Cтраница 3
Большое внимание в последнее время привлекают полимеры, содержащие ароматические ядра в цепи. Так, Шварц [45] получил полимер n - ксилилена, подвергая пиролизу га-ксилол. [31]
![]() |
Зависимость выхода поли-п-ксилилена от температуры полимеризации. [32] |
Для нанесения покрытий используются камеры размером до 35ХЮО см. Процесс конденсации на охлаждаемых поверхностях напоминает, в известном смысле, вакуумное напыление металлов. В противоположность металлизации в вакууме ( Р 10 - 5 мм рт. ст.) нанесение я-ксилилена осуществляется при Р 0 мм рт. ст. При этих условиях длина свободного пробега молекул я-ксилилена в газовой фазе составляет примерно 1 мм и субстрат наносится равномерно со всех сторон. Скорость наращивания слоя 4-хлор-я - ксилилена составляет примерно 5 мкм / мин, я-ксилилен полимери-зуется немного медленнее. [33]
При обработке о-ксилилендибромида о - ВгСН2С6Н4СН2Вг натрием образуются два циклических продукта, не содержащих боковых цепей. Их молекулярные формулы Ci6Hte и CziHzt - Напишите их структуры и назовите, по какой реакции они образуются. Какой углеводород может быть получен при аналогичной обработке л - ксилилена. [34]
Аналогичное присоединение в случае хинона, сопровождающееся потерей сопряжения с СО ( относительно более прочная связь), в сочетании с нуклеофильнои атакой по кислороду не возмещается выигрышем энергии за счет образования ароматического кольца. Поэтому присоединение по азоту более благоприятно. Можно предполагать, что подобная атака по положению СН2 n - ксилилена будет еще более выгодной. [35]
![]() |
Физико-механические и термические свойства некоторых. [36] |
Строение замещенного поли-л-ксилилена было подтверждено также8 встречным синтезом полимера 1 6-делидрохлорированием и-циан-а-фенил - а нметил-а - хлорксилола. В такой реакции 1 2-от-щепления хлористого водорода, очевидно, не может происходить. Это обстоятельство наряду с кинетическими данными является доказательством ( механизма протекания реакции через образование промежуточного активного соединения - ксилилена. [37]
На третьей стадии процесса происходят одновременно конденсация паров n - ксилилена на охлажденных до 25 С поверхностях и полимеризация. Для л-ксилилена критическая температура конденсации, выше которой полимеризация сильно замедляется, равна примерно 30 С. Для замещенных л-ксилиленов это значение лежит в области более высоких температур: для 2-метил-л - ксили-лена 60 С, для 2-этил-л - ксилилена 90 С, для 2-хлор-я - ксилилена 90 С и для дихлор - - ксилилена 130 С. При конденсации на охлаждаемых поверхностях на промежуточных стадиях образуются сначала бирадикалы. На стадии роста цепи происходит присоединение молекул n - ксилилена к обоим концам цепи, имеющим неспаренные электроны. [38]
На третьей стадии процесса происходят одновременно конденсация паров n - ксилилена на охлажденных до 25 С поверхностях и полимеризация. Для л-ксилилена критическая температура конденсации, выше которой полимеризация сильно замедляется, равна примерно 30 С. Для замещенных л-ксилиленов это значение лежит в области более высоких температур: для 2-метил-л - ксили-лена 60 С, для 2-этил-л - ксилилена 90 С, для 2-хлор-я - ксилилена 90 С и для дихлор - - ксилилена 130 С. При конденсации на охлаждаемых поверхностях на промежуточных стадиях образуются сначала бирадикалы. На стадии роста цепи происходит присоединение молекул n - ксилилена к обоим концам цепи, имеющим неспаренные электроны. [39]
На третьей стадии процесса происходят одновременно конденсация паров n - ксилилена на охлажденных до 25 С поверхностях и полимеризация. Для л-ксилилена критическая температура конденсации, выше которой полимеризация сильно замедляется, равна примерно 30 С. Для замещенных л-ксилиленов это значение лежит в области более высоких температур: для 2-метил-л - ксили-лена 60 С, для 2-этил-л - ксилилена 90 С, для 2-хлор-я - ксилилена 90 С и для дихлор - - ксилилена 130 С. При конденсации на охлаждаемых поверхностях на промежуточных стадиях образуются сначала бирадикалы. На стадии роста цепи происходит присоединение молекул n - ксилилена к обоим концам цепи, имеющим неспаренные электроны. [40]
На третьей стадии процесса происходят одновременно конденсация паров n - ксилилена на охлажденных до 25 С поверхностях и полимеризация. Для л-ксилилена критическая температура конденсации, выше которой полимеризация сильно замедляется, равна примерно 30 С. Для замещенных л-ксилиленов это значение лежит в области более высоких температур: для 2-метил-л - ксили-лена 60 С, для 2-этил-л - ксилилена 90 С, для 2-хлор-я - ксилилена 90 С и для дихлор - - ксилилена 130 С. При конденсации на охлаждаемых поверхностях на промежуточных стадиях образуются сначала бирадикалы. На стадии роста цепи происходит присоединение молекул n - ксилилена к обоим концам цепи, имеющим неспаренные электроны. [41]