Cтраница 2
Сам ксантон - бесцветные кристаллы, но его оксипроизводные являются желтыми растительными пигментами. [16]
Если ксантон в растворе ледяной уксусной кислоты восстановить с помощью бромистоводородной кислоты и цинковой пыли, то выпадает густой кристаллический осадок окрашенных в интенсивный к о р и ч н е-в о-к р а с н ы и цвет кристаллов, представляющих двойную соль бромистых диксантилияи цинка. Соли того же основания могут быть получены из диксантилена 244 например следующим образом. В нагретый до 60 - 70 бензольный раствор диксантилена пропускают окислы азота; при этом тотчас же выделяется интенсивно крас - н ы и осадок, состоящий главным образом из нитрата диксан-т и л и я. При растворении его в разбавленной соляной кислоте и прибавлении к фильтрату FeCl3 выпадает красиво кристаллизующаяся Д вой-ная железная сольс сильным металлическим блеском, трудно растворяющаяся в разбавленной соляной кислоте. Если к свежеприготовленному водному раствору этой соли прибавить немного концентри - рованной азотной кислоты, то очень быстро выпадают твердые коричневые с синеватым блеском кристаллы нитрата. В воде этот нитрат трудно растворим и из водного раствора вновь легко осаждается азотной кислотой. [17]
Хотя ксантоны имеют симметричную структуру, О биогенез их циклических фрагментов различается. [18]
Достаточно часто растительные ксантоны находятся в гликозилирован-ной форме. При этом известны как О -, так и С-гликозиды. В свою очередь, О-гликозиды бывают моно - и биозидами. Рутиноза состоит из соединенных связью 1 - 6 рамнозы и глюкозы, а примвероза - это ( 3 - О-кеилопиранозил ( 1 - 6) - р - О-глюкопираноза. Первый из этих дисахаридов встречается в природе довольно часто. Второй, хотя не столь распространенный вообще, более характерен для ксантонового ряда. [19]
У ксантона в неполярных растворителях относительное расположение / гл - и ля - уровней такое же, как у антрона. Но вследствие того что у него энергии Тпл - и Гля - состояний близки, в полярных растворителях происходит инверсия их положений и в спирте появляется длительная ля - фосфоресценция. [20]
Оксипроизводные ксантона, например эйксантон, или 4 6-ди-оксиксантон ( темножелтый краситель, темп, плавл. [21]
Растворы ксантона в н-углеводородах и спирте не флуоресцируют. При 77 К у растворов в н-углеводородах наблюдается короткоживущая фосфоресценция, спектр которой является квазилинейчатым с характерным периодическим видом. Частота 1672 см 1, обусловливающая периодический вид спектра активна в спектре комбинационного рассеяния и ИК-спектре и приписана валентному колебанию группы СО. Малая длительность фосфоресценции ксантона и доминирование в колебательной структуре спектра частоты vco позволяет заключить, что низшим Г - состоянием ксантона в растворах н-углеводородов является Tnn - состояние. В спектрах поглощения ксантона структура лл - полосы не разрешается. Фосфоресценция ксантона в спиртовом растворе существенно отличается от фосфоресценции в гексановом; она обладает большой длительностью, спектр ее изменен. Это указывает на то, что фосфоресценция в спиртовом растворе обусловлена Тпя - - - - 50-переходом. [22]
Число известных ксантонов весьма велико. Только из растений их выделено более трех сотен. Еще больше дают грибы. При этом наибольшее значение имеют такие метаболические реакции, как: а) гидроксилирование, О-метилирование, галоидирование; б) С - и О-гликозилирование; в) С - и О-пренилирование; г) димеризация. Реакции первого типа обеспечивают биосинтез полигидроксилированных, метоксилирован-ных и галоидированных производных. В ксантоновой молекуле имеются восемь мест, в которых возможно замещение, и в природе встречаются вещества с числом заместителей от одного до максимально возможного. [23]
Известен перхлорат ксантона, который можно рассматривать как оксониевую соль ( см, также стр. [24]
Среди оксипроизводных ксантона известны представители природных протравных красителей. [25]
Получают восстановлением ксантона амальгамой натрия или цинко-вой пылью. [26]
Получают восстановлением ксантона амальгамой натрия или цинковой пылью. [27]
Известен перхлорат ксантона, который можно рассматривать как оксониевую соль ( см. также стр. [28]
Гидроксильные производные ксантона также встречаются в природе и представляют собой красящие вещества. [29]
Растворенный в бензоле ксантон вносят в избыток эфирного раствора магнийбромфенила, кипятят в течение часа, выпаривают до половины объема и несколько раз встряхивают с дымящей соляной кислотой до тех пор, пока сначала оранжевые вытяжки не станут лишь слабоокрашенными. [30]