Cтраница 1
Круг реакций, ускоряемых сульфидами молибдена и вольфрама, довольно разнообразен. К нему относятся реакции как окислительно-восстановительного, так и кислотно-основного типа. Бифункциональный характер сульфидных катализаторов объясняется тем, что с одной стороны они принадлежат к соединениям d - переходных металлов с переменной валентностью, способных отдавать или присоединять электроны, а с другой - являются веществами кислотной природы. [1]
Круг реакций, к которым применима теория Н. Н. Семенова, продолжает расширяться. В частности, недавно в Институте химической физики было показано, что большое число реакций газофазного фторирования также осуществляется по механизму разветвленных цепей. Однако в отличие от известных до этого радикальных цепей, активными центрами которых являются свободные атомы и радикалы с их высокой реакционной способностью, обусловленной химической ненасыщенностью, здесь главную роль играют богатые энергией частицы, образующиеся в результате экзотермических процессов. [2]
Круг реакций, протекающих по механизму А-2, более широкий. [3]
Круг реакций, к которым применима теория Н. Н. Семенова, продолжает расширяться. В частности, недавно в Институте химической физики было показано, что большое число реакций газофазного фторирования также осуществляется по механизму разветвленных цепей. Однако в отличие от известных до этого радикальных цепей, активными центрами которых являются свободные атомы и радикалы с их высокой реакционной способностью, обусловленной химической ненасыщенностью, здесь главную роль играют богатые энергией частицы, образующиеся в результате экзотермических процессов. [4]
Из этого круга реакций следует выделить так называемую реакцию циклопентадиенилиро-вания, в ходе которой происходит пересадка циклопентадиенила с одного переходного металла на другой. Эти реакции, несомненно, найдут препаративное применение, но в настоящее время они еще мало исследованы. [5]
Все это определяет круг реакций, к которым способны парафины; это в первую очередь радикальные реакции замещения, идущие в довольно жестких условиях ( действие света, высокой температуры и др.) К реакциям присоединения алканы не способны. [6]
Эти требования сильно ограничивают круг реакций, практически применимых в титриметрическом анализе. [7]
Эти требования сильно ограничивают круг реакций, практически применимых в объемном анализе. [8]
Молекулы кислот вовлекаются в круг реакций, называемый циклом Кребса. Теперь начинается ряд реакций, связанных с путешествием водорода. Водород должен постепенно дойти до кислорода и образовать воду. В процессе переноса водорода часть энергии окисления необходимо сохранить - запасти в виде химической энергии молекул АТФ. [9]
Эти требования сильно ограничивают круг реакций, практически применимых в объемном анализе. [10]
Эти требования сильно ограничивают круг реакций, практически применимых в объемно-аналитических реакциях осаждения и комплексообразования. [11]
Применение гидридных переходов может расширить круг реакций синтетической органической химии. [12]
Это ускорение несомненно обусловливается увеличением в круге реакций количества активного кислорода вследствие образования перекиси легкоокисляемым веществом. Легкоокисляемое вещество функционирует в этом процессе как катализатор независимо от того, исчезает ли оно в процессе как таковое или постоянно возрождается. [13]
Однако эти расчеты достаточно сложны и ограничены пока сравнительно небольшим кругом реакций. Вследствие этого всякого рода эмпирические оценки интересны и полезны. [14]
Растворы кадмийорганических соединений для их непосредственного применения в широком кругу реакций ( 1 - 6 ] получают, как правило, прибавлением безводного хлористого кадмия к реактиву Гриньяра. В зависимости от количества прибавленного хлористого кадмия можно-получать раствор кадмийорганических соединений класса R2Cd или RCdX, причем они примерно одинаковы по реакционной способности [ If-Однако практически чаще употребляют раствор R2Cd, очевидно, вследствие того, что он требует только половины хлористого кадмия. [15]