Контрольная крыса

Cтраница 2

И действительно, функциональная нагрузка выявила глубокие нарушения метаболизма суммарных белков в исследованных церебральных структурах подопытных животных. Главный результат проведенных исследований состоит в том, что изменения включения 3Н - лизина в суммарные белки всех исследованных мозговых структур носят у подопытных и контрольных крыс прямо противоположный характер: там, где в контроле включение 3Н - лизипа возрастает ( гиппо-камп, базальные ганглии, мозжечок, продолговатый мозг, гипоталамус), в опыте оно снижается, и наоборот. Этот факт весьма выразительно иллюстрирует положение о скрытой патологии. Использование обычных приемов диагностики, подчас довольно односторонних, создает иллюзию нормы, хотя в действительности имеет место глубокая патология. Такая переоценка, между прочим, весьма характерна для субъективного анализа собственного состояния здор. [16]

Влияние ротокана на прочность заживления линейных ран кожи крыс.| Влияние ротокана на спазм гладкой мускулатуры кишечника крыс. [17]

Под влиянием введения ротокана заживление ран наступило на 2 7 дня ( у ромазулана - на 1 8 дня) раньше, чем у контрольных крыс. [18]

Исследования активности холинэстеразы в цельной крови у животных показали, что при поступлении в ор-ганиам дихлоряафтохинойа в дозах 0 0125 и 0 125 мг / кг существенных изменений не обнаруживается. По средним данным, активность холинзстеразы: крови у животных этих двух групп колебалась в пределах 160 - 150 Y / МИН и была примерно на том же уровне, что и у контрольных крыс. [19]

Результат был следующим: контрольные крысы, которые получали РНК, выделенную из необученных животных, либо вообще не реагировали на звонок, либо реагировали, но настолько редко, что это можно было приписать случайности. Из 8 контрольных крыс ( одна оказалась непригодной: она неподвижно сидела в углу клетки) каждая реагировала на 25 звонков в среднем только один раз. [20]

Различий у них по сравнению с контрольными крысами в других изучавшихся показателях не было найдено. [21]

Как видно из приведенных данных, фтнвазнд оказывал благоприятное действие на течение острого бензольного нейротокеп-коза. Интенсивность тремора у подопытных животных в общем была такой же, как и у контрольных крыс, по поскольку животные, получавшие фтива-зид, выходили из бокового положения раньше, го и длительность тремора у них была короче. [22]

С другой стороны, однако, имеются сообщения, что из 10 подопытных крыс, получавших амарант перорально в течение 417 дней в количестве 0 1 г / кг, у одного животного была обнаружена карцинома кишечника. В других сообщениях указывается, что у одного из 10 подопытных животных была обнаружена лимфосаркома, в то время как у 50 контрольных крыс, проживших более 20 месяцев, новообразования не наблюдались. [23]

Под влиянием танацехола подъем активности АЛАТ, АСАТ, щелочной фосфатазы и у - ГТР во все сроки исследования был менее выражен, чем у контрольных крыс. Так, уровень активности АЛАТ в сыворотке крови крыс на третий, седьмой, четырнадцатый дни исследования был ниже, чем в контроле: на 59 8 % ( Р0 01), на 51 % ( Р0 05) и на 44 3 % соответственно, а активность АСАТ - на 19 8 % ( Р0 05), на 34 3 % ( Р0 01) и на 18 8 %, активность у - ГТР - на 58 3 % ( Р0 001) и на 72 9 % ( РО. [24]

В процессе эксперимента не отмечено половых и видовых различий в чувствительности животных к исследуемому препарату. По полученным данным камадол может быть отнесен к разряду относительно безвредных веществ. В хроническом 3-месячном эксперименте на белых беспородных крысах, получавших ежедневно внутрижелудочно 10 мл / кг камадола ( 10-кратная терапевтическая доза, рекомендованная для человека), не обнаружено признаков токсического действия препарата. Морфологические и биохимические показатели крови, данные электрокардиографических исследований, результаты функционального исследования почек, центральной нервной системы у контрольных крыс и получавших препарат, достоверно не отличались, что подтверждено и патогистоло-гическими исследованиями внутренних органов подопытных животных. При изучении хронической токсичности камадола на собаках, получавших в течение 3 месяцев 3 мл / кг камадола ( 3-кратная терапевтическая доза), также не было выявлено признаков, указывающих на токсичность камадола ни в одном из примененных тестов. [25]

По данным Н. С. Коломеец и П. Б. Казаковой ( 1985), пирамидные нейроны V слоя сенсомоторной коры 30 - и 60-дневных контрольных крыс представлены главным образом так называемыми нормо - и гиперхромными клетками, в то время как у 30-дневных крыс, подвергавшихся антенатальным воздействиям этанола, обнаруживались только нормохромные клетки. По некоторым деталям нормохромные клетки подопытных крыс отличаются от клеток контрольных. Эти отличия состоят в уменьшении скоплений интерхроматиновых гранул, наличии крупных вакуолей, увеличении количества двуядрышко-вых нейронов. У 60-дневных крыс опытной серии наряду с нормохромными появляются и гиперхромные пирамидные нейроны, ультраструктура которых не отличается от гиперхромных нейронов у контрольных крыс. [26]

Из табл. I видно, что содержание 3Н - лейцина в нервных клетках гиппокампа ( имп / мин надосадочной жидкости на мкг белка в образце) у обучавшихся животных ниже, чем у контрольных. Это можно объяснить потреблением 3Н - лейцина во время обучения, что приводит к тому, что количество доступного 3Н - лейцина во время обучения ниже того, которое должно быть. Однако такая недооценка концентрации 3Н - лейцина будет означать более высокое включение 3Н - лейцина в белок ткани обучаемых животных ( участок гиппокампа САЗ), чем в белок контрольных животных, Значит, ткань обученных животных будет иметь более высокую неисправленную удельную радиоактивность, чем ткань контрольных крыс. Экспериментально полученные данные ( табл. I), однако, не подтверждают этого предположения. Впрочем, очень вероятно, что более низкая концентрация 3Н - лейцина в ткани обученных крыс объясняется тем, что 3Н - лейцин энергично поглощается другими участками мозга. [27]

В I серии опытов каждый из пяти образцов вводили 10 животным. В связи с результатами опытов внутрибрюшинные введения были повторены во II серии опытов, в которой каждый образец был введен еще трем крысам. Тринадцати контрольным крысам внутри-брюшинно вводилось по 10 мл дистиллированной воды. [28]

Страницы: 1 2