Cтраница 4
На рис. 1, б показаны ткани, присутствующие в поперечных сечениях того же побега к концу первого сезона роста после образования вторичной сосудистой ткани. Вторичный рост начинается и завершается за этот сезон сначала в основании побега, а в дальней лзм распространяется вверх, пока не захватит его вершины. Сегменты камбия, показанные на рис. 1, а, соединяются, и благодаря деятельности камбия происходит значительное вторичное утолщение. Вторичная древесина ( вторичная ксилема) и вторичная флоэма, обе в виде колец, находятся между островками первичной ксилемы и первичной флоэмы, которые все еще расположены по одному и тому же радиусу. Первичная ксилема осталась такой же, как на рис. 1, а; вторичная ксилема, образованная в тот же год, находится с наружной стороны первичной ксилемы без какой-либо ткани между ними. [46]
К последним относятся кустарники и деревья. У этих растений образуется большое количество вторичной ксилемы ( древесины), которая выполняет опорную функцию и, кроме того, служит проводящей тканью. Ксилема возникает в результате активности проводящих пучков камбия. Этот камбий представляет собой слой клеток, расположенных между ксилемой и флоэмой в стеблях и корнях. Клетки камбия сохраняют способность к делению. Образующаяся при этом новая ксилема называется вторичной ксилемой или древесиной. [47]
Наиболее примитивные представители этого класса ( особенно среднедевонский род птилофитон - Ptilophyton, известный также под названием Protopteridium) имеют еще много общего с риниофитами и представляют собой, в сущности, промежуточные формы между ними и папоротниками. Растения, относящиеся к этому классу, еще не имели настоящих листьев. Лить у птилофитона конечные веточки были уже уплощенные, листоподобные. Внутреннее строение ветвей всех порядков еще очень примитивное, всегда протосте-лическое. Почти у всех представителей класса происходило образование вторичной ксилемы, а у некоторых из них - довольно сложно устроенной вторичной флоэмы. Спорангии были относительно крупные, верхушечные, одиночные или собранные в пучки. Споры одинаковые, с трехлучевым тетрадным рубцом. [48]
Происходят, вероятно, непосредственно от зигопте-ридопсид. Стебли представляют собой дорсивентральные корпеви-ща или толстые клубневидные стволы. В стеблях, как и в других вегетативных органах, имеются большие лизигенные слизевые ходы, являющиеся одной из особенностей мараттиопсид. Молодой стебель протостелический, но на уровне третьего или четвертого листа протостела сменяется амфифлойной сифоностелой, которая в корневищах сохраняется до конца. У рода ангиоптерис наблюдается очень слабое развитие вторичной ксилемы. [49]