрленмейера ( емкостью 100 мл) с притертой пробкой. Затем растворитель полностью выпаривают на водяной бане при 50 С, применяя отсасывание. Чтобы обеспечить непрерывное кипение при выпаривании, в колбу Эрленмейера опускают открытой стороной ко дну капилляр такого же типа, какой применяют для определения температуры плавления. Остаток в колбе представляет собой тонкую пленку, в которой содержится атратон; из этой пленки он может улетучиваться и поэтому следует принять меры, чтобы избежать излишнего нагревания.  [2]

Атратон и прометон особенно при высоких нормах расхода дают удовлетворительные результаты в борьбе с глубокоукореняющимися многолетними травами, как, например, свинороем.  [3]

Атратон синтезируют взаимодействием 2-хлор - 4-этиламино - 6-изопропиламино-сылш - триазина ( атразина) с метиловым спиртом в присутствии эквивалентного количества едкого натра.  [4]

Атратон не разлагается при перегонке; он стабилен в нейтральной, слабокислой и слабощелочной средах; в кислой и щелочной средах, особенно при повышенной температуре, он гидролизуется, превращаясь в 2-окси - 4-этиламино - 6-изопропиламино-си.  [5]

Выпускают атратон в виде 50 % - ного смачивающегося порошка и 25 % - ного концентрата эмульсии.  [6]

По этому методу атратон сначала экстрагируют хлористым метиленом.  [7]

Гидролиз и определение атратона проводят так же, как описано далее для прометона ( см. стр.  [8]

По своим характерным свойствам атратон существенно отличается от прометона, поэтому для его экстракции и выделения требуются хоть и похожие, но не совсем одинаковые приемы. Если попытаться, например, определить атратон по методике, описанной для прометона, то в результате удается найти лишь около 60 % истинного количества.  [9]

Атразин, аметрин и атратон в исследованных концентрациях не вызывали нарушения целостности поверхностных мембран корневых клеток, приводящего к массовому выходу электролитов.  [10]

Атразин, аметрин и атратон в исследованных концентрациях не вызывали нарушения целостности поверхностных мембран корневых клеток, приводящего к массовому выходу электролитов.  [11]

Приматол А см. Атразин Приматол В см. Атратон Приматол О см. Прометон Приматол S см. Спмазин Примеси, отделение 25 ел.  [12]

Штаммбах и др. [170] хроматографировали триазиновые гербициды - атразин, атратон и прометрин - и определили величины Rf этих и родственных им соединений, входящих в состав товарных гербицидов.  [13]

Если судить по количеству выделившихся электролитов, то становится очевидным, что массовый поток молекул атразина, аметри-на и атратона в корневые клетки не вызывает нарушения целостности поверхностных мембран. Однако электропроводность растворов является довольно грубым суммарным показателем и свидетельствует только о том, что мембраны не разрушены и продолжают выполнять свою барьерную функцию, препятствуя неконтролируемому массовому выходу вещества из клетки. Более детальный анализ показал, что мембраны не остаются совершенно нечувствительны к воздействию атразина, о чем свидетельствует увеличение их проницаемости для калия. Можно предположить, что это является следствием адсорбции атразина на поверхности мембран. Предполагается, что выход калия является диффузионным процессом. Увеличение выхода калия не означает разрушения мембраны и увеличения ее проницаемости для других ионов и молекул, а свидетельствует только о некоторой структурной перестройке, часто обратимой.  [14]

Кроме рассмотренных выше хлорпроизводных триазинов, в последнее время были синтезированы некоторые другие триазины, в частности метоксипроизводные: про-метон, симетон, атратон, а также серусодержащие производные триазинов - прометрин и симетрин и многие другие. Из них наиболее перспективным оказался прометрин, который проходит широкие испытания.  [15]



Страницы:      1    2