Кси-лол
Cтраница 1
Кси-лол с трет, бутиловым спиртом образует 1 2-диметил - 4-трет. Ксилол с втор, бутиловым и трет, бутиловым спиртами в присутствии BF3 соответственно образует 1 3-ди-метил - 4-втор. С п-ксилолом получается трудноразделимая смесь продуктов алкилирования. [1]
Жидкофазное окисление моно - и дихлор-о-ксилолов и 2 5-дихлор-п - кси-лола при 140 С в присутствии стеарата кобальта приводит к образованию соответствующих хлортолуиловых кислот и их альдегидов. Для получения изомерных хлорфталевых кислот эту реакцию проводят в среде растворителя, например н-масляной кислоты, и в присутствии добавок бромсодер-жащих соединений, например тетрабромэтана. [3]
При сульфировании ароматических углеводородов С8 с целью получения л - кси-лола выход побочных продуктов реакции обычно не превышает 10 вес. [4]
Хуан Цин-юнь [17] синтезировал ряд предполагаемых промежуточных продуктов путем конденсации о-хлорметил-ж-ксилола и 2 4-дихлорметил-л - кси-лола с м-ксилолом в присутствии А1СЬ, причем выделил в первом случае 2 2 4 4 -тетраметилдифенилметан ( выход 66 %) наряду с более высокомолекулярными продуктами конденсации. [5]
Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения тг-ксгогола в процессе XIS приведена на рис. 4.22. тг - Кси-лол выделяют методом низкотемпературной кристаллизации. [6]
 |
Результаты опытов по поглощению метанола кристаллами мочевины во время реакции образования аддуктов. Состав реакционной смеси. 400 г ксилола, 100 г цетана, 300 г мочевины, 4 5 г. [7] |
Такое поглощение спирта мочевиной было в последующем подтверждено и в опытах, проведенных при различных количественных соотношениях метанол: мочевина и метанол: кси-лол. Полученные результаты приведены в таблице. Можно видеть, что в применявшихся экспериментальных условиях при образовании аддуктов количество спирта, поглощаемое 100 г мочевины, остается практически постоянным. [8]
Так, при действии на о - и n - ксилолы комплексом HF-BFs ( HBF4), являющимся одной из самых сильных протонных кислот, происходит частичная изомеризация с образованием л - кси-лола. [9]
Фильтрат второй ступени кристаллизации, содержащий много л-ксилола, возвращается на первую ступень, а фильтрат первой ступени направляется на извлечение ж-ксилола. Более полное разделение л - и / t - кси-лолов кристаллизацией невозможно вследствие образования эвтектической смеси этих углеводородов, поэтому ж-ксилол чистотой 85 - 90 % выделяется с применением четыреххлористого углерода, образующего с ж-ксилолом твердое комплексное соединение и не дающего таких комплексов с другими изомерами. [10]
 |
Продукты хлорирования высших гомологов бензола. [11] |
Продукты замещения в ядре были также получены при нагревании алкиль бензолов с обычными хлорирующими агентами в отсутствии хлора. Ксилол реагирует с хлористым сульфурилом при 160; продуктом реакции является 4-хлор-т - кси-лол. В присутствии хлористого алюминия образуется 1 3-диметил - 4-сульфония-хлорид. [12]
Продуктами реакции оказались: 4-нитро-о - ксплол, 3-нитро-о - ксплол, 3 4-динитро-о - ксилол, 4 6-динитро-о - ксилол и 4 5-динитро-о - ксилол. При нитровании о-ксилола ( 25 г) большим избытком дымящей азотной кислоты ( 250 г) при температуре 20 - 25 получается смесь 3 4-ди-нитро - о-ксилола, 4 6-динитро-о - ксилола и 4 5-динитро-о - кси-лола с общим выходом динитроксилолов, близким к теоретическому. [13]
Возможность проведения процесса риформинга в жестких условиях, применение новых активных катализаторов и подбор фракционного и углеводородного состава сырья послужили основой для разработки специальных модификаций процесса производства ароматических углеводородов, исключив из схемы экстракцию. Ароматические углеводороды выделяют из жидких продуктов риформинга простой ректификацией. Таким путем производят технический кси-лол. [14]
 |
Схема равновесия в системе ди-метилбензолы - фтористый водород - трехфтористый бор. [15] |
Страницы: 1 2