Ксантогенирование - целлюлоза
Cтраница 1
 |
Поперечный разрез элементарной ячейки щелочной целлюлозы I. под рисунком даны соответствующие характерные экваториальные интерференции. [1] |
Ксантогенирование целлюлозы при этом протекает медленно, а при концентрации свыше 30 % полностью прекращается. [2]
 |
Влияние продолжительности ксантогенирования на состав. [3] |
Реакции ксантогенирования целлюлозы и образования тиокарбонатов имеют различные температурные коэффициенты. Поэтому при изменении температуры ксантогенирования соотношение между скоростями этих реакций может значительно изменяться. При понижении температуры скорость образования тиокарбонатов уменьшается в большей степени, чем реакции ксантогенирования целлюлозы. При температуре ниже 15 С тиокарбонаты, и в частности пертиокарбонат, образуются очень медленно. [4]
При ксантогенировании целлюлозы, содержащей повышенное количество гемицеллюлоз, уменьшается равномерность процесса этерификации. [5]
При ксантогенировании целлюлозы, содержащей повышенное количество гемицеллюлоз, уменьшается равномерность по химическому составу получаемых эфиров. [6]
На использовании реакции ксантогенирования целлюлозы основано одно из главных применений сероуглерода для получения искусственных ( вискозных) волокон, нитей и целлофана. [7]
В начале процесса быстро протекает ксантогенирование целлюлозы в менее упорядоченных участках. [8]
Из факта получения при обычных условиях ксантогенирования целлюлозы препаратов низкой степени этерификации нельзя сделать вывод, что вообще невозможно получить высокоэтерифи-цированные ксантогенаты целлюлозы. Степень этерификации ксантогената целлюлозы определяется в основном следующими факторами: количеством сероуглерода, примененного для ксантогенирования, доступностью гидроксильных групп действию этерифицирующих агентов и реакционной способностью этих групп. [9]
Имеются данные [16] о возможности ускорения процесса ксантогенирования целлюлозы в гетерогенной и гомогенной средах в присутствии четвертичных аммониевых оснований, в частности гидроокиси триэтилбензиламмония. Однако Они требуют дополнительной проверки. [10]
Получение ксантогенатов целлюлозы с г 300 было осуществлено Лизером 65 путем ксантогенирования целлюлозы, растворенной в четвертичных аммониевых основаниях. N ( C2H5) 4OH и последующем прибавлении избытка сероуглерода ( 1500 % от веса целлюлозы) при 0 в течение 30 мин. [11]
Известное представление о реакционноспособности древесной целлюлозы в реакции ксантогенирования может дать метод мерсеризации или ксантогенирования целлюлозы в таких условиях, при которых целлюлоза, сохранившая неразрушенный внешний слой клеточной стенки, реагирует значительно менее полно. [12]
К числу важных реакций, проводимых с природными полимерами, относятся ацетилирование, нитрование и ксантогенирование целлюлозы, а также сшивание, приводящее к образованию пластмасс и волокон. [13]
Большой интерес имеет вопрос, реагируют ли гемицеллюлозы с сероуглеродом быстрее, чем сама целлюлоза, и не тормозится ли вследствие этого ксантогенирование целлюлозы. Кроме того, важно также знать, какова стойкость ксантогенатов гемицеллюлоз по сравнению со стойкостью ксанто-гената целлюлозы. [14]
Вязкость эквиконцентрированных растворов ( при одной и той же степени полимеризации и этерификации ксантогената целлюлозы) может до известной степени характеризовать равномерность ксантогенирования целлюлозы. [15]
Страницы: 1 2