Контрольная крыса

Cтраница 1

Контрольные крысы без одежды были посажены в другую клетку. Затем все крысы, как подопытные, так и контрольные, были помещены на 4 ч в одну затравочную камеру. [1]

У контрольных крыс ( 9 самцов и 5 самок, весом 150 - 250 г) время створаживания колебалось от 150 до 480 секунд, в среднем было 300 секунд. [2]

При исследовании контрольных крыс, умерщвленных путем быстрой декапитации, патологические изменения со стороны гистологических структур головного мозга обнаружены не были. В этом случае наблюдалась тонкая мягкая мозговая оболочка, сосуды ее были с неизмененными стенками, отдельные сосуды умеренно наполнены эритроцитами. [3]

Влияние сибектана на желчеотделение у крыс с тетрахлорметановым гепатитом. [4]

Следовательно, под влиянием введения препарата нарушение желчеобразовательной функции у животных опытной группы выражено меньше, чем у контрольных крыс. [5]

По данным Н. С. Коломеец и П. Б. Казаковой ( 1985), пирамидные нейроны V слоя сенсомоторной коры 30 - и 60-дневных контрольных крыс представлены главным образом так называемыми нормо - и гиперхромными клетками, в то время как у 30-дневных крыс, подвергавшихся антенатальным воздействиям этанола, обнаруживались только нормохромные клетки. По некоторым деталям нормохромные клетки подопытных крыс отличаются от клеток контрольных. Эти отличия состоят в уменьшении скоплений интерхроматиновых гранул, наличии крупных вакуолей, увеличении количества двуядрышко-вых нейронов. У 60-дневных крыс опытной серии наряду с нормохромными появляются и гиперхромные пирамидные нейроны, ультраструктура которых не отличается от гиперхромных нейронов у контрольных крыс. [6]

Влияние ротокана на бутадиеновые язвы желудка у крыс. [7]

Лечебный эффект ротокана, как и ромазулана, в данных условиях опыта выражен слабее, однако степень изъязвления и площадь язвенных дефектов меньше, чем у контрольных крыс, что свидетельствует о терапевтической эффективности препарата. [8]

Результат был следующим: контрольные крысы, которые получали РНК, выделенную из необученных животных, либо вообще не реагировали на звонок, либо реагировали, но настолько редко, что это можно было приписать случайности. Из 8 контрольных крыс ( одна оказалась непригодной: она неподвижно сидела в углу клетки) каждая реагировала на 25 звонков в среднем только один раз. [9]

По окончании опыта все подопытные и контрольные животные были забиты. Патологоанатомическим исследованием не установлено выраженной разницы в органах подопытных и контрольных крыс. [10]

Так как время рассасывания геморрагии также характеризует состояние стойкости капилляров, мы поставили серию опытов с целью его определения. Проведенные исследования показали, что время рассасывания петехий у контрольных крыс равняется 6 - 8 часам. [11]

Для уравнивания условий опыта такую же дозу новарсенола вводили контрольным крысам, у которых производили ложную сплен-эктоыию, то есть лапаротомшо без удаления селезенки. [12]

По истечении затравок у животных была изучена работоспособность путем определения продолжительности плавания. Из табл. 4 видно, что различия в продолжительности плавания подопытных и контрольных крыс не были достоверными. [13]

У подопытных белых крыс и кроликов наблюдалось незначительное обеднение липоидами коркового слоя надпочечников по сравнению с контрольными животными. Количество аскорбиновой кислоты в надпочечниках и щелочной фосфатазы в печени у подопытных и контрольных крыс и кроликов было одинаковым. [14]

Изменения включения 3Н - тпрозина во франции белков мозга пре-иаталыю алкоголизированных крыс, % к контролю. [15]

Страницы: 1 2