Cтраница 1
Изомерные ксилолы выделяют из С8 фракции прямой перегонки нефти после проведения каталитического риформинга. [1]
Изомерные ксилолы извлекают из нефтяных фракций методом жидкостной экстракции с использованием полярных селективных растворителей. Растворимость ксилолов в ДЭГе ограничена, поэтому промышленные установки экстракции являются низкопроизводительными и работают со значительными эксплуатационными энергетическими затратами. [2]
Изомерные ксилолы подвергаются нитрованию в небольших масштабах. Важнейшими из получающихся продуктов являются 4-нитро-л - ксилол ( 26), 4-нитро-о - ксилол ( 27) и 2-нитро-п - ксилол ( 28), используемые для получения соответствующих ксилидинов. [3]
Изомерные ксилолы сульфируются с различной степенью легкости. [4]
Изомерные ксилолы выделяют из С фракции прямой перегонки нефти после проведения каталитического риформинга. [5]
Разделение изомерных ксилолов довольно сложно и осуществляется только с помощью специальных методов. Поэтому для технических целей обычно применяют смесь изомеров. [6]
Смесь изомерных ксилолов представляет собой трехкомпонентную систему. Анализ смеси ксилолов дает вполне удовлетворительные результаты только, если концентрация их одного и того же порядка. Обусловливается это особенностью взаимного расположения их спектров поглощения. Как видно из рис. 493, эти спектры лежат в одной и той же спектральной области. Максимумы их поглощения величины одного и того же порядка, разделить их спектрально невозможно. Поэтому выбор спектральных позиций никакими соображениями оптимальных условий не ограничен. [7]
Смесь изомерных ксилолов в н-гептане была обработана ограниченным количеством трехфтористого бора в присутствии избытка фтористого водорода. Из органического слоя изомерные ксилолы переходят постепенно в неорганический. В виде каких соединений изомерные ксилолы способны переходить в неорганический слой и в каком порядке. [8]
Смесь изомерных ксилолов, имеющих близкие температуры кипения, можно разделить а) сульфированием 80 % серной кислотой с последующим отделением одного из изомеров в виде сульфокислоты; б) сульфированием 94 % серной кислотой с последующей обработкой разбавленной серной кислотой при 120 - 122 С, при которой один из изомеров ксилола выделяется обратно. Напишите уравнения реакций и укажите, какой из изомеров ксилола был выделен. [9]
Смесь изомерных ксилолов в гептане была обработана ограниченным количеством трифторида бора в присутствии избытка фтороводорода. Из органического слоя изомерные ксилолы переходят постепенно в неорганический. В виде каких соединений изомерные ксилолы способны переходить в неорганический слой и в каком порядке. [10]
Разделение изомерных ксилолов довольно сложно и осуществляется только с помощью специальных методов. Поэтому для технических целей обычно применяют смесь изомеров. [11]
Любой из изомерных ксилолов в присутствии незначительного количества HF - BF3 изомеризуется, давая смесь, в которой - содержатся все три изомера ксилола в одних и тех же отношениях, независимо от исходного изомера. В то же время в присутствии эквимолекулярного количества HF - BF3 любой из изомеров нацело превращается в м-ксилол. [12]
При окислении изомерных ксилолов реакция останавливается на стадии получения толуиловых кислот, дальнейшее окисление которых до практически важных изомерных фталевых кислот затрудняется не только электроноакцепторным действием карбоксильных групп, но и ( в большей степени) плохой растворимостью толуило - вых и фталевых кислот в углеводородах. [13]
Изучение гидрогенизации изомерных ксилолов позволит сделать выбор между теориями, одна из которых предсказывает первоначальное образование цыс-изомеров, а другая - образование неустойчивого изомера. [14]
Изучена растворимость изомерных ксилолов в безводных и обводненных диэтиленгликоле, диметилсульфоксиде и смешанном растворителе ДЭГ ДМСО. [15]