Cтраница 2
Эти две фазы находятся в равновесии, которое зависит от соотношения компонентов, температуры и давления. В углеводородной фазе соотношение изомеров диметилбензолов при достаточном времени реакции приближается к термодинамически равновесной концентрации. HF - fBF3 и концентрация л - кси-лола превышает термодинамически возможную величину. Процесс изомеризации необходимо вести при таких условиях, которые обеспечивали бы сохранение жидкой фазы в реакционной зоне. [16]
Из данных по ультрафиолетовому облучению системы толуол / п-терфенил Коэн и Вейнреб [51] заключили, что выход переноса энергии не зависит от длины волны света, использованного для возбуждения. Исследованная область длин волн при этом достаточна для возбуждения первых двух полос поглощения в толуоле. Согласно Броу-ну и др. [20], энергия донорной молекулы, активированной до первого возбужденного синглетного состояния, может переноситься к акцептору энергии почти со 100 % - ным выходом. Кроме того, интенсивность люминесценции, испускаемой акцептором в системе кси-лол / ФДФО, проявлет одну и ту же зависимость от концентрации акцептора, когда система облучается ультрафиолетовым светом различных длин волн или даже у-лучами. На основании этого факта авторы сделали вывод, что, каким бы ни было первичное возбуждение, наблюдается перенос энергии от первого возбужденного синглета и что перенос энергии от более высоких состояний не имеет значения. Кроме того, исходя из прямого определения времени испускания, он показал, что переносящее энергию состояние донора должно соответствовать его состоянию флуоресценции. [17]
Из данных по ультрафиолетовому облучению системы толуол / я-терфенил Коэн и Вейнреб [51] заключили, что выход переноса энергии не зависит от длины волны света, использованного для возбуждения. Исследованная область длин волн при этом достаточна для возбуждения первых двух полос поглощения в толуоле. Согласно Броу-ну и др. [20], энергия донорной молекулы, активированной до первого возбужденного синглетного состояния, может переноситься к акцептору энергии почти со 100 % - ным выходом. Кроме того, интенсивность люминесценции, испускаемой акцептором в системе кси-лол / ФДФО, проявлет одну и ту же зависимость от концентрации акцептора, когда система облучается ультрафиолетовым светом различных длин волн или даже у-лучами. На основании этого факта авторы сделали вывод, что, каким бы ни было первичное возбуждение, наблюдается перенос энергии от первого возбужденного синглета и что перенос энергии от более высоких состояний не имеет значения. Кроме того, исходя из прямого определения времени испускания, он показал, что переносящее энергию состояние донора должно соответствовать его состоянию флуоресценции. [18]
Побочным продуктом производства 2 4-ксилидина является 2 6-ксилидин, используемый как наркотик. Наряду с 3 4-ксилидином в больших количествах получается 2.3 - ксилидин, являющийся болеутоляющим средством. Ксилидин, получаемый из n - ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием л ( - ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-грег-бутил - 2 4 6-тринитро-ж - кси-лол ( искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [19]
Ксилол при алкилировании пропиленом образует 2-кзопропил - / г-ксилол и 2 5-диизопропил-п - ксилол. Ксилол дает 4-изопропил-о - ксилол, 3-изопропил-о - ксилол и 4 5-диизопропил-о - ксилол. Так, например, при продолжительном контакте изопропил-о-ксилолов и изопропил-ж-ксилолов с BF3 - H3P04 и температуре 60 - 80 получаются чистый 4-изопропил-о - ксилол и 98 % - ный 5-изопропил-л 1-ксилол соответственно. При определенных условиях возможно получить моноалкилат о-ксилола, содержащий до 40 % рядового изомера. Даже при алкилировании л-ксилола образуется до 2 % 2-изопропил-ж - ксилола. Можно отметить, что при алкилировании ж-ксилола условия реакции оказывают меньшее влияние на соотношение изомеров, чем при алкилировании о-ксилола, что объясняется более легкой необратимой внутримолекулярной изомеризацией образующегося в реакции 3-изопропил-о - ксилола в 4-изопропил-о - ксилол по сравнению с изомеризацией 4-изопропил-лг - кси-лола в 5-изопропил-л - ксилол. [20]