Абсорбциометрия
Cтраница 3
Было выполнено большое число работ по применению возбужденного рентгеновского излучения для градуировки, абсорбциометрии и портативных радиографических установок [12], изучены оптимальные условия по отношению к р-источнику, природе мишени и ее толщине. Ниже даются основные выводы, которые объясняют предыдущие результаты и находят прямое применение в химическом анализе. [32]
Если возможны существенные изменения показаний детектора при постоянной интенсивности пучка, то в относительной абсорбциометрии часто бывает лучше использовать один детектор. В описанном ранее медленном и громоздком способе измерений был применен держатель, показанный на рис. 36, вместе с лабораторным фотометром. [33]
Сочетание химической обработки пробы с последующим измерением концентрации элемента нейтронным методом открывает новые возможности нейтронной абсорбциометрии в аналитической химии. Примером может служить определение кислоторастворимого бора в руде, когда навеска концентрата разлагается кислотой, а раствор анализируется на приборе. Кроме того, устраняется потеря бора с осадком кремневой кислоты и неточность определения, вызванная растянутым концом титрования. Продолжительность анализа сокращается с 2 ч до 30 мин. [34]
Наиболее обширную группу оптических анализаторов составляют приборы, в которых реализованы методы регистрации интегрально или избирательно поглощенного света: абсорбциометрия, спектрофотометрия, колориметрия. [35]
Абсорбционный анализ носит, как правило, характер молекулярного анализа независимо от того, используются ли простые методы колориметрии и абсорбциометрии или более сложные спектральные методы анализа. [36]
Рассмотренные выше и столь существенные для абсорбцио-метрии с полихроматическим излучением негативные особенности не проявляются вообще или проявляются в значительно меньшей степени при абсорбциометрии с монохроматическим излучением. [37]
 |
Держатель для от носительной абсорбциометрии. Сравнение производится переключением вручную со стандарта на исследуемый образец ( 85 ]. [38] |
Добавление [85] простого держателя ( рис. 36) с двумя алюминиевыми кюветами превращает фотометр, показанный на рис. 30, в фотометр для относительной абсорбциометрии. [39]
Атомы щелочных и щелочно-земельных металлов возбуждаются даже таким низкотемпературным источником, как пламя, что и позволяет определять эти элементы фотометрирова-нием пламени ( абсорбциометрией или эмиссионным анализом) с использованием фильтровой техники. [40]
Флуоресцентные методы имеют характерные преимущества над абсорбциометри-ческими методами в определении следов, так как интенсивность флуоресценции измеряется непосредственно, в то время как в абсорбциометрии должно быть определено малое различие в интенсивностях ( / 0, /) света. [41]
Если вместо эквивалентного образца использовать эталоны, предельно приближенные к анализируемым образцам не только по составу, но и по поверхностным плотностям, то приходим к относительной абсорбциометрии с полихроматическими пучками. Она позволяет свести к минимуму погрешности, возникающие вследствие колебаний интенсивности первичного излучения, неучтенных изменений в распределении интенсивности по длинам волн полихроматического спектра, а также по причинам, связанным с непостоянством состава наполнителя. Однако при относительной абсорбциометрии исчезает основное преимущество метода простой рентгеновской абсорциометрии как в аппаратурном, так и в методическом отношении - его простота, поскольку сложно изготовить и подобрать эталоны. [42]
Полученные аналитические результаты сравнимы с приведенными выше, однако локализация анализируемой площади значительно менее четкая, чем при использовании источника излучения диаметром в несколько микронов и применении метода дифференциальной абсорбциометрии. [43]
Точное определение возможно, как правило, при наличии одного сильно поглощающего тяжелого определяемого элемента в слабо поглощающем легком наполнителе. Причем абсорбциометрия возможна как с монохроматическим ( предпочтительнее), так и с полихроматическим рентгеновским излучением. [44]
При отсутствии линейной зависимости ц от концентрации анализируемого элемента градуировочный график строится по точкам, которые могут быть получены измерениями на эталонах. При абсорбциометрии явно неоднородных сред такой способ построения градуировочного графика является наиболее простым. Поскольку абсорбция в неоднородной среде также подчиняется закону Бугера - Ламберта - Бера ( при условии ЦэффД), графики функций цафф ( С) в логарифмическом масштабе будут прямолинейны. Влияние неоднородности среды на точность определений практически полностью устраняется за счет измерения на эталонах - на таких же неоднородных образцах, как и анализируемые. [45]
Страницы: 1 2 3 4