Cтраница 2
Кроме рассмотренных выше хлорпроизводных триа-зинов, в последнее время были синтезированы некоторые другие триазины, в частности метоксипроизводные: про-метон, симетон, атратон, а также серусодержащие производные триазинов - прометрин и симетрин и многие другие. Из них наиболее перспективным оказался прометрин, который проходит широкие испытания. [16]
Кроме рассмотренных выше хлорпроизводных триа-зинов, в последнее время были синтезированы некоторые другие триазины, в частности метоксипроизводные: про-метон, симетон, атратон, а также серусодержащие производные трназинов - прометрин и симетрин и многие другие. Из них наиболее перспективным оказался прометрин, который проходит широкие испытания. [17]
Гербициды, а также их смеси, отличающиеся по действию на растения некоторой избирательностью, более или менее быстро разлагающиеся в почве, вследствие чего применение которых допустимо на сельскохозяйственных угодьях, - атразин, атратон, симазин, прометрин, амитрол, бутиловый эфир 2 4 - Д, 2М - 4ХП, тормона-100 и тормона-80 ( 2 4 5 - Т), рег-лон. [18]
По своим характерным свойствам атратон существенно отличается от прометона, поэтому для его экстракции и выделения требуются хоть и похожие, но не совсем одинаковые приемы. Если попытаться, например, определить атратон по методике, описанной для прометона, то в результате удается найти лишь около 60 % истинного количества. [19]
Первая группа симм-триазинов - хлорзамещенные триазины ( соединение II), к ним относятся симазин, атразин, пропазин. Вторая группа ( соединение III) - метоксизамещенные триазины - симетон, атратон, прометок, эта группа отличается значительно большей растворимостью в воде. К третьей группе ( соединение IV) относятся симетрин, семерон, аметрин, прометрин. [20]
Фотолиз атразина, пропазина и симазина в воде приводит к отщеплению атома хлора в положении 2 триазинового кольца и образованию соответствующих 2-окси-сши - триазинов. В метаноле атом хлора замещается метоксигруппой и соответственно образуются с выходом 85 - 95 % атратон, прометон и симетон; в этиловом бутиловом спиртах образуются 2-этоюси - и 2-бутоксипроизводные. При фотолизе аметрина, прометрина и свметрина в метаноле, этаноле, н-бутаноле, бензоле или воде происходит замена метилтио-группы в положении 2 на атом водорода. Атратон, симетон, прометон и их окоианалоги являются конечными продуктами фотолиза в тех средах, в которых они образуются. Фотолиз 2-галоген-сыл - триазинов с другими атомами галогена ( не хлором) также дает 2-окси - или 2-алкокеи-сгш - триазины. Азидо-4 - изопропиламино-6 - метилтио-сыж-триазин дает при облучении светом с К 254 или 300 нм 2-амино - 4-изопропиламино - 6-метилтио-с ж-триазин и 2-ази-до - 4-изопропиламино-сыж - триазин в качестве промежуточных продуктов и далее 2-амино - 4-изопропиламино-сыл 1-триазин. [21]
Анализируемый материал экстрагируют хлористым метиленом. Полученный экстракт переносят в стакан емкостью 400 мл и выпаривают, удаляя весь растворитель; остаток растворяют в нескольких миллилитрах хлористого метилена, добавляют 200 мл воды и на водяной бане выпаривают до удаления хлористого метилена. При этом атратон переходит в водный раствор и отделяется от жиров и восков. После охлаждения водный раствор сливают через плотный фильтр ( синяя лента) в делительную воронку; стакан и фильтр обмывают водой. Затем добавляют 10 мл 2 % - ного раствора NaOH и трижды экстрагируют хлористым метиленом ( по 30 мл), причем каждый из трех полученных экстрактов промывают водой ( по 200 мл) во второй делительной воронке; во всех трех экстрактах содержатся растворимые в воде и в хлористом метилене вещества, извлеченные из анализируемого материала, в том числе и атратон. [22]
Фотолиз атразина, пропазина и симазина в воде приводит к отщеплению атома хлора в положении 2 триазинового кольца и образованию соответствующих 2-окси-сши - триазинов. В метаноле атом хлора замещается метоксигруппой и соответственно образуются с выходом 85 - 95 % атратон, прометон и симетон; в этиловом бутиловом спиртах образуются 2-этоюси - и 2-бутоксипроизводные. При фотолизе аметрина, прометрина и свметрина в метаноле, этаноле, н-бутаноле, бензоле или воде происходит замена метилтио-группы в положении 2 на атом водорода. Атратон, симетон, прометон и их окоианалоги являются конечными продуктами фотолиза в тех средах, в которых они образуются. Фотолиз 2-галоген-сыл - триазинов с другими атомами галогена ( не хлором) также дает 2-окси - или 2-алкокеи-сгш - триазины. Азидо-4 - изопропиламино-6 - метилтио-сыж-триазин дает при облучении светом с К 254 или 300 нм 2-амино - 4-изопропиламино - 6-метилтио-с ж-триазин и 2-ази-до - 4-изопропиламино-сыж - триазин в качестве промежуточных продуктов и далее 2-амино - 4-изопропиламино-сыл 1-триазин. [23]
Атратон извлекают из буферного водного раствора с помощью одной порции в 30 мл и двух порций по 20 мл хлористого метилена. Каждый экстракт в хлористом метилене в отдельности последовательно промывают разбавленной уксусной кислотой в двух делительных воронках, сливая экстракты в одну колбу Эрленмейера ( емкостью 100 мл) с притертой пробкой. Затем растворитель полностью выпаривают на водяной бане при 50 С, применяя отсасывание. Чтобы обеспечить непрерывное кипение при выпаривании, в колбу Эрленмейера опускают открытой стороной ко дну капилляр такого же типа, какой применяют для определения температуры плавления. Остаток в колбе представляет собой тонкую пленку, в которой содержится атратон; из этой пленки он может улетучиваться и поэтому следует принять меры, чтобы избежать излишнего нагревания. [24]
Анализируемый материал экстрагируют хлористым метиленом. Полученный экстракт переносят в стакан емкостью 400 мл и выпаривают, удаляя весь растворитель; остаток растворяют в нескольких миллилитрах хлористого метилена, добавляют 200 мл воды и на водяной бане выпаривают до удаления хлористого метилена. При этом атратон переходит в водный раствор и отделяется от жиров и восков. После охлаждения водный раствор сливают через плотный фильтр ( синяя лента) в делительную воронку; стакан и фильтр обмывают водой. Затем добавляют 10 мл 2 % - ного раствора NaOH и трижды экстрагируют хлористым метиленом ( по 30 мл), причем каждый из трех полученных экстрактов промывают водой ( по 200 мл) во второй делительной воронке; во всех трех экстрактах содержатся растворимые в воде и в хлористом метилене вещества, извлеченные из анализируемого материала, в том числе и атратон. [25]