Cтраница 1
Ксантон [158] и 10-тиаксантенон 31 ] реагируют с трифенилсилиллитием, давая соответственно ксантгидрилокситрифенилси-лан и 10-тиаксантгидрилокситрифенилсилан, что находится в соответствии с аналогичными реакциями бензофенона. [1]
Ксантон получается нагреванием салициловой кислоты в присутствии или в отсутствие водоотнимающих агентов, например уксусного ангидрида; эта реакция была приведена выше ( стр. [2]
Ксантон восстанавливается амальгамой натрия в спирте, изопро-пилатом алюминия или цинком и едким натром в ксантгидрол. Восстановление натрием в спирте приводит к получению ксантена. [3]
Ксантон вступает в реакции электрофильного замещения ( нитрование, галоидирование) по боковым бензольным ядрам точно так же, как и антрахинон, однако он более реакционноспособен, чем последний. [4]
Ксантоны, достаточно тесно связанные с бензофенонами, также очень редки. [5]
Ксантон не вступает в реакции, характерные для карбонильной группы. Восстановлением его получается вторичный спирт ксантгидрол ( мелкие бесцветные иглы, темп, плавл. [6]
Ксантон не вступаете реакции, характерные для карбонильной группы. Восстановлением его получается вторичный спирт ксантгидрол ( мелкие бесцветные иглы, темп, плавл. [7]
Ксантон может быть получен несколькими способами, например нагреванием салициловой кислоты с уксусным ангидридом. Некоторые природные желтые красители являются производными ксантона. Эйксантон, найденный в моче молочного скота, питающегося листьями манго, представляет собой 1 7-диоксиксантон, а гентизин, красящее вещество корня горечавки, является 1 7-диокои - З - метоксиксантоном. [8]
Ксантон, или дибензо-у-пирон, входит в молекулы многих природных красителей, являющихся оксипроизводными ксантона. [9]
Ксантон, или дибензо-у-пирон, входит в молекулы многих природных красителей, являющихся оксипроизводными ксантона. [10]
Ксантон ( ксантенон-9) получают окислением ксантена азотной кислотой, перманганатом калия или дихроматом калия. Он является слабым основанием. Реакционная способность кетогруппы в нем по отношению к обычным реагентам на карбонильную группу сильно понижена. [11]
Ксантон представляет собой конденсированную систему из двух бензольных ядер и упирона. [12]
Ксантоны ( I) представляют собой гетероциклические кетоны юдственные j - пирону и хромонуГ они встречаются в природе в виде глюкозидов а также в виде продуктов метаболизма некоторых плесеней. [13]
Твердый ксантон вскоре переходит в раствор, окрашивающийся в слабый и преходящий голубой цвет. [14]
Тогда ксантон быстро отгоняется, и потери становятся минимальными. [15]