Изомерный ксилол
Cтраница 3
При анодном окислении изомерных ксилолов обнаружено много продуктов различного направления окислительного воздействия. [31]
Для анализа смесей изомерных ксилолов было указано несколько методов [ см. табл. 25 ( стр. Возможно, что их анализ также осуществим с помощью масс-спектрометрии и све-топоглощения в ультрафиолетовой области. Сравните упомянутые методы с другими, которые вам кажутся приемлемыми в смысле точности, удобства и возможных трудностей, вызываемых присутствием других веществ. [32]
При анодном окислении изомерных ксилолов обнаружено много продуктов вследствие течения реакции в различных направлениях. [33]
Жидкофазное каталитическое окисление индивидуальных изомерных ксилолов или их технической смеси в одну стадию приобретает все более широкое применение для получения фталевых кислот, как наиболее перспективное. Поэтому весьма интересным является изучение некоторых закономерностей реакции окисления изомеров ксилола в условиях, близких к производственным. [34]
При озонолизе одного из изомерных ксилолов получены глиоксаль, метилглиоксаль и диметилглиоксаль. [35]
Указать, какой из изомерных ксилолов легче нитруется и почему. [36]
В каком из трех изомерных ксилолов метиль-ные группы проявляют согласованное влияние на реакции замещения. [37]
Для определения количественного содержания изомерных ксилолов в мирзаанском бензине фракция 122 - 150 была проанализирована методом комбинационного рассеяния света. [38]
Промышленное применение процессов окисления изомерных ксилолов связано с проблемой разделения о -, м-и п-изомеров. [39]
Промышленное применение процессов окисления изомерных ксилолов связано с проблемой разделения о -, : л-и п-изомеров. [40]
Изучение окисления всех трех изомерных ксилолов представляет особенный интерес с точки зрения объяснения механизма каталитического окисления. [41]
Представляет собой смесь трех изомерных ксилолов ( орто, мета и пара) и некоторого количества этилбензола. Выпускают ксилол чистый каменноугольный, получаемый в процессе ректификации и очистки сырого бензола, и ксилол нефтяной, получаемый из продуктов пиролиза нефтяного сырья. [42]
Разработаны технологические процессы разделения изомерных ксилолов и дальнейшей переработки индивидуальных изомеров для производства ценных продуктов. В настоящее время уже имеются ограниченные области потребления всех трех изомеров ксилола в случае разделения их с получением продуктов высокой чистоты. Это достигнуто в результате обширных исследовательских работ, проведенных как нефтеперерабатывающей, так и химической промышленностью. Затраты на эти исследовательские работы были частично вызваны необходимостью разработки рентабельных методов разделения и производства, а частично, в еще большей степени, необходимостью разработки новых, представляющий промышленный интерес продуктов, получаемых из индивидуальных изомеров. [43]
Как следует из таблицы, изомерные ксилолы по реакционной способности в реакции фотохимического хлорирования в боковую цепь располагаются в следующий ряд: мета пара орто. [45]
Страницы: 1 2 3 4